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[儿童家长交流] 妍妍三个月以来难治的ITP

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楼主
发表于 2015-5-27 01:29:49 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 广东广州

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2015.2.26日这一天,当所有人都沈醉于春节的欢乐气氛中,我的小妍妍因血小板指数只有3入院了!身上多处淤青,出血点,当时真是晴天霹雳,医生也下病危书,说她情况十分严重,就像定时炸弹,随时想爆炸就会爆炸。于是当天就在汕头中心医院办入院,做了一系列相关检查:止凝血功能正常,急诊生化及心肝功能无明显异常。乙肝抗体“乙肝表面抗体:阳性”。丙肝抗体:阴性。梅毒初筛:阴性。艾滋病毒抗体:阴性。
       入院后给予止血、法莫替丁,7瓶丙球,小剂量甲强龙,同型血浆(20ML/kg),血小板(1单位)等治疗。3/3改用大剂量甲强龙(20mg/kg),5/3再次使用2瓶,要求转汕头附属二医院!
       住院期间血小板指数是:27/2:14,28/2:48,2/3:39,3/3:23,4/3:22,5/3:6
       因治疗效果不佳,5/3转至汕头附属二医院,当天入院输2瓶丙球,做了流式细胞术血小板相关免疫球蛋白检查:PAIgA-MFI:64.5;PAIgA-MFI:50.7。6/3 做了骨穿,报告结果:粒系占32%,红系占13%,淋巴细胞占49%,全片共找到39个巨核细胞,未见产板巨核细胞,血小板少,可见畸形血小板。意见:巨核细胞产板不良。
      住院期间8/3复查血常规血小板:17,给予甲强龙(10mg/kg)冲击治疗3天,11/3复查血常规血小板:13。血小板扔低又给予甲强龙(4mg/kg)治疗3天,12/3复查血常规血小板:15。治疗效果不佳给予输血小板1个单位,14/3复查血常规血小板:16。经积极治疗后血小板仍于未有升高趋势,考虑病情复杂,医院建议转至广州上级医院进一步检查治疗,于是14/3办出院。
      16/3转广州妇女儿童医院血小板计数只有5,门诊以“免疫性血小板减少性紫癫”收入留观室两天。查自身抗体12项(-);致畸5项IgM(-);EB病毒弱阳性,给予丙球4瓶/1天注射了两天。18/3复查血小板指数22,给予出观。
        因为儿童医院床位紧张,耽误了一星期25/3日转至广州市南方医院。入院后完善相关检查,25/3血常规:血小板计数10,予丙球8瓶/2天自封闭抗体,辅以沐舒坦抗过敏,大量甲泼尼龙冲击三天抑制自身异常免疫。30/3复查血常规:血小板计数70,治疗有效,予出院。出院带药:强的松片  2片1/日;高舒达  半片 2/日;达喜  半片  2/日;五维葡钙口服液  2ml  3/ 日。医嘱:至少一周复查一次血常规,血小板<30及时返院治疗
       住院期间血小板计数:25/3:10;26/3:13;26/3:43;27/3:65;29/3:7
       本带着愉快的心情出院,还以为在广州待上一星期复查有再上升可以返回汕头。谁知恶梦才刚刚开始了。
        1/4的到门诊复查,血小板跌剩下10,没办法又再次入院注射6瓶丙球,观察了两天,4/4复查血小板升至44给予出院!泼尼松加至2.5片  1/日,外加环孢素25mg  2/日。
        接着8/4再次回门诊复查,血小板计数5,被迫第三次入院。入院后反复予丙球及血小板输注治疗;复查骨髓:环片一周见到巨核细胞900±个,其中见到产板巨核细胞占4%,血小板偶见。余未见异常细胞形态。外周血个别血小板体偏大,成熟红细胞部分呈缗钱状排列。8/4-10/4予甲泼尼龙、环孢素、奥西康治疗,11/4改用泼尼松、环孢素维持,血小板波动于2-40之间;予达喜,法莫替丁护胃治疗;15/4-20/4予利巴韦林。17/4查呼吸道病原学:肺炎支原体抗体(MP-IgM)阳性;巨细胞病毒定量(FQ-HCMV)<500copies/m。20/4开始予更昔洛韦抗病毒治疗。1/5予重组人血小板生成素TPO皮下住射14天。反复检测血常规,予14/5,15/5再次输丙球后16/5血小板升至62,观察两天后给予出院。
       住院期间血小板计数:8/4:5;8/4:14;9/4:36;10/4:27;11/4:26;13/4:47;14/4:26;16/4:13;17/4:6;20/4:11;21/4:9;22/4:9;24/4:30;27/4:2;28/4:25;30/4:8;2/5:15;4/5:10;6/5:27;7/5:10;8/5:3;9/5:17;10/5:43;11/5:13;13/5:2;14/5:10;16/5:62;25/5:3
       已经治疗到好在三个月了,一点都没上升稳定过,也不清楚是否已经过度治疗了,请专家医生帮我看一下我女儿的病情。现在已经介入中药调理,自我观察对激素治疗没效果,对丙球有点效果!
      

