求治愈

张麻麻

下雨天 发表于 2020-3-28 09:46

                               
登录/注册后可看大图

坚强点,这个病是挺折磨人的,目前也没有什么特效药,所以自己的意志力还是很关键的,它会影响到你的免疫系统和 ...

血小板减少一直反复，板10.打了八天甲尼龙，才长到20。吃的咖啡酸，氨肽素片，好像不管用啊！医生说开药回家吃强的松六片。我想问下这种情况能回家吗？回去是不是思路一条

张麻麻

下雨天 发表于 2020-3-28 18:34

                               
登录/注册后可看大图

先不必那么焦虑，做过全面检查和诊断么？出血情况如何？你可以将自己的 情况单独发帖，记录详细的病情， ...

吃的咖啡酸片，氨肽素，再没有任何治疗。化验说是血小板有抗体。其它没做特殊检查。

登录/注册后可看大图

张麻麻

李杭妮 发表于 2020-3-29 18:50

                               
登录/注册后可看大图

你好，当初我化验时抗体是阴性，医生也没说，我那时也不知道，有个医生说治疗三个月老反复在20到50，不行 ...

医生都说要切脾，激素用的副作用大，也不见好啊

张麻麻

李杭妮 发表于 2020-4-6 22:52

                               
登录/注册后可看大图

刚才化验了板板上升到64了，一加量就上去了

你又吃激素药吗？

张麻麻

李杭妮 发表于 2020-4-29 23:06

                               
登录/注册后可看大图

没有，吃的孟加拉艾曲50mg

现在吃

张麻麻

下雨天 发表于 2020-3-28 18:34

                               
登录/注册后可看大图

先不必那么焦虑，做过全面检查和诊断么？出血情况如何？你可以将自己的 情况单独发帖，记录详细的病情， ...

我住院期间医生停了激素，过了三天就鼻子出血了。后来又用低迷冲击治疗了，开始用15mg三天后化验结果123。然后每三天减3mg，出院的时候打5mg地米血小板167，然后自己吃6颗泼尼松，一周减一颗，我现在减到四颗药了，每次减药多少都会掉几个板，所以我想两周减一颗，不知道可以吗？