ITP家园血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题
查看: 5980|回复: 28
打印 上一主题 下一主题

[儿童家长交流] 激素应该怎么减量?是不是一定要达到正常值才能减量

    [复制链接]

该用户从未签到

跳转到指定楼层
楼主
发表于 2015-9-12 23:38:45 来自手机 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 中国

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
小儿今年10岁,5月11日诊断为免疫性血小板减少,至今已4个月,其间一直服激素泼尼松,先8粒减至现2.5粒,现血小板91,调4分之一下来就掉板,教授说一定要到100以上才能减,总是加加减减不知什么时候能减完,小孩精神状态很好,无其他症状,请大家给我提供些建议,谢谢!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    推荐
    发表于 2015-9-13 14:19:10 | 只看该作者 来自: 北京
    你完全可以大胆的减,100不是标准。不要随便加激素

    该用户从未签到

    板凳
     楼主| 发表于 2015-9-13 23:08:14 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
    谢谢大三哥的建议,现在服2.5粒调4分之一片就往下降,降了又加,反反复复几次,我慢一旦降来不知会是什么后果,又怕激素服久了对小孩不好,好纠结。其实自从这个月加群后,每天看群里的聊天记录,更矛盾,所以才发贴子,请大家指点一下。以前小孩很少感冒,我自己也是做药店的,一直以来对小孩用药很谨慎,怎么会得ITP 。其实去年小孩脚上有紫癫,血小板44,后观察75-100,没有用过任何药,今年低至12,怀疑是打了破伤风引起

    该用户从未签到

    地板
     楼主| 发表于 2015-9-13 23:21:08 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
    每次看群记录都能看到您诚恳的建议,心里总是暖暖的。又看着有些小孩板很低,我真的害怕,相信教授还是下调激素等待自愈,我怕一旦做出决定便是一场未知的赌注,可是我又输不起,痛苦啊!

    该用户从未签到

    5#
     楼主| 发表于 2015-9-24 08:05:52 | 只看该作者 来自: 上海
    9月18日查板36,做各项检查无感染,教授让输丙球,终于到这天,36就输丙球?

    该用户从未签到

    6#
     楼主| 发表于 2015-9-24 08:10:56 | 只看该作者 来自: 上海
    在没输丙球的情况下,9月20日查板53,看来教授不靠谱,不能再这样治疗下去了,打算在板平稳的情况下慢减激素。或许这过程有点点长,但我不怕,因为有家人和大家的支持!

    该用户从未签到

    7#
     楼主| 发表于 2015-9-26 05:43:29 | 只看该作者 来自: 上海
    昨天查板55,打算给小孩减8分之一片激素

    该用户从未签到

    8#
     楼主| 发表于 2015-9-29 23:06:01 | 只看该作者 来自: 上海
    今天查板102,明天再减8分之一片,在减激素的情况下还能升板,真的太惊奇了,看来崽一定会自愈,加油!

    该用户从未签到

    9#
     楼主| 发表于 2015-10-5 21:31:23 | 只看该作者 来自: 上海
    今天查板90,明天开始吃2粒激素,每3天调8分之一片激素,都好久没去咨询医生了

    该用户从未签到

    10#
     楼主| 发表于 2015-10-5 21:31:26 | 只看该作者 来自: 上海
    今天查板90,明天开始吃2粒激素,每3天调8分之一片激素,都好久没去咨询医生了

    该用户从未签到

    11#
    发表于 2015-10-6 20:12:42 来自手机 | 只看该作者 来自: 山东泰安
    加油!一定会好的,我们明天去查板,希望跟你一样好运~

    该用户从未签到

    12#
    发表于 2015-10-6 20:12:43 来自手机 | 只看该作者 来自: 山东泰安
    加油!一定会好的,我们明天去查板,希望跟你一样好运~

    点评

    谢谢!相信孩子们都会自愈的,一起加油!  详情 回复 发表于 2015-10-11 21:19

    该用户从未签到

    13#
     楼主| 发表于 2015-10-11 21:15:44 | 只看该作者 来自: 上海
    10月9日查板85,儿童医院教授建议2片激素1个月之内减停,等于每周减半粒,这样做真的可行?我打算2个月把激素减完,请大家给我些建议

    该用户从未签到

    14#
     楼主| 发表于 2015-10-11 21:19:57 | 只看该作者 来自: 上海
    鹿先生 发表于 2015-10-6 20:12
    加油!一定会好的,我们明天去查板,希望跟你一样好运~

    谢谢!相信孩子们都会自愈的,一起加油!

