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[成年患者交流] 我究竟是ITP还是SLE啊

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楼主
发表于 2011-8-30 12:58:08 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 辽宁大连

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本帖最后由 蝴蝶 于 2011-8-30 13:19 编辑

       09年发现血小板低,去医院做全面检查诊断为免疫系统引起的血小板低,由于免疫项ANA+  SSA+- 最终怀疑是干燥综合症。这几年血小板一直在4万左右,没用过药,身上偶尔有出血点,过段时间就好了。
    11年怀孕60天查血小板4.4万,4个月后降到1千,(孕期怪自己一直没有休息,)最终下肢脚面出血点、牙龈出血、口腔血泡、尿血,紧急住院重新检查,同样查免疫项ANA+ SSA+ 与09年的项目一样,但是由于影响到了肾脏,这次确诊为:妊娠期诱发系统性红斑狼疮。
    有木有了解的,现在孩子拿掉了,血小板依旧不高,身体没有其他出血症状,我这还算SLE吗,还是ITP。纠结中。。。因为考虑到还是要要孩子的,看到很多这里的病例怀孕都没有问题,问问我是不是应该按照ITP的情况继续来进行调理还是要有比ITP更多的危险因素。

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沙发
发表于 2011-8-30 13:27:16 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
是SLE还是ITP要做过系统的检查才能确诊的。

我国于1982年由中华医学会风湿病学专题学术会议在北京制定SLE诊断(草案)标准(下述标准2),二个标准分列于下。
标准1
  1.面部蝶形红斑   2.盘状红斑狼疮   3.日光过敏   4.关节炎:不伴有畸形   5.胸膜炎、心包炎   6.癫痫或精神症状   7.口、鼻腔溃疡   8.尿蛋白0.5g/日以上或有细胞管型   9.抗DNA抗体,抗Sm抗体,LE细胞,梅毒生物学试验假阳性   10.抗核抗体阳性(荧光抗体法)   11.抗核性贫血,白细胞减少(4000/mm3以下),淋巴细胞减少(1500/mm3以下),血小板减少(10万/mm3以下)   以上11项中4项或以上阳性者确诊为SLE,但应排除感染性疾病,肿瘤或其他风湿性疾病。

标准2
  临床表现①蝶形或盘形红斑。②无畸形的关节炎或关节痛。③脱发。④雷诺氏现象和/或血管炎。⑤口腔粘膜溃疡。⑥浆膜炎。⑦光过敏。⑧神经精神症状。   实验室检查①血沉增块(魏氏法>20/小时末)。②白细胞降低(<4000/mm3)和/或血小板降低(<80,000/mm3)和/或溶血性贫血。③蛋白尿(持续+或+以上者)和/或管型尿。④高丙种球蛋白血症。⑤狼疮细胞阳性(每片至少2个或至少两次阳性)。⑥抗核杭体阳性。   凡符合以上临床和实验室检查6项者可确诊。确诊前应注意排除其他结缔组织病,药物性狼疮症候群,结核病以及慢性活动性肝炎等。不足以上标准者为凝似病例,应进一步作如下实验室检查,满6项者可以确诊:   进一步的实验检查项目:   1.抗DNA抗体阳性(同位素标记DNA放射免疫测定法,马疫锥虫涂片或短膜虫涂片免疫荧光测定法)   2.低补体血症和/或循环免疫复合物测定阳性(如PEG沉淀法),冷环蛋白侧定法,抗补体性测定法等物理及其他免疫化学、生物学方法)   3.狼疮带试验阳性   4.肾活检阳性   5.Sm抗体阳性   临床表现不明显但实验室检查足以诊断系统性红斑狼疮者,可暂称为亚临床型系统性红斑狼疮。

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板凳
发表于 2011-8-30 13:56:10 | 只看该作者 来自: 山东烟台
同疑问,我没有去正规医院全面检查过,所以对ITP & SLE 也有疑问。
光过敏?去年光过敏厉害,被太阳一晒脸上就起一些跟鸡皮似得,有点痒,过几天就好了。
脱发?貌似我一直脱发厉害,梳头、洗澡都会掉很多,本来头发就稀疏,这个掉法真担心能掉光 。
好歹我红、白细胞、血红蛋白从未降低过,只是板板低了5年。
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    2022-10-18 20:27
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    [LV.5]常住居民I

