ITP家园血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题
查看: 3429|回复: 17

[儿童家长咨询] 李医生你看看这样能不能吃中药

  [复制链接]
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-6-20 10:38:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

    马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

    x
    本帖最后由 河南人 于 2015-6-20 23:17 编辑

    李医生你好,我儿子王佳轩,男,四周七个月,体重19.5KG,于14年8月27日流鼻血发现血小板57,白细胞6.77,红细胞2.89,血红蛋白105 。 29日在商丘市第一人民医院住院治疗充丙7瓶无效,30,31日板45,其他基本没怎么变化。9月1日
    做骨穿,没有确诊。孩子不小心碰到鼻子流鼻血,医院塞鼻子止血,而后几天发烧38.5左右。         
       9月4日由于高烧不退转郑州市儿童医院,用药喜炎平,止血敏,塞之迅,又做做骨穿也没确诊.9月5日板59,医生开利可君,再造生血片,迪巧钙颗粒。9月13日出院板43。9月17日去天津血液病研究所,看儿科筑晓凡开了左旋咪挫,其他药不变。定期复查。1月28日加了司坦挫醇一天半片,减了利可君,吃了一个多月,小鸡鸡经常翘起。15年3月11日司坦挫醇减2天半片,,从发现到今板起伏不定,最低36,最高120,白细胞3.69—9点多,红细胞2.75—34.71.血红蛋白100—130之间。前天检查板49,白细胞7.28,红细胞2.96,血红蛋白107。老是升不上去,想咨询咨询您,我们该怎么办,谢谢您     
    20150619_151235.jpg
    20150619_151252.jpg
    20150619_151307.jpg
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-20 23:01:09 | 显示全部楼层 来自: 广东
    获悉病情,予以关注并行帮助!由于你的描述中没有明确说明诊断,依照既往医院给予的治疗,没有激素与丙球,反而采取的是同化激素司坦唑醇等治疗,推测考虑骨髓巨核细胞生成障碍所致血小板减少疾病;这样的话,依照我的经验,予以健脾补肾为主辨治调理,有望获得增效减毒效果,建议积极治疗,促进恢复。

    点评

    好贴: 5.0 感动: 5.0
    握手: 5.0 受益: 5.0
    好贴: 5 感动: 5 握手: 5 受益: 5
    都来看看说说  发表于 2015-6-20 23:48
    一开始在商丘第一人民医院打过免疫球蛋白没用,又转到郑州儿童医院做了骨穿和活检没查出原因,说是再障前期让拿药出院了,医生开的药是利可君,再造生血片、吃了几个月没啥效果又去的天津血液病研究所,那里的医生又  详情 回复 发表于 2015-6-20 23:41
    你好李医生,医院说是再障前期,不让住院每次去天津都是隔天就回河南了,我感觉吃药不管用,可不可以吃中药试试  详情 回复 发表于 2015-6-20 23:12
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-20 23:10:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
    你好李医生,医院说是再障前期,不让住院每次去天津都是隔天就回河南了,感觉吃药不管用,可不可以吃中药试试
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-20 23:12:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
    李达 发表于 2015-6-20 23:01
    获悉病情,予以关注并行帮助!由于你的描述中没有明确说明诊断,依照既往医院给予的治疗,没有激素与丙球, ...

    你好李医生,医院说是再障前期,不让住院每次去天津都是隔天就回河南了,我感觉吃药不管用,可不可以吃中药试试
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-20 23:41:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
    李达 发表于 2015-6-20 23:01
    获悉病情,予以关注并行帮助!由于你的描述中没有明确说明诊断,依照既往医院给予的治疗,没有激素与丙球, ...

    一开始在商丘第一人民医院打过免疫球蛋白没用,又转到郑州儿童医院做了骨穿和活检没查出原因,说是再障前期让拿药出院了,医生开的药是利可君,再造生血片、吃了几个月没啥效果又去的天津血液病研究所,那里的医生又给加了司坦唑醇和盐酸左旋咪唑片,现在还是不升挺愁人的,想换中药试试,不知道行不行
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-21 22:56:57 | 显示全部楼层 来自: 广东
    依照我的经验,属于巨核细胞减少性血小板减少症,纳入早期再障诊疗,可以在西药治疗基础上,予以补肾健脾,活血解毒辨治,如果方便,安全状态下欢迎来诊,帮助辨治处方调理。
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-23 10:07:26 | 显示全部楼层 来自: 河南
    你好李医生,巨核细胞减少性血小板减少症好不好治疗,费用高不高怎么治
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-23 23:00:58 | 显示全部楼层 来自: 广东
    并非难治,一般而言,费用不是太多的,坚持治疗,期望逐渐显效而康复!

    点评

    李医生你好,我孩子的血常规检查我列个表你看看  详情 回复 发表于 2015-6-25 11:11
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-25 11:11:10 | 显示全部楼层 来自: 河南
    李达 发表于 2015-6-23 23:00
    并非难治,一般而言,费用不是太多的,坚持治疗,期望逐渐显效而康复!

    李医生你好,我孩子的血常规检查我列个表你看看
    血小板.jpg
    肝胆脾肾.jpg
    外周血细胞形态.jpg
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-25 22:28:35 | 显示全部楼层 来自: 广东
    浏览附件,病情获悉;西医应用的药物还有环孢素,达那唑等,我的意见在目前西医诊疗基础上,介于中药补肾为主,健脾益气为辅调理,依照我的经验,有望促进恢复,例如临床再造生血片,复方皂矾丸等。

    点评

    感谢李达教授耐心的解答  详情 回复 发表于 2015-6-27 10:13
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-16 21:15
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-6-27 10:13:43 | 显示全部楼层 来自: 甘肃
    李达 发表于 2015-6-25 22:28
    浏览附件,病情获悉;西医应用的药物还有环孢素,达那唑等,我的意见在目前西医诊疗基础上,介于中药补肾为 ...

    感谢李达教授耐心的解答
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-27 18:07:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
    李教授讲的是挺详细的,问下李教授能不能开点中药邮过来
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-27 23:01:57 | 显示全部楼层 来自: 广东
    欢迎来诊,帮助望闻问切辨治处方,或者家人代诊,注意整理诊疗资料,数码面色、手色,尤其舌头等图片或视频,结合我的经验,予以辨治。
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-3 16:59
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2015-6-29 14:32:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
    谢谢李医生的耐心解答。
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-6-29 22:54:12 | 显示全部楼层 来自: 广东
    不必客气,期望早日康复!如有需要,再行联系。
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-4-19 02:12 , Processed in 0.169891 second(s), 34 queries .

    Powered by Meng Tong-Fei

    快速回复 返回顶部 返回列表