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[病例汇集] 难治性ITP,三个月药物治疗无效选择了切脾`

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楼主
发表于 2011-5-11 20:51:32 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自: 广东

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本帖最后由 jsnow1106 于 2011-9-9 14:30 编辑

     2010年8月发现血小板减少以后,一直在网上寻找各种治疗办法,然后遇上了桐妃,虽然没有什么交流,但是她和病友们的乐观一直感染着我。如今,切脾近半年。情况不错。来跟大家分享一下我的治疗过程。希望对大家有所帮助。:)

     现在回想,其实我体质一直不是很好,小时候经常感冒。有一次半夜还鼻血几个小时不止。后来不知道怎么的,就止住了,也没进医院检查。后来也有过鼻子出血,也都止住了。大概是感冒啊,鼻血次数多了,也就不在乎了,所以从来没去医院检查过,也不知道小时候是不是就血小板减少。反正在家发现一张08年的血常规检查,那时候血小板是正常的。根据中医的分析,我自己发现,我从小就是舌头胖大,脾肾虚,大概这是导致血小板减少的主要原因吧。所以,多关心一下自己,让自己身体棒棒的,也是件很重要的事情。好了,现在来讲讲我的治疗经历吧。

    2010年8月,大学毕业一年,在福建莆田从事外贸客服工作。之前的半年是上夜班,很要人命的那种。那时候几乎天天失眠,我一直觉得那是导致我血小板减少的主要原因。现在给我一百万我也不去上夜班了。哈哈

       8月的某一天,我在边上网边吃鸭爪,(俺就好这口,O(∩_∩)O),突然发现牙齿上面好像沾了点东西,用手摸了下,手上有血,赶紧问同事,同事说我牙齿出血了。当时一个晕呀,怎么没事突然出血呢,赶紧问在医院上班的表姐。表姐问我还有什么其他症状,我说,手上有一些针眼样的红点点。她惊讶了一下,说,明天去医院查个血吧!这下把我吓得,以前读书的时候学过,血有问题就是什么白血病呀,血友病啊,反正没有一个好的。我就安慰自己,别自己吓自己了啦,肯定没事的。第二天找了个牙科医院,当时没想那么多,只想让医生帮我想办法让牙齿不流血了。那小护士一瞧,说我牙周炎,要我洗牙。心想,洗牙就不留血了的话就洗吧。我的那个天啦~~~~~~不洗还好,一洗那个血就花啦啦的了。我竟然还就这么回公司了。还跟我同学开玩笑说我变吸血鬼了。两个小时,血都没止住,我吓到了。赶紧往那个牙科医院跑。那里的医生又给我止了一个小时,没用。他无奈的说你去市医院挂个急诊打个止血针吧。

     赶紧去挂急诊,查血,血小板8千。查血的人说赶紧住院吧。急诊的那个医生不知道是干什么的。让我打了个止血针就说要我回去观察再说。于是,我吐了一个晚上的血。现在想想就恨呀咋碰上那么个庸医了。

  第二天赶紧去住院,接着就是骨穿,然后确诊血小板减少,当时根本不知道那是什么病。也不在乎,家里人谁都没告诉。但同学被吓坏了。赶紧打电话把我妈妈叫来了。当时老板帮我问了医院一个医生,那医生说,没关系,这跟感冒一样,三天就出院了。我就那个乐呀,结果三天过去了,板板升到五万多,医生说不能出院,问表姐,表姐说不能出院。刚开始是用的激素,后来医生说激素没用,要用丙球,说200一瓶,一天8瓶。我可是从来没住过院的,而且家里条件不好,一笔钱都要算着用。一算帐我就死活不答应。医生就说,那就用长春新碱吧。我也不知道那是个什么药,但是便宜,那就用吧。用的同时医生还要我用那个什么硫搓瞟吟。我也不知道是啥药,医生说他们医院没用,要去其他医院买,老妈冒着台风天气就跑去其他医院买回来了。以为吃了就会好。每天打完针了还跟老妈一起去外面逛个街什么的。一个星期又过去了,血小板降到了2千。比进院时候还低。心都凉了。湖南的亲戚全部以为我进了什么小医院治不好我。要我去三甲医院,我进的就是三甲呀医生再要求打丙球。只好答应。却被告知他们医院没用。要去其他医院买。我的个神啦。其他医院一瓶开价800.还说不可能给我哪么多。被逼无奈,要求出院,出院前第二次输血小板。

