ITP家园-血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题警惕药托-黑名单
查看: 312|回复: 0

[儿童家长咨询] 请求帮助

[复制链接]

该用户从未签到

发表于 2018-7-8 15:25:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
我女儿现在8个月20天,6月初发现孩子脖子上有出血点,以为是湿疹,没有在意,6.9发现孩子鼻子下面有血点,赶紧带到我们那的市人民医院检查,血小板只有3,医生诊断为特发性血小板减少症,当时输了丙球蛋白和更昔络纬还有甲强龙,住院6天后血小板恢复正常但粒细胞减少至0.67,由于我们那里是三线城市,医生可能没有见过这种状况,说要做骨穿排查白血病,我见状赶紧出院,6.15转至江西省儿童医院检查,血小板218粒细胞0.64,白细胞和红细胞正常,医生诊断为eb病毒感染,医生给出结论要么观察一段时间如果不好再做骨穿,要么直接骨穿,我选择在家观察,当时医生开口服泼尼松一天三片,由于实在担心,6.22赶至福州协和医院李健主任处治疗,静脉血检查血小板173,粒细胞3.26,白细胞13.88,李医生让我减泼尼松片半片,一天两粒半,每周复查一次,6月27检查血小板和粒细胞都正常,7.3检查粒细胞正常,血小板又降低至75,我宝宝出生先天性单肾,这些药物对她的肾脏有没有影响,另外她服用泼尼松对她的生长有没有影响。拜请周医生帮忙,谢谢!
来自微站
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|血小板病友及家属自发组织的公益性网站|版权及免责声明|手机版|小黑屋|无图论坛|联系我们|ITP家园-病友之家 ( 京ICP备11014792号

GMT+8, 2019-3-21 13:57 , Processed in 0.147448 second(s), 26 queries .

Powered by Meng Tong-Fei

快速回复 返回顶部 返回列表