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ITP病人常见问题
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[ITP病因] 研讨会答疑:ITP会不会转为SLE 和AA?

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  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
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    [LV.5]常住居民I

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    楼主
    发表于 2012-7-31 23:27:59 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 北京

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    问: 血小板减少性紫癜会不会转为SLE红斑狼疮和AA再生障碍性贫血?
    答: ITP不会转为SLE和AA.
    但有少数患者属于合并病症的,在患有sle或者AA 的同时,也患有ITP。

    该用户从未签到

    沙发
    发表于 2012-8-2 17:12:50 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    上次有医生跟我说ITP可能会成干燥综合症呢,也不知道可信度高不高(说这话的是一位国家级老中医),我就觉得这些年自己的皮肤变干了,夏天都要擦护手霜,不然手干的难受

    点评

    是哦,我也是这样的情况哦  发表于 2012-8-3 17:16
  • TA的每日心情
    开心
    2021-12-29 17:59
  • 签到天数: 6 天

    [LV.2]偶尔看看I

    板凳
    发表于 2012-8-2 20:46:56 | 只看该作者 来自: 江苏常州
    一块心病放下了,好好活

    该用户从未签到

    地板
    发表于 2012-8-2 21:06:58 | 只看该作者 来自: 中国
    医院大夫的话也要辩证的听,有的大夫的ITP知识还不如患者知道的多呢.我说的可能偏激了一点.

    该用户从未签到

    5#
    发表于 2012-8-4 18:46:17 | 只看该作者 来自: 河南驻马店
    合并证会有的,起初只会按ITP来治,后来其它病症就出现了。

    该用户从未签到

    6#
    发表于 2012-8-4 20:44:04 | 只看该作者 来自: 湖南益阳

    我看的医生说,有SLE的潜伏最长有20年的,而起初一直只表现为是血小板减少,20年后才发现SLE的。

    点评

    这个……20年的潜伏期啊,应该算是病情发展了吧。  详情 回复 发表于 2012-8-23 16:14
  • TA的每日心情
    开心
    2020-6-27 10:01
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    7#
    发表于 2012-8-4 20:49:19 | 只看该作者 来自: 天津
    Helen 发表于 2012-8-2 17:12
    上次有医生跟我说ITP可能会成干燥综合症呢,也不知道可信度高不高(说这话的是一位国家级老中医),我就觉得 ...

    不是转,只是继发于干燥综合症

    该用户从未签到

    8#
    发表于 2012-8-5 08:37:49 | 只看该作者 来自: 河南驻马店
    秀秀 发表于 2012-8-4 20:44
    我看的医生说,有SLE的潜伏最长有20年的,而起初一直只表现为是血小板减少,20年后才发现SLE的。

    也有这种可能。没发现之前也只能按ITP治疗。
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    9#
    发表于 2012-8-9 18:53:06 | 只看该作者 来自: 云南昆明
    同意上述意见,只是很多SLE,RA、SS早期表现为的单纯的血小板减少。并不是疾病转化。

    点评

    西医对这种情况似乎没有好办法。不知道中医如何。不过如果是未病,治好了也体现不出其高明之处啊  详情 回复 发表于 2012-8-23 16:15

    该用户从未签到

    10#
    发表于 2012-8-14 17:36:42 | 只看该作者 来自: 江苏南京
    放心了

    该用户从未签到

    11#
    发表于 2012-8-21 11:50:54 | 只看该作者 来自: 陕西西安
    做骨穿不是可以确诊吗?

    该用户从未签到

    12#
    发表于 2012-8-22 15:02:19 | 只看该作者 来自: 吉林四平
    我在医院住院的时候就听过,说可能是早其AA,可我也吓坏了。现在三年了,不知道是不是还是潜伏。心情啊!

    该用户从未签到

    13#
    发表于 2012-8-23 16:14:19 | 只看该作者 来自: 上海
    秀秀 发表于 2012-8-4 20:44
    我看的医生说,有SLE的潜伏最长有20年的,而起初一直只表现为是血小板减少,20年后才发现SLE的。

    这个……20年的潜伏期啊,应该算是病情发展了吧。

    该用户从未签到

    14#
    发表于 2012-8-23 16:15:31 | 只看该作者 来自: 上海
    zzp 发表于 2012-8-9 18:53
    同意上述意见,只是很多SLE,RA、SS早期表现为的单纯的血小板减少。并不是疾病转化。

    西医对这种情况似乎没有好办法。不知道中医如何。不过如果是未病,治好了也体现不出其高明之处啊

    点评

    打错字了,应该是“诊治不清”。  发表于 2012-8-24 16:16
    所有的治疗不是为了显得高明,而是如何是患者通过治疗或者不治疗得到最大的益处。我个人很反感在诊治清的情况下,盲目的使用中药。  发表于 2012-8-24 16:15

    该用户从未签到

    15#
    发表于 2012-8-27 11:31:52 | 只看该作者 来自: 上海
    zzp  所有的治疗不是为了显得高明,而是如何是患者通过治疗或者不治疗得到最大的益处。我个人很反感在诊治清的情况下,盲目的使用中药。

    回复:我的意思,并不是说要显示谁更高明。而是我认为,理论上可能存在这样一种情况:人的身体(包括病情)不断变化,如果听任其自然发展(比如,当血小板低时就只提升血小板),坐等其他症状陆续出现,那么就可能失去了先机。

