孩子出院回家了，一切生活也照常的，上学，放学，训练。唯一不同的是，每天带大把大把的药到学校去吃。

    每天早上，我把10粒强的松放进一个小盒子里面，还有升血小板胶囊、益血生等分别放好，叮嘱他，记得吃，不能忘记了。儿子也很乖，每天都坚持吃。一个星期很快就过去了，到了去医院复查的时间了，看着儿子的精神状态和身体上的变化，我挺高兴的，一个血点也没有，板应该不会低吧，就带着儿子乐呵呵的去医院复查，可是结果出来了，我的冷汗也出来了，血小板31，就一个星期，血小板从11万降到3万，还吃10片强的松，这怎么办啊？赶紧找到医生，医生平静的表情，让我的心里更加感觉到凉意，医生说，这很正常，大多数人都会降的，要不在加上一种药吧，胸腺肽一起吃吧，下星期再来复查。到这个时候，我才真正感觉到，这病不好治。

    又是紧张的一周，孩子的学习也顾不得管了，一到十点，就是作业没写完，我也让孩子马上睡觉。白天，还加了很多辅食，阿胶啊，花生衣啊，只要听到什么食物对升血小板有帮助，马上搞来给孩子吃。孩子也跟打仗一样，一进家门就开始吃东西，一直到睡觉。星期天，去测板，哇！99拉，一个令人兴奋的数字，也不知道是哪样东西起疗效了。医生也很高兴，说，不错，可以开始减激素了。

    回家，严格按照医生的要求开始减激素，可是后来的结果，血小板像瀑布一样，飞流直下三千尺啊，63-20-4.当激素减到4片的时候，血小板也成4了。拿到化验单，无力的走进医生办公室，医生说，可能是激素无效了，考虑切脾吧。这怎么行啊？孩子这么小，我恳求医生，再想想办法，也许是激素减太快了的原因，这次减慢点，再试试。医生最后同意了我的要求，给孩子注射了20毫克的地塞米松，然后让回家吃8片强的松。我们又重新开始了。这次，怎样我也不敢轻易减激素了，一直想着，等孩子的血小板多稳定些时间再减。可是，这次的加激素，根本还没等到稳定，就已经跌到低谷。第一个星期79，第二个星期27，第三个星期5.化验出血小板是5的时候，我和他爸爸怎么都不信，孩子身上什么血点都没有，也不流鼻血，牙龈也不出血，血小板怎么就这么低呢。换家医院再测测。谁知道，换了家医院，结果更吓人，血小板1千。从小长这么大，没感觉过当头一棒是什么感觉，今天算是感觉到了。感觉孩子真是得了绝症了，没办法治了。出院才1个多月，又住回医院了。

    第二次住院，医生给了三个治疗方案。第一种，大剂量的激素冲击，每天40毫克的地塞冲击，冲4天。第二种，丙球冲击，那需要40瓶，要自己去买，医院没有。第三，切脾。这三种方案，让我决定，这哪是治疗方案啊，明明是用刀在刺我的心啊，难道我只能选择用激素冲击，我实在不想再给孩子用这东西了，孩子受的伤害太大了，现在都变的人不像个人样了。我说不出话了，眼泪一个劲得往外冒。医生看到我这样，也没办法决定，就说，给你一个小时时间考虑吧，孩子现在也挺危险的，尽快决定吧，不敢去病房，不敢让孩子知道，这该怎么办，无从所知。过了一会，住院部复查孩子血小板的结果出来了，血小板是13。太好了，不是1千，还不至于那么危险，赶快又去找医生，让医生再想想，副作用小的治疗方案。医生也让我搞的比较头痛，最后决定用白介素试试，这种生物制剂，副作用比较小。这个方案，我同意了。打了36针白介素，孩子眼睛红的跟个兔子似的，板也升的非常慢，一个月过去了，板升到35，出院了。