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[免疫性血小板减少症] 【免疫性血小板减少症】吴主任,帮忙看一下

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-2 22:34
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-12-16 11:32:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 湖北武汉

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    你好,吴教授请你帮忙看一下我家小孩现在五岁多三岁的时候流鼻血流了好多次,2015年四月份第一次住院,武汉儿童医院。各方面检查都是免疫性血小板减少。打丙球什上去,出院后强力松每天五颗,过半个月复查最多也就50多,激素减量,老感冒,激素不敏感,2015年九月份到武汉协和金润铭教授,它是激素冲击,一天12颗连续四天在查血110多过了十天又低到十个充了有六次后来他跟我说,这是慢性的。有可能三年有可能八年叫我慢慢等待,后来我在当地吃中药加激素两颗半激素减量就不行,最多也是60最低20,今年在李达教授那里吃中药。最高100多,有一次发烧感冒290,反正也是一直都很低,咳嗽,没发烧,就是十几个。感冒好了,有几十个有三十四五十一直吃激素现在吃李达教授的中药把激素给慢慢剪掉了。本来是1/4的激素的时候,还有60,就没有吃激素了,又感冒了?查17个,麻烦你百忙之中帮我看一下我家这个情况该怎么治疗?

                                   
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  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-4 21:13
  • 签到天数: 11 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2017-12-16 14:21:43 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
    你的情况和我家的小孩很相似 我也是武汉的 有机会联系哈互相交流吧 愿小孩早痊愈

    该用户从未签到

    发表于 2018-1-7 11:37:23 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!本身ITP就是个非常个体化的疾病,就是说每个人和每个人的情况不同,治疗时间漫长,需要家长固定医生治疗,我们再逐步摸索孩子的具体请款给指定方案。目前建议减量避免感染,在血小板极度减少或者临床有出血时积极应用丙球即可。
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-2 22:34
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2018-1-8 20:12:00 | 显示全部楼层 来自: 湖北黄冈
    吴润晖 发表于 2018-1-7 11:37
    您好!本身ITP就是个非常个体化的疾病,就是说每个人和每个人的情况不同,治疗时间漫长,需要家长固定医生 ...

    谢谢你的回复,我家的股圈有问题吗?
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