    然后坐火车回到了长沙。到了湘雅医院(都说北协和,南湘雅,所以湘雅医院在我们这里是相当出名的了),挂了个专家号,一个很老的医生,没多说什么,查血常规,板板还是2千。做骨穿,还是特发性血小板减少。医生要求住院。湘雅的住院费对于我们来说是相当高的了。家里怕用钱,就在门诊打了一个星期的针。板板升到7千了。我那个高兴啊。(没心没肺的,只要升了就乐呵。还是天天跟老妈逛街。医生摆头说换药,用的重组介白素。还是要求住院。那时候快中秋了。都想回去过节。然后又是拿了药就往家赶。板板减少后第一次月经,那个血,又是个呼啦啦的,吓死了。于是天天跑门诊去挂止血敏。我一个人做这些。爸爸妈妈都去工作了。介白素用了一个星期,板板升到5万多了。又开始开心,以为好了。三天后,嘴里有血泡。手上也是。又跑到医院去,板板降到2万多。自己找了个老中医,开了点药在家熬中药。三天后,鼻子出血,进院。血小板为0.进院不到半个小时,所有亲戚全部来了。医生就开始吓唬他们,什么有生命危险啊。然后我自己开玩笑说,别担心,我算过命,算命的说我命长得很

     接着医生让我用激素,出院以后我就发现自己胖了。手指发麻,还大把的掉头发。提到激素我就怕了。但又没办法,激素一个星期,没任何变化,说要用丙球。又讲医院没有。好吧,转到市医院了。又是一堆检查,然后激素,我开始强烈要求他们打丙球。因为快到生日了。想回家过生日。丙球7天,板板又是升到了5万了。还是在医院过完了23岁生日。出院,又跑去吃中药。不到一个星期,板板又降到一万左右了。又住院。这次医生也拿我没办法了。说用最大剂量激素试试。三天就把我激得面目全非。连我亲爸看了我生病前的照片都说不认识我了。板板还是一万多。没什么变化。出院,三天后去县中医院测,板板竟然升到了5万多。我和老妈就在医院门口大笑。那个高兴呀。买了一个星期的中药又做好了长期作战的准备。三天后去人民医院做肝功能检查顺便查了个血常规,竟然只有1千。我开始后悔,难道是不该吃中药???接着是全亲戚总动员。凑钱,再战湘雅。

     到了湘雅就挂了个急诊号。哪里的护士就直接把我安排进了抢救室。抢救室的人看着我自己站在哪里,问我来干什么。我说,护士让我来的。O(∩_∩)O~抢救室不肯要我,把我安排进了重症监护室。那里的护士见我就说,第一次看见有人是走进来的。O(∩_∩)O哈哈~在哪里睡了三天,遇到了一个特别和蔼的老医生,我把我的情况跟他说了一遍。他就微笑的跟我说,别担心,要有信心,会好的!当时心里就踏实了。然后他跟血液科的医生建议让我做脾塞栓。后来就转到了血液科,做手术前的观察。我承认,我命真不好,又遇上了一个让人不爽的医生。观察了半个月,板板一直是2千。做术前检查,说我脾大,我之前在莆田也做过检查,那时候说是无明显肿大。然后医生又吓我。说脾大做手术效果可能会不理想,脾塞栓又可能复发。我又泄气了。网上不是说脾大做手术比较好吗?我就天天背着医生骂他庸医。还是决定手术了。手术前第一天输丙球,一天板板就升到6万多了。我晕,又不想做手术了。医生又跑来吓我,这维持不了几天的。哎,一狠心,动手术吧!

