ITP家园血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题
查看: 19363|回复: 39
打印 上一主题 下一主题

[成年患者交流] 得病16年,用美罗华现已稳定半年以上,分享给大家!

    [复制链接]

该用户从未签到

跳转到指定楼层
楼主
发表于 2014-4-24 14:49:56 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 海南

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
第一次发帖,不知道怎么发,格式不对还是不规范 见谅!

我16年前上初中来月经很多,我都不知道我是什么了,后来去医院查了血,他们说我是血小板减少 只有8000。所以马上住院了,通过一堆检查,骨穿确证为原发性血小板减少性紫癜。于是开始了16年漫长的治疗

试过过几次疗程的强的松,很敏感,系统吃了,只要一吃激素 板都能保持在10万以上,即使 减到1片也可以。但是停药后快3个月就会开始慢慢跌,因为激素的副作用很大,我骨头痛 难受 还胖的恐怖 所以我一直都吃着中药,和升血小板胶囊,可是都是阻止不了它往下掉板的决心!我从希望一直到失望,于是我开始自甘堕落了,我觉得世界很不公平 为什么我偏偏得了这个听都没听过的病,我的家人都没,我甚至有个双胞胎弟弟,他都很正常。就我,我另类!

后来到了河北白求恩医院,做了个脾栓塞,效果很明显,第二天30万了都。但是没持续多长时间 又掉了 10万  也有一直吃中药,但是还是没持续多长时间又掉到几千了,然后月经量过多 又去住院了,又开始吃激素,然后又过几个月又开始跌 就这么一直循环。期间我试过很多名贵的药了,比如丙球之类的

直到2013年7月的时候我才在群里知道一个新药“美罗华”,可能是因为我在这个小地方,所以我消息很落后吧,我就好像抓到一根救命稻草,就迫不及待的日夜不休的查百度 看文献。虽然有风险 而且药很贵,也不知道能不能成功。但是我也愿意去尝试。

我是海南三亚人,刚好这里新建了一个国家级的301医院,国务院的高官都来这里修养的。我们三亚人基本有点条件的,都直接摒弃了三亚那些所谓的三甲医院都来海棠湾去301医院了。因为我当时问过我们这里所有的医院,我想用美罗华治疗 他们都回答我说我是疯了,这是个抗癌药,只会杀死好细胞,只会让你板更低,怎么可能涨血小板。虽然他们这样回答我的,我还是坚信美罗华可以治这个病。我就去了301医院挂了主任号 主任是叫 高春记 的,是从北京调到三亚来坐镇的。不过现在也回北京了。他经常去国外讲课的 开研讨会的。听过了我自己讲的 他没首推我用美罗华 ,让我用激素稳定就好了,有2万以上基本可以不用理会了。可是我强烈要求不用激素,我只想尝试美罗华。他看我这么坚定,他同意给我用。

我如愿的住院了,因为当时的我,已经血小板6000了,还伴着月经大出血症状。当时我在网上下载了打印了几篇关于美罗华治疗血小板的文献,他一看标题就说 我都不用看,这是我师弟写的。我瞬间觉得他高大上!!各种想要签名的感觉-。-。。 可能这就是所谓的安全感吧,我很放心了。他先给我用的激素升板,冲了3天,具体多少量忘记了 但是很少 就是要刺激我板高一些 再做别的治疗。然后我没几天果然很敏感,血也止住了,也做了骨穿,一系列检查因为板低为了保险期间还给我打了一袋血小板,大概到快2万多了,就开始用美罗华了。

