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[EB病毒] 病毒血小板减少性紫癜

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发表于 2013-12-19 14:07:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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15岁确诊为病毒血小板减少性紫癜,配合中西医两年后治愈。我今年26岁,一直没有复发过。在论坛上看大家说这个病不会治愈,会不断的反复。只能维持,我想请问真的会是这样的吗?单位刚做完体检,血小板199.平时生活应该注意什么呢?我真的好担心,我是一个男孩,也有女朋友了,也在考虑结婚,如果我无法带给她幸福,我还是放手。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-12-20 08:19:14 来自手机 | 显示全部楼层
    你好  请问二年中西药怎么吃  那的中药   激素吃了多久谢谢

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-20 16:33:32 | 显示全部楼层
    你想得太严重了, 何况你现在都正常啊~~我们这些人板只有几千几万 照样正常生活  只是要比别人更小心谨慎  放宽心啦~~

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2013-12-22 12:28:05 | 显示全部楼层

    激素就吃了半个月,后来吃中药了,我小时候的事现在记不清是什么药方了,这个确实要对症下药。我在大连210医院吃的中药,吃了一年半吧

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2013-12-22 12:29:16 | 显示全部楼层
    cdp猫猫 发表于 2013-12-20 16:33
    你想得太严重了, 何况你现在都正常啊~~我们这些人板只有几千几万 照样正常生活  只是要比别人更小心谨慎 ...

    我真的好怕,我怕把这样的生活带给爱的人,猫猫这个病有木有不复发的案例?真的在多年后一定会反复吗?

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-22 14:35:16 | 显示全部楼层
    疯子疯子 发表于 2013-12-22 12:29
    我真的好怕,我怕把这样的生活带给爱的人,猫猫这个病有木有不复发的案例?真的在多年后一定会反复吗?

    我们这个是慢性病吧  我自己感觉要一直跟自己了    但每个人好像又不同  看你情况就比我们都好   你去家园多逛逛吧  好多人都有20多年了  关键自己不要被自己吓倒   放宽心~   我认识我老公时刚得病一年多   就跟他说的 我身体不好有这个病  不想连累他  但他还是跟我在一起  这两年对我无微不至的照顾  我想这就是真爱    你女朋友同样的   如果对你是真心  我想你叫她放弃你 她也不会的
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