    该用户从未签到

    15#
     楼主| 发表于 2015-10-17 21:24:00 | 只看该作者 来自: 中国
    今天查板66,又降了,明天服1片半

    该用户从未签到

    16#
    发表于 2015-10-18 12:09:56 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    其实都不算很低,算比较安全,希望大人和孩子都要放宽心,不要把自己弄的太紧张,慢慢来会越来越好!

    该用户从未签到

    17#
     楼主| 发表于 2015-10-20 23:52:24 | 只看该作者 来自: 中国
    没进群和论坛之前什么都不懂,都是按医生的嘱咐来,每周给小孩测一至二次血,紧张得要死,现在想想没必要过分紧张,把小孩照顾好,把激素减完就行

    该用户从未签到

    18#
     楼主| 发表于 2015-10-26 07:17:21 | 只看该作者 来自: 上海
    昨天查板61,还好!继续减药

    该用户从未签到

    19#
     楼主| 发表于 2015-10-27 18:57:23 | 只看该作者 来自: 上海
    今天服一粒,加油!

    该用户从未签到

    20#
     楼主| 发表于 2015-11-24 20:03:44 | 只看该作者 来自: 中国
    11月24日查板54,小孩服激素已6个多月,打算停止服用,等待自愈,加油!

    该用户从未签到

    21#
    发表于 2015-11-25 22:48:09 | 只看该作者 来自: 上海
    查版不用每星期都查,太勤了,两个礼拜查一次可以了

    该用户从未签到

    22#
     楼主| 发表于 2015-11-28 09:29:33 来自手机 | 只看该作者 来自: 上海
    打算没什么症状就少查板,查多了小孩受罪

    该用户从未签到

    23#
    发表于 2015-11-28 17:22:15 来自手机 | 只看该作者 来自: 上海静安区
    18274956996 发表于 2015-10-5 21:31
    今天查板90,明天开始吃2粒激素,每3天调8分之一片激素,都好久没去咨询医生了

    你的宝宝肯吃激素?

    该用户从未签到

    24#
     楼主| 发表于 2015-12-2 07:15:24 | 只看该作者 来自: 中国
    我小孩10岁,每次自己都会主动吃

    该用户从未签到

    25#
     楼主| 发表于 2015-12-13 00:56:03 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
    今天查板52,停药已三周,比较理想

    该用户从未签到

    26#
    发表于 2015-12-16 13:09:38 | 只看该作者 来自: 中国
    3周4岁。2015年9月开始小腿上有淤青,好得慢。9月20号打了预防针。后背出现血点。10月8日去抽血,血小板13.医生让住院。所有检查都做了,巨细胞病毒阳性。入院后“酚磺乙胺”止血、氢化可地松。人免疫球蛋白5瓶。10月12日出院血小板269(正常值)。出院后带泼尼松片10mg    tid*7天。一星期检查一次。血小板都在掉。医生也让减药。直到血小板45后,医生改了药美卓乐甲泼尼龙片一天吃3片。改药后的第一星期血小板又升到了80.第二个星期又降下来了45。第三个星期又降到30。医生药都没有减,让住院接受抗病毒治疗巨细胞病毒两星期。第一星期说谷草地122谷丙正常。血小板25.感觉孩子好受罪。有没有和我们一样的呀。

    该用户从未签到

    27#
    发表于 2016-4-15 15:18:20 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
    现在孩子怎么样啊

    该用户从未签到

    28#
    发表于 2016-9-2 13:45:38 来自手机 | 只看该作者 来自: 福建泉州
    加油!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-4-9 08:40
  • 签到天数: 111 天

    [LV.6]常住居民II

    29#
    发表于 2016-10-19 12:35:17 | 只看该作者 来自: 江苏扬州
    现在孩子板怎么样了
    高级模式
    B Color Image Link Quote Code Smilies

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-5-29 17:46 , Processed in 0.200521 second(s), 31 queries .

    Powered by Meng Tong-Fei

    快速回复 返回顶部 返回列表