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ITP病人常见问题
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[儿童家长交流] 求助!孩子病了快半年了,板一直十几,下一步如何治疗?

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楼主
发表于 2014-3-27 16:04:55 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 江苏徐州

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本帖最后由 lj613042 于 2014-4-8 10:16 编辑

男孩,3岁半,20138月肺炎住院,2013102日感冒打水4天。
20131012日晚儿子从幼儿园回来后发现两条腿下肢同一位置有肿块,立即去医院检查,X片没事,做血常规发现血小板只有5.4,当时我对血小板一点也不懂,第二天就住院了,听医生的介绍我吓坏了,在医院的交费大厅里哭了起来。
2013年10月13日,板2,激素(甲泼尼龙琥珀酸钠300mg)+丙球(2.5g×3瓶,共4天)体重30斤
20131014日,板57,激素(甲泼尼龙琥珀酸钠300mg+丙球(2.5g×3瓶)
20131015日,板75,激素(甲泼尼龙琥珀酸钠300mg+丙球(2.5g×3瓶)
20131016日,           激素(甲泼尼龙琥珀酸钠300mg+丙球(2.5g×3瓶)
20131017日,板247,激素(甲泼尼龙琥珀酸钠140mg
20131018              激素(甲泼尼龙琥珀酸钠140mg
20131019             激素(甲泼尼龙琥珀酸钠140mg
20131020日,板81,强尼松6
20131021日            强尼松6片(受凉吐了两次)
20131022日,板68,强尼松6
20131023日,骨穿结果ITP
20131024日,板150,强尼松6
150出院,出院后每天六片强尼松
2013111日,板66,强尼松5
2013118日,板13,再次住院。
这次医生说我们对激素不敏感,让我们用TPO
2013年11月8日,板14,  每天一针TPO(7500U)共用10天,每天2.5g一瓶丙球,用了5天,强尼松再慢慢减量。
20131111日,板31
20131113日,板89
20131115日,板182
20131118日,板300出院
出院没两天感冒
20131122日,板230
20131125日,板35
20131128日去苏州大学附属第一医院找专家张日就诊,查板52(感冒好一些了),医生开了血小板胶囊,维血宁,匹多莫德口服液
2013122日,板37,换本地另一家三甲医院,重新把第一次的骨穿毛片拿来又做了一次检查,血小板抗体,病毒五项,幽门螺旋杆菌
结果:骨髓报告:血小板减少性紫癜(全片巨核共见347个。分类25个,其中原始巨核细胞2个,幼稚巨核细胞3个,成熟有血小板形成巨核细胞3个,成熟无血小板形成巨核细胞17个,裸核0个。血小板少见)
血小板抗体:IgA 44.39,IgM 78.25,IgG 46.29,IgD 37.53
病毒五项(细小病毒B19 DNA定量、EB病毒核酸定量、单纯疱疹病毒I+II型DNA定性、水痘-带状疱疹病毒核酸定性、巨细胞病毒DNA定量)都正常
2013122日,幽门螺旋杆菌DOB36.9 治疗幽门螺旋杆菌每天头孢克肟+硫糖铝咀嚼片1周
20131216日,幽门螺旋杆菌DOB27.5
每周小剂量丙球2.5g×1瓶,连续打6
2013129日,板16
20131216日,板18
20131223日,板26
20131230日,板25
201416日,板21
2014113日,板26
2014125日,板17
2014年2月15日,板18
2014年2月听说有个病友治疗好了幽门螺旋杆菌,ITP就好了,我又燃起了希望
2014228日,重新检查幽门螺旋杆菌DOB39.8,找了个治疗胃肠的儿科老专家,奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林+呋喃唑酮片14天,一月后再检                  查。
2014311日,板6 (过敏)
2014312日,丙球2.5g×2
2014322日,板20
这几个月一直喝着凉血止血的中药(生地、花生衣、藕节、羊蹄根等),现孩子身上还是有少量出血点。下一步不知道该怎样治疗?这样板一直上不去,会不会变成再障或别的病?
化验报告

该用户从未签到

沙发
发表于 2014-3-27 17:25:23 | 只看该作者 来自: 天津
确诊的应该没什么问题,但我觉得治的有点过度了呢,丙还是有效的吧,先用丙维持安全值,再观察看看,这个病自愈的很多,但治疗过度对病本身的自愈会有影响。自人观点,仅供参考。

该用户从未签到

板凳
发表于 2014-3-27 17:26:39 | 只看该作者 来自: 天津
有的人幽门好后板也会慢慢上升的。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-15 21:40
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

    地板
    发表于 2014-3-27 18:36:00 | 只看该作者 来自: 宁夏
    孩子近来稳定吗  后续又怎么治疗的
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-29 07:45
  • 签到天数: 73 天

    [LV.6]常住居民II

    5#
    发表于 2014-3-27 23:29:39 | 只看该作者 来自: 江苏徐州
    你们也是徐州的吧,我也是在徐州二院看的,薛主任建议做的血小板抗体和eb病毒抗体检查我们也做了,我家eb病毒igg阳性,其他都正常。

    该用户从未签到

    6#
     楼主| 发表于 2014-3-28 09:32:00 | 只看该作者 来自: 江苏徐州
    楼上的是2群里的瑶瑶爸吧,我是小玩子,以前一直没有把病例整理出来,现在整理出来想让专家看看下一步该如果治疗。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-29 07:45
  • 签到天数: 73 天

    [LV.6]常住居民II

    7#
    发表于 2014-3-28 13:15:26 | 只看该作者 来自: 江苏徐州
    是的,呵呵。有了病例,专家会帮忙看看的。最近你家孩子好点了吗?我家快停药了。

    该用户从未签到

    8#
    发表于 2014-3-28 20:16:09 | 只看该作者 来自: 北京
    只要是itp不会转化为其他的病。。。但不排除是其他的病得前兆。。。确诊了基本就定了。。。

    该用户从未签到

    9#
    发表于 2014-3-29 14:03:52 | 只看该作者 来自: 海南五指山
    试试氨肽素吧五元一瓶的辽宁产我孩子吃了没在丙球维持了

    该用户从未签到

    10#
    发表于 2015-1-25 19:47:04 来自手机 | 只看该作者 来自: 天津
    后面呢,已经痊愈了?

    该用户从未签到

    11#
    发表于 2017-5-9 13:34:57 来自手机 | 只看该作者 来自: 湖南
    我家这次在省儿童医院也是开的氨肽素
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    12#
    发表于 2017-5-9 15:17:38 | 只看该作者 来自: 北京
    没用的药物先不要吃,少吃点药再说

    该用户从未签到

    13#
    发表于 2017-5-27 12:12:12 | 只看该作者 来自: 江苏

    该用户从未签到

    14#
    发表于 2017-5-27 12:14:22 | 只看该作者 来自: 江苏
    能拉我一下微信群吗?我女儿也这病,咱们一起帮助孩子们早点康复

    该用户从未签到

    15#
    发表于 2017-5-27 12:15:08 | 只看该作者 来自: 江苏
    我微信号18341717346
  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-20 13:32
  • 签到天数: 42 天

    [LV.5]常住居民I

    16#
    发表于 2017-7-20 07:53:32 | 只看该作者 来自: 河南
    能啦我一下进群吗?群主我也是病友的爸爸,谢啦
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