    然后转到外科,那个外科医生竟然是个帅小伙(嘎嘎~犯花痴了)又开始抱怨激素把我毁成这个鬼样子了。当时跟我一起要做脾切除的还有一个40多岁的叔叔,他是做了脾塞栓复发了的。我跟他同一天做了脾切除手术,手术一天后就出了隔离室。然后术后情况良好。一个星期后出院了。很遗憾的是,那个和我天动手术的叔叔好像情况不理想,他的脾脏都坏掉了。听爸爸说好像是有瘫痪的可能。
   手术以后我一直在家休息。家里人都不让我想工作的事情,那时候激素还在吃。那个医生说什么还让我吃半年。听了就想哭。我又咨询了不少医生,很多都说不用吃那么久,可以慢慢减量了。我就开始一个月减一片,终于把激素停了。然后板板从出院时候是70万降到了正常范围内。很是高兴。然后,又傻玩了一个月,天天就上网上网上网。实在无聊了。同学说他哪里要文员,问我去不。立马答应了。去那边想想不放心,加上头有点晕晕的,又去查了个血常规,板板只有87了。吓得我赶紧往家跑。三天后板板只有69了,医生说,吃激素吧!我直接就吓哭了。我不吃~~~~~~医生无奈,给我开了个血复生,利可君,去药店买药的时候,药店的人问我有没有气短,我说有点,她就给我推荐了另外一种药。我吃了一个星期就没吃了。一个星期后复查板板正常了。然后现在就单单吃血复生。吃了两个星期,再去湘雅医院,板板158.这是最后一次查血常规。现在血复生开始减量了。我依然在家休息,明天再去查一下板板。呵呵

      希望这次是真的好了。因为医生说有复发的可能,所以我想慢慢把自己身体养好。身体好了,什么都好了~~~~~~最后,送各位病友那位老医生跟我说的那句话:,别担心,要有信心,会好的!:)

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很乐观很详细很感动!!!  发表于 2011-8-28 23:58

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sllxzheng + 5 + 10 很给力!

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该用户从未签到

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发表于 2011-8-29 14:20:31 | 只看该作者 来自: 山东淄博
医生不希望患者太聪明,不希望患者知道太多。两年多的治疗经历体会最深的是:医生不是看病而是披着救死扶伤的外衣巧取豪夺!真正有良心和职业道德的医生太少了!!

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发表于 2012-6-16 21:53:53 | 只看该作者 来自: 广西桂林
我的也是难治型的。每次药没有效果我就有点不耐烦了,好几次不管了,什么药也不吃了呵呵。还好抵抗能力还行,没有出大问题。现在看来要向你学习,除了坚强,还要对病耐心积极的治疗···

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发表于 2012-5-10 13:20:57 | 只看该作者 来自: 河南
好坎坷呀,,我的板最低是1万,当时就是口腔有点出血,吞了个口水就没了。我就奇怪,我为什么板这么低又没出血症状啊。。

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 楼主| 发表于 2011-12-26 16:48:14 | 只看该作者 来自: 黑龙江哈尔滨
切脾一年了。很庆幸一切都好。现在就想更好的调理身体。然后再努力找份轻松点儿的工作,再找个男人嫁了。。哇塞~~~生活其实可以很美好的~多做点白日梦安慰一下自己也是可以滴~

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发表于 2011-5-27 11:07:10 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
你很乐观嘛,不过MM你要重视啊,你才二十几啊,激素用多了,会没效果的,丙球老用,也会产生抗体,那时候你用什么呢?要保养身体,与血小板的的战争是场持久战,要准备好,长久地打下去……乐观向上,积极勇敢……

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111#
发表于 2019-1-2 15:35:55 | 只看该作者 来自: 四川成都
现在好了吗?稳定了嘛,真的看到都心疼,我也是稳定不到,一直吃激素,我都吃怕了

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110#
发表于 2018-9-24 18:43:50 | 只看该作者 来自: 浙江
看来切脾对你有用,恭喜

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109#
发表于 2018-9-15 13:33:28 | 只看该作者 来自: 中国
乐观的性格真令人羡慕,我要向你学习

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108#
发表于 2018-9-15 10:51:03 | 只看该作者 来自: 中国
jsnow1106 发表于 2018-9-15 08:34
一直比正常值偏高一点点。

很好,恭喜你!

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107#
 楼主| 发表于 2018-9-15 08:34:03 | 只看该作者 来自: 中国
Drunken 发表于 2018-8-24 10:28
请问,您现在板值怎么样了?

一直比正常值偏高一点点。

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很好,恭喜你!  详情 回复 发表于 2018-9-15 10:51

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106#
发表于 2018-8-24 10:28:13 | 只看该作者 来自: 中国
jsnow1106 发表于 2011-9-14 12:32
才9个月。基本上能在100以上,但个人体质不同。这个不好说的。

请问,您现在板值怎么样了?

