十年ITP终见曙光 原来可以这样治

羊羊勇敢吖

2020年5月15日的下午，我在买菜回家的楼下接到一个陌生的电话：“你好！请问你是报名参与志愿者活动了吗？”我快速想起，前些日子浏览血小板病友之家填写的信息，没想到真的接到电话。我答道：“是的”。“我们这个活动在石家庄，你看可以吗？”“啊，这……暂时不方便啊。因疫情关系，工作需要我暂时不能离京。”

本以为就此结束，刚要说，谢谢，再见。电话里听到耐心的询问：“你方便和我说说你的病情吗？我看你填写的信息板值挺低的，我看看能帮到你什么？”“板值，这个近些年很少再谈起的话题，让我一下子意识到自己是个ITP患者。“哦，好的。我是10几年前确诊的特发性血小板减少性紫癜，得病时前后住了几次院，用过很多西药，血小板没治好，又因为大量激素类用药，肝脾肾受到损伤，身体感觉非常难受，就放弃住院治疗了。”

“嗯，可以想象的到，十年前的西药治疗对你的伤害应该是很大的。”

听到这句话，我莫名的心头一震，眼泪差点掉下来（因为曾经流过太多太多眼泪，现在不怎么爱哭了，因为哭徒增伤悲什么用也没有）当年住院期间用药的痛苦经历仿佛突然再现，让我不堪回首：由于频繁输液，我的两条胳膊血管都是针眼，渗液导致浮肿，不得不在脚上、腿上扎针，大量激素让我大把掉头发、脸胖的和鼻子一样高，虎背熊腰，整月整月的在医院里的日子让我绝望了……于是在我坚持出院的要求下，签了后果自负的声明我回到家里。

“那这些年你的出血情况怎么样？身体有什么不适。”

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