ITP家园血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题
查看: 4301|回复: 21
打印 上一主题 下一主题

[病例汇集] 一岁七个月宝宝初发免疫性血小板减少性紫癜

  [复制链接]

该用户从未签到

跳转到指定楼层
楼主
发表于 2019-2-1 14:41:03 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 中国

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
2018年最后的几天成了我们最难熬的日子,半个月前宝宝脸上出来一点小红点,我以为是被虫咬了,把床单被罩窗帘里里外外都打扫了一遍,可是过了半个月了还是不消,期间还又打了一次预防针,防疫站的人也没细看,说没事就打了,前后两个月打了三针预防针,眼看着半个多月过去了小红点还不消,不仅脸上有,身上还有几处淤青,淤青附近的小红点更密集,我就跟宝爸说去医院看下吧看看是过敏还是啥的,结果医生一看说是出血点叫赶紧做血常规,指尖血一取,我们还高高兴兴的在院子里玩等结果,时间到了宝爸去拿结果,医生叫把孩子抱过去复查一下,查了两次血小板都只有7,医生叫我们赶紧去市里面的大医院住院去,把我们吓的不行,连夜到洛阳三院去了。
到血液科一说,医生就马上让我们办了住院手续,因为没有病床,我们得住在走廊上,医生让宝爸签了一堆的文件,包括一份病危通知书,医生告诉我们一定要看好孩子,如果孩子摔到头,不能排除颅内出血的可能,因为宝宝血小板极低,一旦出血就止不住了。当时真是吓懵了,手续办好,医生就给开了药,输液到晚上十一点,在走廊上住着,加的床比正常的病床要小很多,后半夜的时候宝爸从护士站借了三张椅子合在床边,我们三个企图并排躺一躺,宝宝睡着了,我们在床里侧用他的小衣服垫着怕他翻身撞了墙,床外侧就不足十厘米的位置了,我哪怕是侧身,身子也要担在床沿上,难受的很,血液科里住的病人很多都需要通宵输液,一晚上护士站的铃此起彼伏,宝宝时不时的被惊醒,所幸还没断奶,赶紧把奶头塞给他,他还能再睡去。
第二天又抽血,血小板升到了16,我们有了一丝的欣喜,我联系了认识的医生同学,同学建议我们马上给孩子用丙球蛋白,我们问了主治医师,他说审批很困难,暂时不用,拖到第三天,血小板又降到了8.5,宝宝外公找到了北京的一位专家,专家强烈要求我们赶紧给孩子用丙球蛋白,并跟主治医师进行了电话沟通,主治医生这才报批主任,允许我们用丙球蛋白,但是医院不提供药,需要我们自己到外面购买,真不知道为什么拖延我们的时间,在医院的第二天有了病房,我们住了进去,丙球蛋白用了三天以后验血,血小板已经升到了110,一般丙球需要用5天,可是用药第四天开始宝宝开始有点咳嗽,后面又加重了流鼻涕,因为病房里的两个病人都是血液病,而且都有不同程度的肺部感染,每天都会咳咳咳,我们把感冒病证告诉医生,医生给我们加了挺贵的药还用了雾化,宝宝却一点也不见好转,到五天丙球输完,查的血小板又降了一些,降到105,又多住了两天实在觉得不行,本来就是病毒感染引起的血小板降低,这血小板刚升上去又重新感染了,我们就要求出院,回家自己养。在2019年的一月一号,我们出院了,届时,我们在医院住了八天,医院的费用花了2600,丙球蛋白590元一瓶,五天输了10瓶。
在医院里宝宝极度缺乏安全感,爸爸妈妈任何一个人都不能离开他的视线,半夜睡觉,突然醒来就要叫爸爸,在病房里,宝爸用了一个瑜伽垫席地而睡,一听到宝宝哭就马上出现在他眼前,他才能再安心的睡觉,宝宝的留置针是扎在脚上的,他一乱动就害怕他跑针,结果最后一天出院还差两瓶液体没输,但是发现跑针了,硬生生又挨了一针。
出院的时候宝宝病毒感染症状很明显,回家以后每天一片半泼尼松,一包半头孢克洛和一天三次抗病毒口服液。
2019-1-4 查板 79 因为感冒症状很明显,所以板降了心里也算有点数。
2019-1-10 查板 102 细心护理,每天的药都按时服用,板值有了明显的上升,全家人都很高兴,联系了北京的专家,专家建议泼尼松减至一片。
2019-1-20 查板 38  以为上次查板数值很好就隔了10天查血,结果一下子跌到了38,这个数值让我们非常害怕,应该是住院时的丙球作用差不多药效过了,专家让我们继续吃药观察。
2019-1-23 查板 41  宝宝在家玩的时候不小心磕到了头,把我给吓死了,赶紧去查血,所幸板值还有稍稍升高。
2019-1-26 查板 46  宝宝脸上又开始零星的出了一些出血点。
2019-2-1 查板 47  宝宝无任何感冒症状,精神状态也特别好,本以为能再升一点,哪怕升到50也好,6天过去了,基本上没变化,专家的指示是加双歧三联活菌片,每日两次,每次一片,激素量不变,定期复查血常规,病情稳定,继续观察。