    盲目的使用中药当然是不可取的。但是,当血小板出现不明原因下降时,必定是身体的某方面免疫机能出现了问题,血小板低只是先兆而已。在这种情况下,除了对血小板进行治疗以外,如果使用中药或食疗等较缓和的方式对体质进行调整,防微杜渐,或许会延缓甚至改变病程的发展——这种理论我相信,但是由于它缺乏临床实践,其有效程度没有办法证明,所以显示不出其高明之处,我说的就是这个意思。事实上在我们的生活当中,注重养生之道的人,通常饮食讲究,生活规律,观念上也比较重视中医中药,身体似乎也比较健康,这也算是侧面的旁证吧。

    点评

    当时大夫给我们的建议也是这样,说是要积极治疗,但是2年了,时好时坏,不能稳定,对人真是折磨。  详情 回复 发表于 2013-3-1 13:12

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    16#
    发表于 2013-2-28 19:50:30 | 只看该作者 来自: 内蒙古

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    17#
    发表于 2013-3-1 13:12:56 | 只看该作者 来自: 天津
    球球妈 发表于 2012-8-27 11:31
    zzp  所有的治疗不是为了显得高明,而是如何是患者通过治疗或者不治疗得到最大的益处。我个人很反感在诊治清 ...

    当时大夫给我们的建议也是这样,说是要积极治疗,但是2年了,时好时坏,不能稳定,对人真是折磨。

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    18#
    发表于 2013-3-21 08:18:54 | 只看该作者 来自: 上海浦东新区
    我也提倡治未病。不过,能治未病的好中医太少了。

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    19#
    发表于 2013-5-28 18:53:00 | 只看该作者 来自: 湖北孝感
    学习学习

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    20#
    发表于 2013-7-28 00:08:58 | 只看该作者 来自: 福建龙岩
    未病是什么??????

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    21#
    发表于 2013-8-12 16:06:21 | 只看该作者 来自: 江苏无锡
    请问如果小孩姑姑有SLE,小孩是否会携带其基因并在后期转为SLE,担心呐!SLE的检查结果还没出来,我听有人说吃激素时验的SLE可能会不准,有没有这种说法啊??

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    22#
    发表于 2013-9-25 13:32:18 | 只看该作者 来自: 河北唐山
    周主任您好!看见您的回复赶紧跟贴,住院期间有的宝宝板低至二十也没有出血点和青,我家的呢三十至产六十之间就有明显的出血点和青,并且还有过消化道出血,反复的感冒,骨川提示巨细胞54,第二次126,其余没异常,有医生说象再障的前期!我很不安,也不甘心,红斑狼疮和再生障碍性贫血的前期表现是有什么呀!有的医生说中药也是不管用的,中药调理到底可取不?长时间的青和出血点状态还是持观察吗?另外匹 莫德口服液提高免疫力效果行吗?您提高免疫的有效药物是什么?

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    23#
    发表于 2013-10-6 18:56:35 | 只看该作者 来自: 黑龙江大庆
    我现在是用激素治疗血小板减少   我想等板治愈了之后 我还想再找家中医调理一下,但不知到这个想法对不对   也不知道哪块的中医治疗此病最佳   也是听说吃中药能去跟

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    24#
    发表于 2013-10-6 18:57:29 | 只看该作者 来自: 黑龙江大庆
    球球妈 发表于 2012-8-27 11:31
    zzp  所有的治疗不是为了显得高明,而是如何是患者通过治疗或者不治疗得到最大的益处。我个人很反感在诊治清 ...

    我现在是用激素治疗血小板减少   我想等板治愈了之后 我还想再找家中医调理一下,但不知到这个想法对不对   也不知道哪块的中医治疗此病最佳   也是听说吃中药能去跟
  • TA的每日心情
    开心
    2016-10-26 15:26
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    25#
    发表于 2013-10-20 08:44:06 | 只看该作者 来自: 江苏镇江
    如果转的话 那应该就是医生的确诊问题了

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    26#
    发表于 2014-1-18 09:50:09 | 只看该作者 来自: 浙江丽水
    wk7861 发表于 2012-8-2 21:06
    医院大夫的话也要辩证的听,有的大夫的ITP知识还不如患者知道的多呢.我说的可能偏激了一点.

    不偏激,我遇到的专业的血液科医生,觉得ITP这个方面很欠缺,连骨髓巨核细胞图都解释不清楚,看他们吃力的样子,现在回想,是他们自己都不知道。在血液科住院,觉得那些血液科的专业医生,他们的重点在白血病上花的时间和精力多,在ITP上他们花的时间和遇到的都要少很多,所以不能怪他们,在ITP上他们不懂,而我们很可能比他们知道的更多这个方面的知识。

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    27#
    发表于 2014-1-18 09:55:07 | 只看该作者 来自: 浙江丽水
    球球妈 发表于 2012-8-27 11:31
    zzp  所有的治疗不是为了显得高明,而是如何是患者通过治疗或者不治疗得到最大的益处。我个人很反感在诊治清 ...

    你的意思很正确。但是要实行很难,很多人知道,但是要让自己生活有规律,锻炼,饮食正常等很难得。

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    28#
    发表于 2014-6-16 13:42:38 | 只看该作者 来自: 北京
    这些病人的血小板减少是SLE或AA的早期临床表现,病程经过一段时间后,出现典型的SLE或AA,因此治疗效果不好或复发者,要重复检查,努力提高诊断的正确率
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