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[病例汇集] 免疫性血小板减少症第18年治疗中……

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    [LV.6]常住居民II

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    发表于 2018-4-30 15:38:17 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 中国

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    2000年第一次来例假量多住院,骨穿示继发性贫血,原发性血小板减少症,经丙球加输血止血一系列治疗后出院,无治疗,直至2005年发现脖子肿大,查T3T4示甲亢,吃药控制两年后,得知甲亢与血小板减少同属免疫疾病,从而又开始治疗血小板,2007年至2010年分别用了达那唑、硫唑嘌呤、泼尼松、环孢素、美卓乐、晓悉、长春新碱、小剂量美罗华治疗都无效,又将重心放在了甲亢上,复发了几次,从前年开始甲亢都正常,T3T4跟血小板一直都在复查,因平时血小板十几至40几波动无出血点,例假正常,所以一直处于观察状态,2010年骨穿报告示巨核细胞成熟障碍!直至2017年11月份体检,检查示卵巢巧克力囊肿5公分,妇科医生建议手术切除,要求板上50才能手术,2017年12月25号查板30住院打TPO加地塞米松4天冲板,效果不佳板48,再输4天地塞米松板68,术后板值上升,直至出院后板值连续3周200多,TPO时间一间隔,换3天一针板就掉了79,再输4天地米就无济于事了,一路下跌,后改1周一针,板值都在10几个位之间,接着出血点口腔血疱都来了,几乎天天有口腔血疱,3月底突然脚痛,一直以为是肌肉拉伤,痛到睡不着得那种,一直以为是脚痛睡不着才导致头痛,在家忍了10几天才来住院(希望病友们不要像我一样,有不舒服一定要第一时间上医院),来了板值2,输止血没改善症状,输血小板出现寒颤,头更痛了,马上查CT才知道脑出血,甘露醇一用脚就不痛了,说来也是神奇,第二天开始又给我用了TPO地塞米松,也把丙球用上了,4天地塞米松用完让我吃激素6个,期间输血小板后查板3,丙球第3天板8,第5天板11,丙球后一星期板6,现在还每天在医院里输止血,未完待续!
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    沙发
     楼主| 发表于 2018-5-16 08:24:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
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    板凳
     楼主| 发表于 2018-5-16 10:49:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
    续:5月1号打了特比奥第16针,查板2,5月2号开始吃艾曲波帕50mg3天,第四天加量到75mg,5月15号查板还是2

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    换种生活方式,换个心情怎么样?  详情 回复 发表于 2018-5-18 08:15
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    地板
     楼主| 发表于 2018-5-18 21:05:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
    夏雨ok 发表于 2018-5-18 08:15
    换种生活方式,换个心情怎么样?

    艾曲50mg吃了3天加量75mg吃了14天板还是1
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