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[免疫性血小板减少症] 儿童免疫性血小板减少症

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-5-22 18:28
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2018-6-13 06:08:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    小女儿1岁2个月,2018年4月14日,发现身上有紫斑,查血小板只有5,住院治疗用了地塞米松、丙球蛋白,补充了血小板。做骨髓穿刺确诊为免疫性血小板减少症。住院4天,出院时,血小板300多。出院后,每日8点左右一次性口服泼尼松3片和钙。由于天气变化太大,孩子经常感冒,血小板一直在70多。随着天气好转,可可感冒也没什么症状了,5月10日复查血小板95,医生让10天左右复查考虑泼尼松减量。5月20日复查血小板48,只是那两天偶有咳嗽,嗓子发红。住院治疗感冒。5月23查血小板77出院。5月31日查血小板59,医生说激素无效了减量,吃4天2片,后吃1片,加吃升血小板胶囊,早晚各1粒。6月7日查血小板49,医生让停激素,吃升血小板胶囊和咖啡酸片,早晚各一粒。6月9日下午,发烧38.5,吃泰诺林,反复4次,最高39度。6月10日住院治疗,查血小板11,脖子处有零星出血点,输丙球蛋白4瓶两天,大剂量甲泼尼松3天,6月12日查血小板170多。准备出院了,以后再怎么治疗,激素效果不明显,不吃激素,做好护理避免感冒,注意观察行不行,血小板会不会降的厉害?怎么能挂上您的专家号
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