点评

一直比正常值偏高一点点。  详情 回复 发表于 2018-9-15 08:34

该用户从未签到

105#
发表于 2015-6-7 11:28:37 | 只看该作者 来自: 广东珠海
我也是吃了半年激素,因为副作用太大,胃不好,血压也高,医生建议做切脾手术,至今有20年以上,中间血小板都在3至4万之间,随着年龄的增加,体质下降,近二年在3万左右,我也想试一试吃血复生看看

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104#
发表于 2015-5-9 12:07:55 | 只看该作者 来自: 广西桂林
现在怎么样了,我最近一个月复查结果都很好,在100以上,强的松已经减到一颗半,环孢素减到三颗,5月5日前是半个月查一次,这之后一个月复查一次减药就行了。希望可以像以前一样最好有五年都正常。

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103#
发表于 2015-5-6 16:28:17 | 只看该作者 来自: 上海长宁区
haohao323 发表于 2015-3-26 21:00
激素有止血的作用吗?

有的 特意问过医生 医生说激素即使对升血小板没用了 还是可以控制出血
  • TA的每日心情
    开心
    2018-4-10 06:26
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    102#
    发表于 2015-4-11 23:10:45 来自手机 | 只看该作者 来自: 河南
    感动,加油

    该用户从未签到

    101#
    发表于 2015-3-26 21:00:49 | 只看该作者 来自: 广西
    金田 发表于 2014-11-6 10:56
    我也是难治性的,从2014年9月2日去医院查牙龈出血被告知血小板低只有9000,就转院到血液科住院!开始三天的 ...

    激素有止血的作用吗?

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    有的 特意问过医生 医生说激素即使对升血小板没用了 还是可以控制出血  详情 回复 发表于 2015-5-6 16:28

    该用户从未签到

    100#
    发表于 2014-11-7 09:17:05 | 只看该作者 来自: 上海
    我是刚查出来,一直在20-40之间徘徊,昨天去挂了特需专家号,医生还是建议再观察。郁闷
  • TA的每日心情
    开心
    2022-9-2 17:45
  • 签到天数: 16 天

    [LV.4]偶尔看看III

    99#
    发表于 2014-11-6 10:56:49 | 只看该作者 来自: 江苏镇江
    我也是难治性的,从2014年9月2日去医院查牙龈出血被告知血小板低只有9000,就转院到血液科住院!开始三天的地米冲击,只升到53,三日后降到5000,医生告知激素不敏感。要求用丙球冲击,五天40瓶!两万多没有了!冲到153. 予9月17日出院! 医生让我每周做复查,说可能会掉下来!果不其然,第出院的第三天去测得119,第八天去复查就掉到93了!医生又给我开了三天口服地米冲击!四日后9.28测得板值138!但我心里还是不平静!予10月2日再次测板,直接掉到了27!我彻底灰心了!现在我吃7粒强的松,还有达那唑2粒,配合中药。板板都在1万左右,我想坚持现在的药物一段时间看看是否有效果,医生建议我丙球冲击,做切脾手术!对于我这种激素无效的人!我只能靠激素帮忙止血!慢慢将激素减掉!切脾实在没有办法的办法,而且看到很多人的切脾效果也不好,万一这最后一步也不行,那该咋办呐?

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    激素有止血的作用吗?  详情 回复 发表于 2015-3-26 21:00

    该用户从未签到

    98#
    发表于 2014-9-22 13:34:51 | 只看该作者 来自: 新疆乌鲁木齐
    与血小板的的战争是场持久战,要准备好,长久地打下去

    该用户从未签到

    97#
    发表于 2014-9-22 13:34:46 | 只看该作者 来自: 新疆乌鲁木齐
    与血小板的的战争是场持久战,要准备好,长久地打下去

    该用户从未签到

    96#
    发表于 2014-5-7 10:46:39 | 只看该作者 来自: 安徽合肥
    血复生主要成分为:黄芪(炙)、当归、白芍、熟地黄、川芎、女贞子、墨旱莲、茯苓、山药、天花粉、牡丹皮、泽泻、川牛膝、甘草等。主治:贫血,白细胞减少症。为什么血小板少用这个药呢?

