上海的病友有没有，大家交流一下吧

麦琪姐姐

大家好。我好久没来，今天来聊聊。我家大女儿，出生板正常，20万以上。1岁因奶奶发烧受感染，儿科医院验血1万，激素丙球治疗。冲上正常值。之后每次感冒下降，不感冒正常。看儿童医学中心薛惠良主任。吃过曙光医院邱仲川的中药，后来实在影响吃饭胃口停用。5年后，板连不感冒也低，最低1千，没感冒。吃甲泼尼龙半年，整个人肿得像猪头。最后停用，无效。后来啥也不用。休学3年。小学3到5年级没上。板一直在2万-3万。去年上预初，徐汇中学。现在板2万左右，青春期快来了，担心中。除血量基本从小到大就是鼻血，出血点一直较少。鼻血随着年龄增长越来越少。从以前一次1小时嘀嗒流，到现在10分钟内止。接着介绍我家的其他信息，几年前在一些帖子也发表过，供大家参考。大女3岁时，意外怀上儿子，那是大女板值不感冒是正常的，所以在纯粹想生老二的状况下，生了儿子。儿子已经9岁，板值正常。再后来，因为大女板跌到1千的时候，想是不是同胞脐带血可以用，生儿子时没留，想再生留脐带血，苦于超生罚款，备注，儿子生在香港的，没罚款，之后香港禁止双非生子，我们自己也都不是独生子女，所以只能政策内生1个的。上百度，一查吓一跳，妈妈咪呀，这个itp是属于非遗传性残疾，可以申请病残儿鉴定，再生一个。无关喜忧，仿佛这是上帝派给我的任务。即刻申请，那一年病残儿鉴定3月出新政，会审核严格，我在2月申请，浦东，川沙人民医院儿科主任挂号看了过往病历，几天后再去类似红十字会的机构，十几个医生以及其他专家会谈审核5分钟后，再几天后就收到再生育证明一张。现在呢，小女儿已经1岁多了，板值20多万。去年全面放开2胎，我向告诉各位只生了独子的爸妈，不用担心手足的板值，我再生3胎前，国外itp网站学习了好几个月，国内多子家庭没有例子可以借鉴啊。千篇一律的，国外多子家庭都是患者的手足都是正常的。我的例子也告诉大家，事实就是这样。为了你的患有itp的宝贝，20年以后，有无手足会是多么不同。现在其实已经能感受到有了手足，大女有玩伴，未来有人照顾；

麦琪姐姐

因为手机打字，有别字请谅解。补充，我3胎都是剖腹。今年39岁。相信我能做到你也可以。