剂量是100毫升的美罗华+抗过敏针+5毫升激素 我还问他 咋还用激素啊?他笑了一下,说你是不是被激素吓怕了,我说嗯,他说 激素就有抗过敏的作用。有的人一用美罗华都很敏感 会出现很多症状,但是我的剂量小,不用上什么心电监控什么的 只是护士经常来看一下我 看我有没有不良反应。
很庆幸 我一点反应没出 没感觉 和打普通的针没两样,就是打屁股针很痛 那是一个抗过敏针。真好痛啊!然后输完后 第二天就是6万血小板 ,又观察了2天,8万血小板出院了。然后就开始按照医嘱,1个星期回去住1天院,因为这个针必须要在住院期间注射,就怕发生什么意外。然后第二次注射的当天早上就抽血 是10万了。打完针住了一晚没事就出院了。过了1星期再来住1天,就这样1个月打了4针美罗华。花了1万5千块钱,因为我是本地人,床位费和一些其他检查和药都可以报销的。如果是外地人看你们的保险了,在外地医院住院能不能保险,得问你们自己保险了。即使不能报销 估计也就是2万块钱左右。吃饭那些自己算,地下室一层有餐厅。可点餐 有人会按时送。2人间,有电视 空调 厕所,反正是我见过最豪华的医院,也是最干净的医院。

打完了3针抽血的结果就已经是10万以上了,打完第4针 我就办了出院手续,然后1个礼拜后就查血18万,于是2个星期查一次,到现在为止一直稳定在22万 ,上个礼拜是23万。只是还有点贫血。我再也没有继续做任何治疗和没吃过任何的药包括中药也没吃。就一直能稳定了。
半年了。我很稳定。昨天我拜访下新来的主任,和他们介绍了我们有一个很大群体都得了这个病,都很痛苦。我希望能帮到大家,他们也很乐意接收。而且,他们已经治疗过很多这类病了,都是用美罗华 根据不同的人 不同的剂量治愈了。有个老太太是在别的医院用过100毫升的剂量,没反应。后来她来到三亚301 他们给她用300多毫升吧 忘记多少了- - 原谅我不是医生~~记不住。然后也是一个月打4次 的疗程。有成果了,板起来了。再3个月打1次 打了3次固定,彻底好了。因为老太太有回访。还有7-8个是成功的。

主任和我说的是,一般激素敏感的 年轻人 没用过太多很多不同激素药的人比较容易成功,虽然我经常看到群里有说用什么长春新碱之类的药,我都没去尝试过,我就只吃过强的松而已。而国外的成功几率没国内大的原因,就是他们一直在换药,再切脾,最后在试美罗华。他是不推荐我们切脾的,因为毕竟是一个身体内的器官。我本人而言 我从来没想过切脾。

所以 如果有海南地区的病友要去尝试的,我可以帮你们问有没有床位,因为我有他们血液科护士长和主任的电话,免得白跑一趟。现在三亚的淡季有床位 到了冬天 北方冷了 北京301的病人都会来三亚做治疗。

我觉得不管能不能成功吧,至少去尝试吧,我算不算上成功例子我不知道,我也在等待时间的考验。即使他让我稳定1年 我1年花1万做这个治疗我也有愿意,以为我至少快乐1年了吧 呵呵 我不需要天天吃激素 承受那些痛苦。也不需要吃药。而且美罗华对我来说是一点副作用和反应都没有的。再过半年,我还会来发帖子告诉大家我现在到底怎么样了,板维持到多少了。也希望各位病友都能康复不复发 健康快乐!
暂时他们会收像我这样的病人,14岁以上的  孕妇不接  因为都不是他们科的了。

该用户从未签到

沙发
 楼主| 发表于 2014-4-24 14:51:51 | 显示全部楼层 来自: 海南
即使是外地人也可以 准备2万块钱吧。是外地的病友 更需要问清楚有没床位的问题 因为关乎到住宿的问题了啊 每个床旁边都有一个陪床的 可伸展开的椅子。1晚是10块钱。能报销的床位好像是1天35吧 忘记了 不好意思

该用户从未签到

板凳
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:20:10 | 显示全部楼层 来自: 海南
health 发表于 2014-4-24 19:35
请问,这药和一般抗癌药一样 会导致脱发什么的么?

这不是抗癌药,这是指向性药,别搞混了,

该用户从未签到

地板
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:22:22 | 显示全部楼层 来自: 海南
猫德彪 发表于 2014-4-24 16:04
感谢楼主的分享,请问这位医生一直在海南还回北京么?还有就是,能否加下楼主的QQ,谢谢。

主任都轮流到海南,护士,护士长,医生,主任都是从北京调来的。不是本地聘用的。所以,治疗我的高主任,已回北京,新调来的是靖主任,也是北京301调来的

该用户从未签到

5#
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:25:49 | 显示全部楼层 来自: 海南
雪飘 发表于 2014-5-8 22:08
我是去年10月用的美罗华,一个月4次,每次100毫升,今年4月份不知什么原因又跌下了跌倒1.9万。又住院治疗在 ...