    该用户从未签到

    95#
    发表于 2014-4-29 12:57:30 | 只看该作者 来自: 上海
    好开朗的性格。祝愿永远不要复发。

    该用户从未签到

    94#
    发表于 2013-12-13 13:40:55 | 只看该作者 来自: 四川达州
    你和我一样啊,没心没肺型的.....

    该用户从未签到

    93#
    发表于 2013-10-31 13:18:29 | 只看该作者 来自: 江苏苏州
    楼主现在怎么样了?

    该用户从未签到

    92#
    发表于 2012-10-13 14:33:12 | 只看该作者 来自: 广东惠州

    你这种感受跟我妈一模一样,花了好多钱又没用越来越严重,看着她那个样子,怨自己没有用,只能看她越来越胖,并发症越来越多!现在要切脾,还不知道会怎么样

    该用户从未签到

    91#
    发表于 2012-10-13 14:27:56 | 只看该作者 来自: 广东惠州
    真的吗?我妈这几天就要切脾了,真的不知道怎么办才好,不切又不行,吃强的松没用了
    ,并发症又多,不知道切脾后会怎么样!

    该用户从未签到

    90#
    发表于 2012-10-13 14:17:13 | 只看该作者 来自: 贵州六盘水
    看到这些文章太有感觉了,我也切脾了但没效果呀,现在吃中药,板是5千到1万4之间呀。住院时医生老是说没事的,会好的。我都听烦了。

    该用户从未签到

    89#
    发表于 2012-10-7 13:55:33 | 只看该作者 来自: 广东汕头
    最近查了血小板只有7,爸妈很是担心,不过我是那种低到4都没有症状的,红细胞还多过正常值,呵呵。医生叫我切脾,说16岁是切脾的好年龄,可是我看很多患者切了之后还复发,有的甚至降下去,就感到很怕,现在不知道问什么医生好,没有了头绪。。

    该用户从未签到

    88#
    发表于 2012-8-29 23:11:03 | 只看该作者 来自: 吉林吉林
    加油

    该用户从未签到

    87#
    发表于 2012-8-29 16:14:25 | 只看该作者 来自: 江苏苏州
    海边看雨 发表于 2012-8-29 15:20
    你好,我先生也是难治性的,激素和免疫调节剂对他都没用,医生想让他用特比澳,你用后效果如何,要打多少 ...

    特比奥类似丙球,可以冲上来,但是维持不了几天,我老公打了7针,只维持了10天左右
  • TA的每日心情
    开心
    2019-12-13 06:34
  • 签到天数: 13 天

    [LV.3]偶尔看看II

    86#
    发表于 2012-8-29 16:08:19 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    加油

    该用户从未签到

    85#
    发表于 2012-8-29 15:20:19 | 只看该作者 来自: 广东广州
    小公主。 发表于 2012-5-7 20:24
    切脾···5555555··我想都不敢想,我长这么大还没有做过手术呢~
    不过,我现在吃激素也没用,在打特比奥 ...

    你好,我先生也是难治性的,激素和免疫调节剂对他都没用,医生想让他用特比澳,你用后效果如何,要打多少支的呢?

    点评

    特比奥类似丙球,可以冲上来,但是维持不了几天,我老公打了7针,只维持了10天左右  详情 回复 发表于 2012-8-29 16:14
  • TA的每日心情
    开心
    2017-2-11 23:13
  • 签到天数: 40 天

    [LV.5]常住居民I

    84#
    发表于 2012-8-19 20:09:59 | 只看该作者 来自: 北京朝阳
    真是个勇敢的姑娘,正常了真好。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    83#
    发表于 2012-8-12 17:07:11 | 只看该作者 来自: 北京丰台
    jsnow1106 发表于 2011-5-11 20:53
    :)终于写完了~~~~~~~~

    再加上你的骨穿报告之类的相关图片就更好了

    该用户从未签到

    82#
    发表于 2012-8-12 10:53:40 | 只看该作者 来自: 上海闸北区
    我每次想到我的病,就想哭~~
    父母为我忙前忙的,孩子不能照顾,感觉太拖累人了~~

    点评

    你这种感受跟我妈一模一样,花了好多钱又没用越来越严重,看着她那个样子,怨自己没有用,只能看她越来越胖,并发症越来越多!现在要切脾,还不知道会怎么样  详情 回复 发表于 2012-10-13 14:33

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    81#
    发表于 2012-6-24 13:14:02 | 只看该作者 来自: 陕西宝鸡
    快乐的生活   一切都会好起来的

    该用户从未签到

    80#
     楼主| 发表于 2012-6-24 10:23:15 | 只看该作者 来自: 重庆
    平淡生活 发表于 2012-6-16 21:53
    我的也是难治型的。每次药没有效果我就有点不耐烦了,好几次不管了,什么药也不吃了呵呵。还好抵抗能力还行 ...