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沙发
发表于 2015-5-27 16:44:22 | 只看该作者 来自: 河北
纠结,和我们家一样。没有什么好办法了吗?

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板凳
 楼主| 发表于 2015-5-28 00:38:00 | 只看该作者 来自: 广东广州
还没找到更好的方法了,你家也是这个情况吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2022-7-21 03:39
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    地板
    发表于 2015-8-25 22:05:57 来自手机 | 只看该作者 来自: 浙江金华
    你家板板现在稳住了吗?

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    5#
    发表于 2015-9-23 03:15:57 | 只看该作者 来自: 北美地区
    时间很短。用药过多。。建议再去正规的医院复查下。比如去看下李达。。

    该用户从未签到

    6#
    发表于 2016-8-8 22:17:07 来自手机 | 只看该作者 来自: 江苏
    孩子现在怎么样了?

    该用户从未签到

    7#
    发表于 2016-8-9 22:26:25 来自手机 | 只看该作者 来自: 江苏
    孩子现在痊愈了吗?

    该用户从未签到

    8#
    发表于 2016-9-28 18:43:38 | 只看该作者 来自: 中国
    我也是汕头的,孩子情况差不多,你们现在痊愈了吗?

    该用户从未签到

    9#
    发表于 2016-9-28 18:43:41 | 只看该作者 来自: 中国
    我也是汕头的,孩子情况差不多,你们现在痊愈了吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-29 11:09
  • 签到天数: 128 天

    [LV.7]常住居民III

    10#
    发表于 2017-3-22 11:03:56 | 只看该作者 来自: 中国
    孩子现在怎么样了,停药了吗?

    该用户从未签到

    11#
    发表于 2017-5-27 13:35:38 | 只看该作者 来自: 江苏
    吃中药慢慢地往下彻激素长上来一些减半片,过一段再涨再减半片最后直到减掉一直吃中药得2年

    该用户从未签到

    12#
    发表于 2017-5-27 13:35:54 | 只看该作者 来自: 江苏
    个人经历

    该用户从未签到

    13#
    发表于 2018-6-19 23:29:39 | 只看该作者 来自: 中国
    孩子都好了吧,总是个位确实是让人纠心

    该用户从未签到

    14#
    发表于 2018-7-6 10:55:47 | 只看该作者 来自: 中国
    孩子现在痊愈了吗?我家的宝宝也一样,两年了,好揪心

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    15#
    发表于 2018-8-27 23:05:26 | 只看该作者 来自: 中国
    好了没

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    16#
    发表于 2019-2-16 17:25:55 | 只看该作者 来自: 北京

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    17#
    发表于 2019-2-16 17:26:24 | 只看该作者 来自: 北京
    孩子现在怎么样了?
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