该用户从未签到

沙发
发表于 2019-2-1 23:24:35 | 只看该作者 来自: 湖南
同命相怜的病友握握手。这个年末给了我这么大的惊吓。年龄,情况,药物都差不多。谢谢你给予了治疗的方向。可是,很失落,北京的专家也赞成泼泥松治疗。如果没用,后面我们该怎么办

该用户从未签到

板凳
 楼主| 发表于 2019-2-7 04:29:53 | 只看该作者 来自: 中国

首先咱们家长摆正心态细心照料,重症状轻板值很重要,不要太排斥激素治疗,激素管用比不管用了强,症状慢慢好转激素也会慢慢减掉,现在我家宝宝四十多的板值虽然没升但是好在没降,这是个慢慢等宝宝免疫力上来的病,急不得,我们每天陪着宝宝吃吃喝喝玩玩,要相信宝宝,家长乱了更不利于痊愈,加油,都会好的

该用户从未签到

地板
 楼主| 发表于 2019-2-15 15:59:53 | 只看该作者 来自: 中国
2019.2.10 查板升到了51,我特别高兴,以为以后就会慢慢好了,可是,2.15号又查竟然又降到了30,到底是怎么回事啊

该用户从未签到

5#
发表于 2019-2-22 23:23:05 | 只看该作者 来自: 中国
建议不要过度用药治疗,我家的已经四个月了,一直升不上,已经是慢性的了,目前吃的艾曲泊帕,我准备吃完这盒就用中药调理,西药副作用太大,相信孩子们随着年龄的增长会慢慢康复的。

该用户从未签到

6#
 楼主| 发表于 2019-2-26 20:26:30 | 只看该作者 来自: 中国
13755033883 发表于 2019-2-22 23:23
建议不要过度用药治疗,我家的已经四个月了,一直升不上,已经是慢性的了,目前吃的艾曲泊帕,我准备吃完这 ...

嗯,我在网上买了一斤的花生红衣,每顿饭里都放,健脾胃的食物尽量多给宝宝吃,医生还有告诉我不要让宝宝运动量太大不要过度兴奋,只能盼着孩子自身免疫力上来

该用户从未签到

7#
发表于 2019-3-6 12:19:30 | 只看该作者 来自: 上海
面线 发表于 2019-2-26 20:26
嗯,我在网上买了一斤的花生红衣,每顿饭里都放,健脾胃的食物尽量多给宝宝吃,医生还有告诉我不要让宝宝 ...

最近板值怎么样了?
  • TA的每日心情
    开心
    2019-5-30 05:41
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    8#
    发表于 2019-3-14 07:05:56 | 只看该作者 来自: 中国
    血液科的主任的姓名是什么?治疗效果可以吗?

    该用户从未签到

    9#
    发表于 2019-3-22 18:29:46 | 只看该作者 来自: 中国
    最近板值怎样了?

    该用户从未签到

    10#
     楼主| 发表于 2019-3-29 18:06:53 | 只看该作者 来自: 中国
    3-7 验板 37
    3-15 验板 29
    3-20 验板 45
    3-29 验板 34

    该用户从未签到

    11#
     楼主| 发表于 2019-3-29 18:08:07 | 只看该作者 来自: 中国
    最近一个月也一直在30-50之间,没有上去过,目前服用激素已经三个月
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-14 07:39
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    12#
    发表于 2019-12-24 20:55:32 | 只看该作者 来自: 辽宁本溪
    13755033883 发表于 2019-2-22 23:23
    建议不要过度用药治疗,我家的已经四个月了,一直升不上,已经是慢性的了,目前吃的艾曲泊帕,我准备吃完这 ...

    四个月就是慢性了嘛?
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-14 07:39
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    13#
    发表于 2019-12-24 20:55:49 | 只看该作者 来自: 辽宁本溪
    13755033883 发表于 2019-2-22 23:23
    建议不要过度用药治疗,我家的已经四个月了,一直升不上,已经是慢性的了,目前吃的艾曲泊帕,我准备吃完这 ...