    加油~

    该用户从未签到

    78#
     楼主| 发表于 2012-6-13 18:42:15 | 只看该作者 来自: 重庆
    YING 发表于 2012-6-12 15:53
    太谢谢你了,你跟我太像了,我也是用了好多药没用,就切脾了,可现在还是反反复复的,那个血复生是治什么的 ...

    血复升是中成药,升血小板的

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    77#
    发表于 2012-6-12 19:14:10 | 只看该作者 来自: 陕西西安
    不管怎么样,明天还是会升太阳,我们都有积极面对!

    该用户从未签到

    76#
    发表于 2012-6-12 15:53:36 | 只看该作者 来自: 福建漳州
    太谢谢你了,你跟我太像了,我也是用了好多药没用,就切脾了,可现在还是反反复复的,那个血复生是治什么的?贵不贵呀?

    该用户从未签到

    75#
    发表于 2012-6-12 15:53:28 | 只看该作者 来自: 福建漳州
    太谢谢你了,你跟我太像了,我也是用了好多药没用,就切脾了,可现在还是反反复复的,那个血复生是治什么的?贵不贵呀?

    该用户从未签到

    74#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:10:45 | 只看该作者 来自: 河南开封
    我就是不乖 发表于 2012-1-26 23:05
    像我们这种板板特别低的人,都有一段辛酸血泪史。所以你当时的心情,我特别能理解。祝你永远不会复发! 哈哈 ...

    也将好运带给你,板板升升升!

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    73#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:09:26 | 只看该作者 来自: 河南开封
    O(∩_∩)O~ 发表于 2012-5-6 19:02
    眼泪解决不了什么,保持好的心态才是最重要的!一起加油!

    加油加油加油~

    该用户从未签到

    72#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:08:33 | 只看该作者 来自: 河南开封
    自然 发表于 2012-1-11 19:57
    真的很为你高兴,希望健康快乐永远伴随着你。
    你切脾做的事腹腔镜还是传统的?那种疼可以忍受,是吗?总觉 ...

    传统的,刚开始肯定会痛的,但是痛着痛着就习惯了~哈哈~是不疼了啦~现在很好啊,其实,健康比什么都重要。生活不会给你你想要的一切,有得必有失,就看自己怎么取舍了。

    该用户从未签到

    71#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:06:20 | 只看该作者 来自: 河南开封
    孙红梅 发表于 2011-12-27 18:23
    呵呵,不管干什么都要有好的心态!

    梅姐这话说的好

    该用户从未签到

    70#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:05:04 | 只看该作者 来自: 河南开封
    小公主。 发表于 2012-5-7 20:24
    切脾···5555555··我想都不敢想,我长这么大还没有做过手术呢~
    不过,我现在吃激素也没用,在打特比奥 ...

    不到万不得已还是不要做吧。吃点中药调理调理~

    该用户从未签到

    69#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:02:57 | 只看该作者 来自: 河南开封
    Sherry 发表于 2012-5-10 13:20
    好坎坷呀,,我的板最低是1万,当时就是口腔有点出血,吞了个口水就没了。我就奇怪,我为什么板这么低又没出 ...

    不出血好啊~要是我没啥症状,估计我还不知道自己有啥病呢,O(∩_∩)O~

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    68#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:01:54 | 只看该作者 来自: 河南开封
    松树 发表于 2012-5-11 13:52
    一年后的今天看到这篇文章,很感动!珍惜生命吧!好好生活!你应该没事了!

    我很好,谢谢~也希望你很快会好起来~

    该用户从未签到

    67#
     楼主| 发表于 2012-6-7 21:00:36 | 只看该作者 来自: 河南开封
    翰宝妈 发表于 2012-6-2 21:57
    喜欢乐观的人。可是我经常会难受。

    开心了就笑,不开心,就过会再笑。没有人能时刻乐观的。但不能一直悲伤是吧?

