我的板板治疗历程

无畏无惧

     2012年11月，吃药、打针、打点滴，经过了半个多月的折腾，感冒丝毫不见好转，身上起了好多的血点，口腔内也有好多的血泡。是不是内火太旺，白痴的我决定开几幅中药试试。2012年11月15日，本想到中医院开几幅中药去去火、治治感冒，没想到被医生宣判为ITP待查，板板4000。真是值得纪念的日子！
    经过骨穿、B超、肝功能...等等一系列的检查，病情确诊，入院治疗。治疗方案：每天口服强的松10片，凉血止血中药一副（主要成分有脚汗草，仙鹤草等）打的点滴有维生素c、V6、还有止血的等...一周一查血常规，3周后板板还在7000上晃荡，但出血情况明显好转。医生说我对激素没反应，又换了治疗方案，每天一针白介素-11+氢化泼尼松8支，一周后板板终于升到了5万6.
   看到板板升的不错，医生给我停掉了白介素—11，没想到三天后我的板板又悲剧性的跌到了3000，医生总结说我属于难治性ITP。失望之余我决定出院，出院后找了一位中医说激素副作用太大，应迅速减掉，武断的我停止了一切西药，没成想三天后我的腿上、口腔内又出现了血点。停药第九天，我的鼻子血流不止，我又一次住进了医院。二次住院的前10天，我坚持不用激素，出血的状况越来越严重，输了哥哥为我献的血小板，强的松一天12片，情况开始有所好转。住院15天后，家里人托关系找了这里的血液病权威，为我改变了治疗方案，每天环孢素150mg，达那唑0.3g，强的松也开始慢慢的减量。一周后复查，我的板板升到了1.7万。
    升到1.7万的板板，顽固的守住了它的防线。20天后，医生说：“你这种情况，治疗效果慢，还是回家慢慢恢复，每周来复查一次就行。”就这样，2012年除夕的前3天我回到了久违的家中。家中的日子被亲情满满的包围，我就像一个易碎的娃娃，失去了行动的自由，我在心底暗暗叹息！即使失去生命，我也好想像一个正常人一样的生活。但看到家人一个个紧张的表情，我只能乖乖的躺在床上，接受他们无微不至的关怀。去医院复查的日子一次次的往后拖着，只应恐惧拿到血常规化验单时那不确定的板板数值。2013年正月二十一日，实在忍受不了服用环孢素和达那唑副作用的我走进了医院的大门。酸涩的双眼紧紧地盯着血常规单子上血小板计数一栏那醒目的37，我的心久久不能相信，

世界充满阳光-蕾

都是这么过来的，放宽心，好的心态很重要！

周虎

好好回忆有没有过去皮肤黏膜出血病史，如果真是发病不足半年，预后相对较好，积极治疗或许会有不错的疗效。

风之影

平常心了

无畏无惧

笑笑 发表于 2013-3-6 14:03

                               
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其实你这个可以合并在一起的，如果你想我帮你合一下，而且你自己给自己回复，大家看着也不分散，你有编辑首 ...

哦，请帮我合一下吧，我对这个不在行，谢谢！

迷糊蛋

习惯了就好

笑笑

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无畏无惧

笑笑 发表于 2013-3-7 13:09

                               
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在你首楼下面有一处这样的地方，点编辑即可把以后的要写的东西都写进去了。或者你回复自己也成。前几天的我 ...

谢谢

无畏无惧

世界充满阳光-蕾 发表于 2013-3-4 22:30

                               
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都是这么过来的，放宽心，好的心态很重要！

    小半年过去了，我也慢慢学会了用平常心看待，现在找到了组织，看到这么多病友在一起互相鼓励，坚强面对，很感动，很开心！

世界充满阳光-蕾

无畏无惧 发表于 2013-3-7 16:11

                               
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小半年过去了，我也慢慢学会了用平常心看待，现在找到了组织，看到这么多病友在一起互相鼓励，坚强面 ...

我现在吃中药调理中，生病快一年了，一直正常的工作生活！都会好起来的！

ITP-Amy

板板的问题真是让人头疼。
ITP应该也是分很多种的，看着论坛里有对激素无效的，打血小板无效的，还有输丙求的。。。。
我首次发病时候吃激素效果很明显，每次抽血的时候 那血都恨不得冒出来的那种感觉。医生都说我血怎么那么多。
可是吃了4年多了，现在对激素估计有一些免疫了，效果没有之前那么好了，吃3片还能维持个100以上，如果降低到一片2片，就会时而上升，时而下降。

秋天的味道

咱俩很像啊！我也是2012-11月确诊ITP的。住了21天的院。目前喝中药，减激素！中药喝了快三个月了，激素2.5粒。为了关心我们的那些家人，亲人。我们能做的就放宽心，保持好的心态！