    请问您孩子现在怎样

    该用户从未签到

    14#
    发表于 2019-12-24 23:24:07 | 只看该作者 来自: 中国
    感恩阳光 发表于 2019-12-24 20:55
    请问您孩子现在怎样

    感恩阳光,你是新病友家长吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-14 07:39
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    15#
    发表于 2019-12-25 01:54:51 | 只看该作者 来自: 辽宁本溪
    雪中松 发表于 2019-12-24 23:24
    感恩阳光,你是新病友家长吗?

    是的,感谢关心询问,我们7岁男孩,9月25是第一次低92,支原体阳性打了5天阿奇出院就好了!当时是39度发热,第二次是40入院,不发烧扁桃体红肿难受,骨穿排出大病,出院没好,激素每天3片吃5天升到92了,后来又过了5天血小板不变,然后扁桃体又发炎难忍,血小板29入院,甲强龙冲一次到92回家54斤每天9片激素治疗,最高是142,然后递减123,102,79,90,60,36,30,激素快2个月时停了,没有皮肤出血,只有上颚有几个血点,上次19号测量没吃任何药是30,状态挺好,我不知停了激素对不对,孩子吃激素有效,现在目前没有感冒症状也不咳嗽了!请教一下您我们这样先观察对吗?(今天我们去盛京医院问一下医生)
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-14 07:39
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    16#
    发表于 2019-12-25 02:01:15 | 只看该作者 来自: 辽宁本溪
    雪中松 发表于 2019-12-24 23:24
    感恩阳光,你是新病友家长吗?

    我们没有湿性出血,就有时痒抓一下又血印,上颚有嗓子感染后的红印,我们5月28号还得了一次过敏性紫癜,好了没有复发,是不是孩子免疫系统紊乱造成的这个itp,现在每天都在祈祷在急性期内快点好,有点面对不了,前前后后快3个月了,这次也快2个月了!其中病了一个半月(先是嗓子发炎然后黄鼻涕轻微咳嗽将近半个月,我们在14群了,辽宁本溪8岁男童
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-14 07:39
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    17#
    发表于 2019-12-25 02:05:21 | 只看该作者 来自: 辽宁本溪
    雪中松 发表于 2019-12-24 23:24
    感恩阳光,你是新病友家长吗?

    1031号生病到现在不发烧

    该用户从未签到

    18#
    发表于 2019-12-30 10:26:54 | 只看该作者 来自: 中国
    感恩阳光 发表于 2019-12-25 02:01
    我们没有湿性出血,就有时痒抓一下又血印,上颚有嗓子感染后的红印,我们5月28号还得了一次过敏性紫癜, ...

    可以加个好友吗?317808134
  • TA的每日心情
    开心
    2020-6-4 12:52
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    19#
    发表于 2020-1-2 22:56:47 | 只看该作者 来自: 中国
    雪中松 发表于 2019-12-24 23:24
    感恩阳光,你是新病友家长吗?

    我想进群,请问怎么进群呢?

    该用户从未签到

    20#
    发表于 2020-1-3 23:42:02 | 只看该作者 来自: 中国
    henry妈妈 发表于 2020-1-2 22:56
    我想进群,请问怎么进群呢?

    你加我微信,18280086265,我拉您进家园儿童家长群
  • TA的每日心情
    开心
    2020-2-22 08:52
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    21#
    发表于 2020-2-22 10:49:46 | 只看该作者 来自: 中国
    wfflw 发表于 2019-2-1 23:24
    同命相怜的病友握握手。这个年末给了我这么大的惊吓。年龄,情况,药物都差不多。谢谢你给予了治疗的方向。 ...

    这个年在医院过的,年三十孩子因为发烧咳嗽,吃不了药,吃下去就咳的吐出来去的医院,一化验血,血小板只有二十多。住院十几天,出院时六十多,第一次复查七十多,松了一口气第二次复查五十多,第三次复查三十多,昨天复查还是三十多。回来哭一场。
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-31 22:19
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    22#
    发表于 2020-3-31 00:21:11 | 只看该作者 来自: 浙江
    爱宝宝 发表于 2020-2-22 10:49
    这个年在医院过的,年三十孩子因为发烧咳嗽,吃不了药,吃下去就咳的吐出来去的医院,一化验血,血小板只 ...

    我家4岁宝也是在医院过的年,然后一个月后去住院血小板升到62出院,第一周76,二周72、三周39、这已经吃激素快两月,现在准备去郑州医院了,孩子爸爸回老家带着宝宝去。
    高级模式
    B Color Image Link Quote Code Smilies

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-4-29 23:34 , Processed in 0.136511 second(s), 26 queries .

    Powered by Meng Tong-Fei

    快速回复 返回顶部 返回列表