2019 年《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范》

孟桐妃

编者按

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关 10 个病种诊疗规范进行了修订，形成了相关病种诊疗规范（2019 年版）。根据近年来国内及国际上最新临床研究结果与高质量循证医学的证据，撰写了《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范》。

在规范诊断和依据遵循证据治疗方面，进一步推进了我国规范化诊断和治疗原发免疫性血小板减少症 ( Primary Immune Thrombocytopenia, ITP) ，本文就更新治疗及疗效评估做重点梳理，以飨读者。

一

概述

原发免疫性血小板减少症 (Primary Immune Thrombocytopenia, ITP)，既往亦称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性、出血性疾病，儿童年发病率约为 4～5/10 万，高于成人患者。常有 2～4 周前的前驱感染或疫苗接种史，临床表现以皮肤粘膜出血为主，严重者可有内脏出血，甚至颅内出血。儿童 ITP 是一个良性自限性疾病，80% 的病例在诊断后 12 个月内血小板计数可恢复正常，仅约 20% 左右的患儿病程持续 1 年以上。

ITP 主要发病机制是由于机体对自身抗原的免疫失耐受，导致免疫介导的血小板破坏增多和免疫介导的巨核细胞产生血小板不足。阻止血小板过度破坏和促进血小板生成已成为 ITP 现代治疗不可或缺的重要方面。

二

诊断

（一）临床表现

在健康儿童身上发生单纯血小板计数减少 (血小板形态、功能无异常) 以及与之有关的临床出血表现。仅有与血小板减少相关的出血表现: 以皮肤和粘膜出血多见，表现为紫癜、瘀斑、鼻衄、齿龈出血，消化道出血和血尿。偶有颅内出血，是引起死亡的最主要原因。除非有持续或反复活动性出血，否则不伴有贫血表现; 没有肝脾淋巴结肿大等表现； 通常不伴发热等感染表现。

（二）儿童 ITP 的诊断标准

1. 至少２次血常规检查示血小板计数减少，血细胞形态无异常。

2. 脾脏一般不增大。

3. 骨髓检查：巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。

4. 须排除其他继发性血小板减少症，如：自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常（再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征）、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、血小板消耗性减少、感染等所导致的继发性血小板减少、假性血小板减少、包括获得性和遗传性血栓性血小板减少性紫癜在内的微血管病性溶血性贫血疾病以及遗传性血小板减少等。特殊的实验室检查（有条件医院开展）：血小板膜抗原特异性自身抗体，血小板生成素 (TPO)。

三

疾病治疗

（一）一般原则

ITP 多为自限性，治疗措施更多取决于出血的症状，而非血小板数目。当 PLT ≥ 20×109/L，无活动性出血表现，可先观察随访，不予治疗。在此期间，必须动态观察血小板数目的变化；如有感染需抗感染治疗。

1. 一般疗法：

(1)  适当限制活动，避免外伤；

(2) 有或疑有细菌感染者，酌情使用抗感染治疗；

(3) 避免应用影响血小板功能的药物，如阿司匹林等；

(4) 慎重预防接种。

2. 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何，都应该积极治疗。在下列临床过程中，血小板数的参考值分别为:

·      口腔科检查 ≥ 20×109/L;

·      拔牙或补牙 ≥ 30× 109/L;

·      小手术 ≥ 50×109/L;

·      大手术 ≥ 80×109/L。

（二）紧急治疗

重症 ITP 患儿 (血小板计数<10×109/L)，伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高患者血小板计数至 50×109/L 以上。对于病情十分危急的患者，须立即提升血小板的患儿应给予随机供者的血小板输注，还可选用静脉输注免疫球蛋白 (IVIg)[1.0 g/(kg·d)×2～3d] 和/或甲基强的松龙 (10～30 mg/(kg·d)，最大剂量为 1.0 g/d×3d) 和/或促血小板生成药物。

其他治疗措施包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血、口服避孕药控制月经过多，以及应用纤溶抑制剂 (如止血环酸、6-氨基已酸) 等；如上述治疗仍不能控制严重出血，可以考虑使用重组人活化因子 VII(rhFVIIa)。

（三）ITP 的一线治疗

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