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[儿童家长交流] 儿童ITP ,不用激素,自愈的周期和可能性?

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-8-29 10:25
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    [LV.1]初来乍到

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    楼主
    发表于 2018-8-29 10:58:42 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 中国

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    ,三岁。
    起初因咳嗽,验血发现板23,复查仍为23。
    当即住院(郑州市儿童医院),门诊诊断1支气管炎2血小板减少症。
    次日,查血板17,遂按体重输注丙球(五天)
    效果很明显,第一天输过,次日检查为58,出院为226,出院并无服用药物(住院期间各种检查,均显示正常)。
    两周后复查,156。再一周后97。因觉专业及资历问题遂转到郑大一附院小儿内科刘玉峰诊治,看过市儿童医院各种检查确诊ITP。
    刘医生两个建议,第一,激素。第二,中成药。
    因片面知道激素副作用,选择了第二。
    中成药(升血调元颗粒,槐杞黄颗粒)一个月。
    开始用药两周后,复查93,一个月后91。
    两个月后30(在家里乡镇医院检测,不明原因突降,未感冒发烧)
    当即前往郑大一附院复查为58(告知继续吃药,注意感染)
    两天后复查62遂增加脾氨肽口服冻干粉和甘草锌颗粒。
    增药后一周复查52
    现一个月基本维持在50左右
    我想问!
    1:用不用吃激素?
    2:这情况能自愈么?
    附带几张报告,也希望大家早日康复

                                   
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  • TA的每日心情
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    [LV.1]初来乍到

    沙发
     楼主| 发表于 2018-8-29 11:02:23 | 显示全部楼层 来自: 中国
    文笔不好,排版有点乱,大家见谅。表格是打算18号在肿瘤医院找周虎教授看呢,结果没排上

                                   
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  • TA的每日心情
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    [LV.1]初来乍到

    板凳
     楼主| 发表于 2018-8-29 11:20:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
    我们时常鼓励别人,有时候真的很没有信心,对于那些更低的朋友来说,我可能显得夸张了。
    也希望能有不用激素的朋友出来分享交流一下,那些已经痊愈的朋友过来指导一下

                                   
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    地板
     楼主| 发表于 2018-9-12 18:08:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
    好久没来了,现在已经在好转了,50多,涨到70多,到现在的95。
    蛮高兴

                                   
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    [LV.1]初来乍到

    5#
     楼主| 发表于 2018-11-2 17:21:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
    像疯了一样 发表于 2018-9-20 16:20
    怎么治疗的?到了95

    所有药全停了,没用过激素。
    就是中成药。
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    6#
     楼主| 发表于 2018-11-2 17:22:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
    爱宝贝 发表于 2018-9-29 19:07
    你家都吃的什么药,有用激&# ...

    没用激素
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    7#
     楼主| 发表于 2018-11-2 17:22:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
    现在又咳嗽降到70多
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    8#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:37:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
    yumiko 发表于 2018-12-14 07:24
    你好,请问咪现在小孩血小板如何

    好久没来了,上次测的225
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    9#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:38:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
    好久没来了
    说一个振奋人心的消息吧
    小家伙上一次测板225
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    10#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:41:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
    大概也就11月20号左右,孩子咳嗽,发烧,最高39°。
    服用阿奇霉素和布洛芬,未见好转。夜里频发高烧,使用两次布洛芬。孩子精神还不错。
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    11#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:43:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
    遂前往郑州医学院,测板36
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    12#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:46:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
    当即住院,血液科,呼吸科没床位,只能前往小儿神经内,医生执意要求使用丙球及其他针对血小板的药物,我直接拒绝!
    当时还在病房里吵我,我就说一句话,我不想干预血小板这块,你就给我治疗咳嗽和发烧,不得已的时候肯定还是会用的。
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    开心
    2018-8-29 10:25
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    13#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:47:31 | 显示全部楼层 来自: 中国
    然后,住院第三天我要求复查血常规,我看到了希望,板由36上涨到52。在没有干预的情况下。

    点评

    都宝宝多大啊!吃的什么中药啊  详情 回复 发表于 2019-6-3 15:26
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    14#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:56:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
    住院第六天,测板135,有史以来第一次过百,第一次正常。
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    15#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:58:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
    出院一周复查是225
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    16#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:59:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
    我很高兴,225,后天打算再测一次。
    应该是发烧引起免疫重组,然后就正常了。
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    17#
     楼主| 发表于 2018-12-17 16:59:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
    大家要相信自己,相信孩子,总有一天,会看到希望。
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    18#
     楼主| 发表于 2018-12-17 17:01:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
    2018.4-2018.12
    八个多月,出院医生病例给我写慢性ITP,我让他修改了,改成持续性?间歇性?我忘了。

    点评

    小孩现在自愈了吗?楼主可不可以提供下后续情况  详情 回复 发表于 2019-9-30 19:42
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