    地板
    发表于 2011-8-30 21:26:52 | 只看该作者 来自: 北京
    helen写的好详细啦,你们可以根据上面的表象对照一下啊,还有一定要去大医院确诊,甚至多去几家。

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    5#
    发表于 2011-8-31 15:46:48 | 只看该作者 来自: 四川成都
    SLE会引发血小板减少。
      
    确诊的话,还是找医院。

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    6#
    发表于 2011-8-31 18:32:29 | 只看该作者 来自: 安徽合肥
    那我现在算什么情况,以前不确定,但是当sle治疗,现在还血小板低,不过sle的指标正常。。。情何以堪啊!!!!!!!!!!!!!!

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    7#
     楼主| 发表于 2011-9-3 17:15:01 | 只看该作者 来自: 辽宁大连
    本帖最后由 蝴蝶 于 2011-9-3 17:18 编辑

    由于诊断存在总总的不确定,8月31日我又到了当地的中医血液病医院重新住院检查,骨穿报告巨核细胞生成障碍,免疫系统虽然有几项是加号,但SLE不能成立.  但是作为ITP的病人也要时刻关注,因为控制不好是有可能加重病情的. 由于仅仅是血小板减少,教授减了激素,开始中西医治疗,听说这里不错,也希望会有好消息带给大家.

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    8#
    发表于 2011-11-16 19:30:29 | 只看该作者 来自: 山东枣庄

    我跟你差不多,巨核细胞成熟障碍,ANA三个加号,RO-52也三个加号,但也不到SLE,这种病应该是SLE的前期,比较轻,如果不及时治疗就可能会发展成SLE,我现在就在按SLE治疗,SLE有家族遗传倾向,你家里人有没有这种问题,尤其是母女之间,像年轻的女孩血小板少,医生一般都会先让病人去做免疫系统的检查。

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    9#
    发表于 2013-2-6 22:30:29 | 只看该作者 来自: 河北
    我也一直对这个问题很纠结,2011年刚确诊ITP出院后就因为不放心去协和挂了两次特需号,分别是单渊东和赵永强,当时是想在协和再做一次骨穿的,但是单教授看了我之前的骨穿结果之后说不用再做了,结果很典型,是ITP,但是建议我每半年查一次免疫,如果5年不发展成SLE,那就不必太担心了。哎,现在一直很忐忑,尤其我最近中度脂肪肝,转氨酶94,更加担心了。另外,我有个姑姑据说是SLE去世的,但当时是76年,因为经济困难始终没有正规治疗过,但是听家人描述像是SLE……哎,更加忐忑了

    该用户从未签到

    10#
    发表于 2013-3-4 22:57:04 | 只看该作者 来自: 四川
    ds-dna阳性+,能说明为sle不,已经有半年以上了,原来全部为阴!

    点评

    记得有这么一说,如果你检查出来是ITP,持续了3-4年后依旧是这个病情,就不会有其他的发展。  详情 回复 发表于 2013-3-16 09:18

    该用户从未签到

    11#
     楼主| 发表于 2013-3-16 09:18:30 | 只看该作者 来自: 辽宁大连
    晓月 发表于 2013-3-4 22:57
    ds-dna阳性+,能说明为sle不,已经有半年以上了,原来全部为阴!

    记得有这么一说,如果你检查出来是ITP,持续了3-4年后依旧是这个病情,就不会有其他的发展。

    该用户从未签到

    12#
    发表于 2013-3-19 18:21:01 | 只看该作者 来自: 河北邢台
    SSA+呈现阳性,我也是这个指标高,不过人民医院把我转到免疫科去了,我也咨询了朝阳医院血液科,说有免疫抗体,应去免疫科治疗。
    但是我的狼疮因子风湿因子等全部为阴性,协和的大夫对我说这个是潜伏期,所以要积极治疗,避免SLE复发。
    我已经治疗2年了,SSA有时阴性,有时阳性,不好说,我这也有些愁。

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    13#
    发表于 2013-3-19 19:57:02 | 只看该作者 来自: 河北邢台
    好像还需要做唇线活检确认。
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    开心
    2018-1-19 16:07
  • 签到天数: 6 天

    [LV.2]偶尔看看I

    14#
    发表于 2013-3-21 11:08:38 | 只看该作者 来自: 安徽合肥
    关注中,请各位有进展分享。
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