    该用户从未签到

    66#
     楼主| 发表于 2012-6-7 20:59:26 | 只看该作者 来自: 河南开封
    瘦高个 发表于 2012-5-12 10:36
    厉害厉害~~~多多注意身体吧。感冒有一定程度下降是正常的。感冒好了通常就回去了。千万注意别累着。我发现一 ...

    哈哈哈~把好远带给你,希望你的板板高升~

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    65#
     楼主| 发表于 2012-6-7 20:58:25 | 只看该作者 来自: 河南开封
    goodtutu 发表于 2011-12-26 20:23
    你好棒!好坚强啊!加油!

    都要加油~我们都很棒的~

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    64#
     楼主| 发表于 2012-6-7 20:57:24 | 只看该作者 来自: 河南开封

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    63#
     楼主| 发表于 2012-6-7 20:56:58 | 只看该作者 来自: 河南开封
    淡定,就好 发表于 2012-6-7 10:38
    同是天涯沦落人啊!我做手术都没哭,结果发烧难受的给哭的稀里哗啦的,害的那个女医生笑我

    忍一忍,笑一笑,一切都会好起来的~

    该用户从未签到

    62#
    发表于 2012-6-7 10:38:34 | 只看该作者 来自: 河北张家口
    同是天涯沦落人啊!我做手术都没哭,结果发烧难受的给哭的稀里哗啦的,害的那个女医生笑我
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-25 13:51
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    [LV.5]常住居民I

    61#
    发表于 2012-6-3 21:27:24 | 只看该作者 来自: 河北衡水

    该用户从未签到

    60#
    发表于 2012-6-2 21:57:11 | 只看该作者 来自: 江苏南京
    喜欢乐观的人。可是我经常会难受。

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    59#
    发表于 2012-5-12 10:36:56 | 只看该作者 来自: 澳大利亚
    厉害厉害~~~多多注意身体吧。感冒有一定程度下降是正常的。感冒好了通常就回去了。千万注意别累着。我发现一累或者心情不好板板就容易往下跑。反正我是这样。上次检查是80.过一个星期又去。来这蹭蹭你的好运气~~嘿嘿~~希望我这次过100吧。

    该用户从未签到

    58#
    发表于 2012-5-11 13:52:00 | 只看该作者 来自: 北京
    一年后的今天看到这篇文章,很感动!珍惜生命吧!好好生活!你应该没事了!

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    56#
    发表于 2012-5-7 20:24:47 | 只看该作者 来自: 江苏徐州
    切脾···5555555··我想都不敢想,我长这么大还没有做过手术呢~
    不过,我现在吃激素也没用,在打特比奥呢····也不知道怎么办~

    点评

    你好,我先生也是难治性的,激素和免疫调节剂对他都没用,医生想让他用特比澳,你用后效果如何,要打多少支的呢?  详情 回复 发表于 2012-8-29 15:20

    该用户从未签到

    55#
    发表于 2012-5-6 19:02:22 | 只看该作者 来自: 湖南长沙
    眼泪解决不了什么,保持好的心态才是最重要的!一起加油!

    该用户从未签到

    54#
    发表于 2012-5-2 16:15:17 | 只看该作者 来自: 江苏扬州
    也不知道为什么,看了很多人的病历,也有种想哭的感觉。

    该用户从未签到

    53#
    发表于 2012-4-18 17:22:48 | 只看该作者 来自: 江西赣州
    哎,可怜的娃  好好养病
  • TA的每日心情
    开心
    2016-10-26 15:26
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    52#
    发表于 2012-4-3 19:44:54 | 只看该作者 来自: 江苏镇江
    我也切了

    该用户从未签到

    51#
    发表于 2012-3-13 11:47:43 来自手机 | 只看该作者 来自: 福建泉州
    看完好辛酸,同感,病魔如此折磨人。

    该用户从未签到

    50#
    发表于 2012-1-30 14:30:21 | 只看该作者 来自: 山东济宁
    看完你们的 觉得自己没什么了
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    开心
    2016-10-26 15:26
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    49#
    发表于 2012-1-30 13:56:29 | 只看该作者 来自: 江苏镇江
    还有啥好说的呢。。。好

    该用户从未签到

    48#
    发表于 2012-1-26 23:05:32 | 只看该作者 来自: 上海嘉定区
    像我们这种板板特别低的人,都有一段辛酸血泪史。所以你当时的心情,我特别能理解。祝你永远不会复发! 哈哈哈哈

    该用户从未签到

    47#
    发表于 2012-1-12 10:51:59 | 只看该作者 来自: 湖北
    看到这些,感觉好难过,不知道血小板这个东东到底是个怎么回事?

