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[AA再障咨询] 还请韩医生给看看宝宝是不是再障?还需要做哪些检查?

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楼主
发表于 2015-5-14 15:11:03 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 上海松江区

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沙发
 楼主| 发表于 2015-5-14 15:12:44 | 只看该作者 来自: 上海松江区
你好韩医生,感谢你您百忙之中看此封邮件。下面是孩子的具体情况。孩子八个月的时候打轮病和乙脑疫苗后隔一天发烧,在上海儿童医院确诊为肺炎,查血小板80。后回徐州治疗,肺炎好后血小板60左右 家居配合施宝利通。未随诊复查一月后查56口服“阿胶”血小板升至79。停阿胶后复查血小板38在徐州儿童医院治疗,检查一系列病因后确诊为eb病毒和巨细胞病毒引起的血小板减少,当时宝宝脾增大,肝也不太好,在医院打丙球和激素后出院血小板85,家居配合醋酸泼尼松2片一天和施宝利通三片一天。半月后查血小板127减醋酸泼尼松半片,一天一片半,施宝利通一天三片,一周后复查掉至54。家居又按醋酸泼尼松一天一片半,施宝利通三片一天。半月后血小板掉至42.再次住院打丙球吃甲强龙。出院时血小板41。这次血小板掉下来时检查脾也不大,肝也没问题,eb病毒和巨细胞病毒也没问题。大夫说我们家宝贝对激素和丙球均不敏感。让家居继续配合醋酸泼尼松1.5片一天,和施宝利通三片每天,每月再固定来医院冲一次丙球。我家宝宝吃激素身上都长毛了,我就自行停掉了所吃的药改食疗。用红枣,黑豆,红皮花生,枸杞,桂圆熬水给孩子喝,冲奶也用此水。再每天加一克左右阿胶给他,现在停药半个月了,宝宝血小板升至68。后来就一直和五红汤食疗为主,可孩子终归没有确诊,听了大三哥的建议来到上海儿童医学研究中心来确诊,下面是宝宝的骨穿和血液检查报告,恳请韩医生看看娃娃这是啥病?

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板凳
 楼主| 发表于 2015-5-16 22:54:00 来自手机 | 只看该作者 来自: 江苏苏州
这是宝宝前天的血检报告,您再给看看?

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地板
发表于 2015-5-20 21:08:34 | 只看该作者 来自: 中国
目前血象挺好的,不用治疗,但须动态观察,如果血象继续下降,达到一定指标,可以重复骨髓及活检,再用药治疗。不好意思,我不经常上网,可以没有及时回复。

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5#
 楼主| 发表于 2015-5-29 21:54:28 来自手机 | 只看该作者 来自: 江苏南京
谢谢韩医生,麻烦您了!

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6#
 楼主| 发表于 2015-6-27 09:23:58 来自手机 | 只看该作者 来自: 上海
韩医生,这是我家孩子的检查报告,现在医生说按轻度再障治疗。医生给开的环孢素(孩子11公斤))一天两粒,说两周后复查血浓度,再调环孢素的量。然后根据孩子情况判断是否加安熊。另外医生建议我们中西医结合治疗,中医还没有看。请问韩医生我们可以按这个方法做吗?我们是现在就用激素还是等看过中医后同时用药。吃环孢素的时候还可以吃钙片,补锌,维生素吗?我们家孩子一直在喝红枣白茅根熬的水不知道还要不要再喝?还请您给看看。

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7#
发表于 2015-6-28 19:19:23 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
血象还行,也可以先用中药调理

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8#
 楼主| 发表于 2015-6-29 23:09:19 来自手机 | 只看该作者 来自: 上海
感谢韩医生,您的建议令我们的心情备受鼓舞和安慰。真的非常感谢您。还想请问韩医生,以您丰富的经验,是否可以判断孩子就是轻度再障?若只用中药不用西药是否有转化成重度再障的可能。

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9#
发表于 2019-4-16 09:43:52 | 只看该作者 来自: 中国

你好  你们家现在乍样了
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-9 16:55
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    10#
    发表于 2020-7-22 09:56:52 | 只看该作者 来自: 中国
    乐乐妈妈baba 发表于 2015-6-29 23:09
    感谢韩医生,您的建议令我们的心情备受鼓舞和安慰。真的非常感谢您。还想请问韩医生,以您丰富的经验,是否 ...

    你的微信号多少可以一下吗,我家宝宝血项和你家一样做骨髓活检结果马上出来
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