中国治疗水平参次不齐,我觉得找到好医生是很关键的,有个老太太用的350毫升都算多了 人家恢复了 你为啥要用那么多?一个月4针后 再隔一个月补打是都有的

该用户从未签到

6#
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:28:41 | 显示全部楼层 来自: 海南
我不是医生 只是病友,我只能告诉大家哪个医院好,不要被人当试验鼠,很多问题恕我无法回答,如果需要来的,我可以帮你们问床位的事,仅此而已,至于怎么治疗 看医生了 我的q64576466,备注论坛,谢谢。

该用户从未签到

7#
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:50:41 | 显示全部楼层 来自: 海南
还有,主任们都不建议切脾,你如果试过所有手段包括美罗华后都无效,这也是最后一招,如果能保持2万以上都可以的,也不要做什么脾铨塞 完全没用 还花钱痛苦,涨了是肯定的 掉也是肯定的 这是治标不治本的愚蠢办法 我试过了!还有,医生建议不要吃太多种类不同的药 以免出抗体 美罗华的药物效果不好。中医能治愈的几率太低 几乎没听过,只能是做辅助。别听信那些神话 花大价钱去买什么偏方,只能做调理用。我虽然现在血小板正常 都保持20万 但是我隔几个月也会想着喝点中药调理身体 仅此而已。再隔三个月 再喝一次 一次就几包的量。每2个礼拜验血一次

该用户从未签到

8#
 楼主| 发表于 2014-5-17 18:50:53 | 显示全部楼层 来自: 海南
还有,主任们都不建议切脾,你如果试过所有手段包括美罗华后都无效,这也是最后一招,如果能保持2万以上都可以的,也不要做什么脾铨塞 完全没用 还花钱痛苦,涨了是肯定的 掉也是肯定的 这是治标不治本的愚蠢办法 我试过了!还有,医生建议不要吃太多种类不同的药 以免出抗体 美罗华的药物效果不好。中医能治愈的几率太低 几乎没听过,只能是做辅助。别听信那些神话 花大价钱去买什么偏方,只能做调理用。我虽然现在血小板正常 都保持20万 但是我隔几个月也会想着喝点中药调理身体 仅此而已。再隔三个月 再喝一次 一次就几包的量。每2个礼拜验血一次

该用户从未签到

9#
 楼主| 发表于 2014-5-18 10:49:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南
猫德彪 发表于 2014-5-18 07:56
哦!好的,谢谢楼主!

客气啦 呵呵

该用户从未签到

10#
 楼主| 发表于 2016-11-12 00:46:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
遗忘那美好 发表于 2014-9-27 13:15
美华罗到底是什么要啊?副作用大吗?

指向性药,100毫升对人体几乎没反应。我是没有

该用户从未签到

11#
 楼主| 发表于 2016-11-12 00:50:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
2016年11月了,我用美罗华至今,血小板一直是保持15万左右,没有掉过,也没吃过任何中药西药来维持。当然也回答下各位的顾虑。美罗华是指向性的药物,100毫升无关痛痒,更不会出现什么脱发的抗癌药物的副作用。大家可以放心。但是,据说,只有原发性血小板减少才适应,其他的类别的血小板减少就不知道了。希望大家都能好起来。过正常人的生活

该用户从未签到

12#
 楼主| 发表于 2016-11-12 00:52:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
来福 发表于 2016-7-27 08:37
我之前打了6针,一次100mg,这多月后由3.4个涨到了44,后来一直稳定在60--70之间,半年后掉下来了,这次住 ...

这次怎么样了?
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies

本版积分规则

QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

GMT+8, 2024-5-15 09:50 , Processed in 0.215078 second(s), 25 queries .

Powered by Meng Tong-Fei

快速回复 返回顶部 返回列表