求大家帮帮我——一生无悔

一生无悔

                                求助函

对于孩子来说，春节是一个多么美好多么快乐的节日！然而因为病魔，我孩子刘新运（今年16岁）的新年不但在病床上度过，而且还未能看到一丝丝的希望。因为新运体弱多病，家庭条件差，他妈妈无情地抛弃了这个家。全家五口仅凭我在建筑工地打工的微薄收入勉强支撑。

体弱的新运从小就流鼻血，脸色苍白，大块淤青。因为家庭条件薄弱，全家就我一个人在外打工，又没有妈妈，一直没有看过医生。直到09年，鼻子、牙齿流血不止辗转来到湖南湘雅附二医院，诊断为再生障碍性贫血。当时血小板6（正常为100-300）。医院建议骨髓移植，需要费用20几万。因为家庭贫困，三个小孩都还小、奶奶无劳动能力，我只能卖掉六十年代的土坯房，这些都还远远凑不够那救命的20万。无助的我含泪决定保守治疗，靠吃环孢素、输血、和吃一些土方维持弱小的生命！虽然是保守治疗，但是住院输一次血至少需要1万元。为了赚钱，女儿初中没有毕业就辍学跟着我在长沙工地打工，由于文化程度低，我们的工资也很低，新运跟着住在工棚，却没有人照顾，吃的是我在工地上带的饭菜。新运因为长期失血，脸色苍白、口腔有血泡、各种感染、全身青紫。多少次下班回家，新运因为缺血导致大脑缺氧晕倒在地板上，多少次看到新运直挺挺的在眼前倒下去……

都说孩子是爸妈的心头肉，可因为生病，新运从小没有享受过童年的快乐、没有享受过妈妈的爱。作为一个爸爸，是多么心痛！

09年起，我只能带着生病的儿子一起打工，由于环境差、营养差，新运的病情越来越重，发病间隔时间越来越短。从2009年到现在，每半个月发病一次，治疗费用也高达30多万，家中债台高筑，我再也无法支撑下去了。

为了省钱，输血都很节省，每次出院时血小板只有6左右（正常100-300），血红蛋白40-60（正常120-160），出院回住的工棚后，也无力出门走动，前几天自已还能上厕所，坐起来一起吃饭，后几天生活无法自理，抬一下小手都有点困难。

2014的新年，新运还一直住在长沙市八医院肿瘤科。16岁本是一个无忧无虑、充满理想的季节。可孩子苍白虚弱的小脸、对生命无限渴望的眼神，牵动着我无助的心。孩子才16岁，他本该有一个灿烂的人生，应该还有大把时间去经历人生种种美好，而作为一个父亲面对着高昂的骨髓移植费用，却要亲眼看着心爱的儿子虚弱地躺在病床上，生命在一点一点的消逝……。我有种走投无路的心痛！

身患重型再生障碍历过无数绝望和痛苦、我们只能在生死之间苦苦挣扎，在苦难的时候，迫不得已向大家求救，希望能够帮帮我，给我一点点帮助，一点点鼓励。谢谢！

病友

2014.6.12

附件一：患者信息


患    者:刘新运；男；16岁 ；患重型再生障碍性贫血；

患者父亲：刘小军；电话13607487262；

身份证号430511197310067031；

家庭住址：邵阳市大祥区蔡锷乡黄草坪村八组333号

大三哥

群里有人买了环孢素没用的，回头你可以发个帖子完善你个人信息，大家没用的环孢素送给你。这也算itp病友群目前能帮你的了。

mp39022

一切都会好起来的

晓晓

再生障碍性贫血是可以纳入特殊病种的，门诊也可以报销，到当地社保办办理，去问问。

孟桐妃

孩子现在已经找到合适的骨髓要移植吗？我帮你们找一些慈善基金会问问吧，记得上次联系小天使基金说是要14岁以下。我再问问其他基金会，重型再障应该还是有基金会愿意帮助的不像ITP只能自己救自己。

孟桐妃

是上次我问过的湖南的小病人对吗？有低保证的话方便传上来吗。

傻丫头

你可以去办个特病

一生无悔

孟桐妃 发表于 2014-6-13 09:19
是上次我问过的湖南的小病人对吗？有低保证的话方便传上来吗。

低保正在申请中.应该快下来了，妃姐

大三哥

再障一般都吃环孢素，你家用吗？

一生无悔

吃环和再生胶囊

一生无悔

吃环和再生胶囊

一生无悔

环和再生胶囊

孟桐妃

是啊，前阵子还有病友捐赠环孢素

一生无悔

又要输血了.哎

一生无悔

今天又到了医院，刚进科室就晕倒了.

一生无悔

今天又到了医院，刚进科室就晕倒了.

孟桐妃

孩子一路走好，心里很难受，帮不上太多忙。

我们现在能力还不够，帮不到你，希望以后家园能做大做强，帮助更多的人。