    该用户从未签到

    46#
    发表于 2012-1-11 19:57:25 | 只看该作者 来自: 甘肃
    真的很为你高兴,希望健康快乐永远伴随着你。
    你切脾做的事腹腔镜还是传统的?那种疼可以忍受,是吗?总觉得太疼了,太疼了.......

    该用户从未签到

    45#
    发表于 2011-12-27 18:23:06 | 只看该作者 来自: 陕西西安
    呵呵,不管干什么都要有好的心态!

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    44#
    发表于 2011-12-26 20:23:50 | 只看该作者 来自: 陕西西安
    你好棒!好坚强啊!加油!

    该用户从未签到

    43#
    发表于 2011-12-26 20:23:46 | 只看该作者 来自: 陕西西安
    你好棒!好坚强啊!加油!

    该用户从未签到

    41#
     楼主| 发表于 2011-9-14 12:32:35 | 只看该作者 来自: 福建福州
    婵婵88 发表于 2011-9-12 15:21
    谢谢你的回复,麻烦了。请问你切脾几年了,现在血小板保持多少。谢谢。

    才9个月。基本上能在100以上,但个人体质不同。这个不好说的。

    点评

    请问,您现在板值怎么样了?  详情 回复 发表于 2018-8-24 10:28

    该用户从未签到

    40#
    发表于 2011-9-12 15:21:22 | 只看该作者 来自: 上海浦东新区
    jsnow1106 发表于 2011-9-9 14:38
    血复生是中成药,我是在药店买的,反正是自己掏的钱

    谢谢你的回复,麻烦了。请问你切脾几年了,现在血小板保持多少。谢谢。

    该用户从未签到

    39#
     楼主| 发表于 2011-9-9 14:38:23 | 只看该作者 来自: 福建福州
    婵婵88 发表于 2011-9-2 15:52
    请问,血复生是中药还是西药。是自费的吗?谢谢

    血复生是中成药,我是在药店买的,反正是自己掏的钱

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    38#
    发表于 2011-9-2 15:52:14 | 只看该作者 来自: 上海
    请问,血复生是中药还是西药。是自费的吗?谢谢

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    37#
     楼主| 发表于 2011-8-29 17:22:14 | 只看该作者 来自: 福建福州
    gjie19680904 发表于 2011-8-29 14:20
    医生不希望患者太聪明,不希望患者知道太多。两年多的治疗经历体会最深的是:医生不是看病而是披着救死扶伤 ...

    是的。我一说我在网上查到的是什么个情况,医生就横着眼睛看我。不过我还是相信有好医生的。但愿能遇到。呵呵

    该用户从未签到

    36#
     楼主| 发表于 2011-8-29 17:21:03 | 只看该作者 来自: 福建福州
    桐妃 发表于 2011-8-29 00:00
    刚选你当首页明星时看病例,才发现妹妹的病例我居然没回帖,检讨检讨。
    从头到尾,大家都看得出来,你是个 ...

    O(∩_∩)O哈哈~姐姐来了就热烈欢迎了现在发现。乐观很重要。勤快锻炼也很重要。可惜我已经懒惰了……
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    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    34#
    发表于 2011-8-29 00:00:00 | 只看该作者 来自: 北京
    刚选你当首页明星时看病例,才发现妹妹的病例我居然没回帖,检讨检讨。
    从头到尾,大家都看得出来,你是个超级乐观和容易满足的女孩,所以呢,你一定会好的,呵呵。
    大家都要向你学习哦,经常乐乐,一定涨板,哈哈。
    以后工作不要太累,自己注意劳逸结合哦,饮食要多注意。

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    33#
    发表于 2011-8-27 05:26:06 | 只看该作者 来自: 美国
    真是个乐观坚强的妹妹!赞一个!
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