ITP家园血小板病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP病人常见问题
查看: 27940|回复: 86

[专家共识/指南] 成人ITP诊治的中国专家共识(2012版)

    [复制链接]
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2012-7-31 00:51:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 北京

    马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

    x
    成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识
    (修订版)
    中华医学会血液学分会血栓与止血学组
             原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopeniaITP),既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的13
             成人发病率约为(510)/10万,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。
            临床以皮肤黏膜出血为主,严重者可有内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄而增加。部分患者仅有血小板减少,没有出血症状。

    该病主要发病机制:
        ①体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏;
        ②体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,血小板生成不足。阻止血小板过度 破坏和促血小板生成已成为ITP现代治疗不可或缺的重要方面。


    一、ITP诊断

    1ITP诊断是临床排除性诊断,其诊断要点如下:
    (1)至少2次检查血小板计数减少,血细胞形态无异常。
    (2)脾脏一般不增大。
    (3)骨髓检查:巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。
    (4)须排除其他继发性血小板减少症,如自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、同种免疫性血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常[再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征、恶性血液病、慢性肝病、脾功能亢进、血小板消耗性减少、妊娠血小板减少、感染等;排除假性血小板减少以及先天性血小板减少等。
    (5)诊断ITP的特殊实验室检查:
         ①血小板抗体的检测:
             MAIPA法检测抗原特异性自身抗体的特异性高,可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,有助于ITP的诊断。
            主要应用于下述情况:骨髓衰竭合并免疫性血小板减少;一线及二线治疗无效的ITP患者;药物性血小板减少;复杂的疾病(罕见),如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的血小板无力症。但该实验不能鉴别疾病的发生是原发还是继发。
          ②血小板生成素(TPO)水平检测:TPO不作为ITP的常规检测,可以鉴别血小板生成减少(TPO水平升高)和血小板破坏增加(TPO正常),从而有助于鉴别ITP与不典型AA或低增生性MDS

    2.按疾病发生的时间及其治疗情况分期:
    (1)新诊断的ITP:指确诊后3个月以内的ITP患者。
    (2)持续性ITP:指确诊后312个月血小板持续减少的ITP患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者。
    (3)慢性ITP:指血小板减少持续超过12个月的ITP患者。
    (4)重症ITP:指PLT<10×109L,且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生新的出血症状,且需要采用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗的药物剂量。
    (5)难治性ITP:指满足以下3个条件的患者:
         ①脾切除后无效或者复发;
         ②仍需要治疗以降低出血的危险;
         ③除外其他原因引起的血小板减少症,确诊为ITP

    二、治疗方案及原则

    1
    .治疗原则:

    (I)成人ITP患者PLT30 X 109L,无出血表现,且不从事增加患者出血危险的工作或活动,发生出血的危险性比较小的患者,可予观察和随访。
    (2)下述的危险因素增加出血风险:
         ①随着患者年龄增加和患病时间延长,出血风险加大;
         ②血小板功能缺陷;
         ③凝血因子缺陷;
         ④未被控制的高血压;
         ⑤外科手术或外伤;
         ⑥感染;
         ⑦必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药物。
    (3)若患者有出血症状,无论此时血小板减少程度如何,都应该积极治疗

    在下列临床过程中,血小板计数的参考值分别为:
    口腔科检查:≥20×109L
    拔牙或补牙:≥30×109L
    小手术:≥50×109L
    大手术:≥80 X 109L
    自然分娩:≥50×109L
    剖腹产:≥80×109L

    2
    .紧急治疗:

          
    重症ITP患者(PLT<10×109L),伴胃肠道、泌尿生殖系统、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时,应迅速提高患者PLT(>50×109L)
            对于病情十分危急,须立即提升血小板计数的患者应给予随机供者的血小板输注
            还可选用静脉输注丙种球蛋白(ivig10 g·kg
    -1·d--1,×2~3 d()甲泼尼龙(10 gd,×3 d)
            
    其他治疗措施包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血、口服避孕药控制月经过多,以及应用纤溶抑制剂(如止血环酸、6-氨基己酸)等;

            
    如上述治疗仍不能控制出血,可以考虑使用重组人活化因子Ⅶ(rhFa)

    3.新诊断ITP的一线治疗:

    (1)肾上腺糖皮质激素:
           泼尼松剂量从10 mg·kg-1-d-1 “开始,分次或顿服,病情严重的患者用等效剂量的地塞米松、甲泼尼龙等非胃肠道给药方式,待病情好转时改为口服。
          稳定后剂量逐渐减少到510 mgd维持36
    个月。
          泼尼松治疗4周,仍无反应,说明泼尼松治疗无效,应迅速减量至停用。
          除泼尼松外,也可使用口服大剂量地塞米松(HDDXM)。剂量40 mgd,×4 d,建议口服用药,无效患者可在半个月后重复1次。应用时,注意监测血压、血糖的变化,预防感染,保护胃黏膜。
           长期应用泼尼松及其他免疫抑制剂治疗效果欠佳的患者,改用地塞米松HD-DXM治疗,可能引起感染等严重并发症,应慎用。
           在糖皮质激素治疗时要充分考虑到药物长期应用可能出现的不良反应。如长期应用糖皮质激素治疗部分患者可出现骨质疏松、股骨头坏死,应及时进行检查并给予二膦酸盐作预防治疗。
           长期应用激素还可出现高血压、糖尿病、急性胃黏膜病变等不良反应,也应及时检查处理。另外HBVDNA复制水平较高的患者应慎用糖皮质激素,其治疗参照“中国慢性乙型肝炎防治指南”。

    (2)IVlg丙球)治疗:主要用于:

        ①ITP的紧急治疗;
        ②不能耐受肾上腺糖皮质激素或者拟行脾切除术的术前准备;
        ③合并妊娠或分娩前;
        ④部分慢作用药物(如达那唑或硫唑瞟呤-
    依木)发挥疗效之前。常用剂量400 mg·kg-
    -1·d--1 ×5 d;或10 g·kg--1·d--1,用1d,严重者连用2 d。必要时可以重复。
         IVlg丙球)慎用于IgA缺乏患者、糖尿病患者和肾功能不全患者

    4.成人ITP患者的二线治疗:
    (1)脾切除:
            在脾切除前,必须对ITP的诊断作出重新评价。

            
    脾切除的指征:

            正规糖皮质激素治疗46周无效;泼尼松治疗有效,但维持剂量>30 mgd
            
    有使用糖皮质激素的禁忌证(年龄<16岁;妊娠早期和晚期;因其他疾病不能手术)
            对于切脾治疗无效或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾。

    (2)
    药物治疗:
          硫唑嘌呤依木):
           常用剂量为100150 mgd,分23次口服,根据患者白细胞计数调整剂量。不良反应为骨髓抑制、肝肾损害。

         环孢素
           常用剂量为5 mg·kg-1·d-1,分2次口服,根据血药浓度调整剂量。不良反应包括肝肾损害、齿龈增生、毛发增多、高血压、癫痫等,用药期间应监测肝、肾功能。

          达那唑
          常用剂量为400800 mgd,分23次口服,该药起效慢,需持续使用36个月。与肾上腺糖皮质激素联合,可减少肾上腺糖皮质激素用量。达那唑的不良反应主要为肝功能损害,月经减少。偶有毛发增多,停药后可恢复。对月经过多者尤为适用。

         利妥昔单抗美罗华):
          剂量为375 msm2,静脉滴注,每周1次,共4次。一般在首次注射48周内起效。最近也有报道利妥昔单抗100 mg静脉滴注,每周1次,共4次。

         TPOTPO受体激动剂
              1.重组TPO特比澳):
             国内应用重组TPO治疗难治性ITP患者,剂量为1 μg ·kg-1·d-1,×14 d,不同反应轻微,患者可耐受,PLT100×109L停药。

             2.血小板生成素拟肽romiplostim(Nplate,AMG531)罗米司亭
             首次应用从1 μg /kg每周1次皮下注射开始,若PLT<50×109/L则每周增加1 μg /kg,最大剂量10 μg /kg。若持续2周PLT≥200×109/L,开始每周减量I μg /kg。PLT≥400×109/L时停药。若最大剂量应用4周,血小板计数未见上升,视为无效,停药。
             3.eltrombopag片剂(Promacta)伊屈泼帕
            建议欧美人50 mg/d,口服1次,东亚人可以从25 mg/d开始,根据血小板计数调整剂量,维持PLT≥50×109/L,最大口服剂量不超过75 mg/d。
            用药过程中需要监护肝功能。
      
    ⑥长春碱类:

             长春新碱(VCR)应用剂量为1.4 mg/m2(最大剂量为2 mg),每周1次,静脉缓慢滴注,共3—6次。或长春花碱酰胺(VDS)4 mg每周1次,缓慢静滴,共3~6次。
           不良反应主要有周围神经炎、脱发、便秘和白细胞减少等。
    5.一、二线治疗失败ITP患者的治疗:   
      
              糖皮质激素、IVIg和脾切除等一、二线治疗无效(包括不适合或不接受脾切除的患者),仍需治疗以维持安全的血小板水平的患者,其治疗宜个体化。
             可以选择环磷酰胺、联合化疗、霉酚酸酯及干细胞移植等治疗。
            另外也可选择中药临床试验。
    三、疗效判断
    1.完全反应(CR):治疗后PLT≥100×109/L且没有出血。
    2.有效(R):治疗后PLT≥30×109/L并且至少比基础血小板计数增加两倍,且没有出血。
    3.无效(NR):治疗后PLT<30×109/L或者血小板计数增加不到基础值的两倍或者有出血。
    定义CR或R时,应至少检测2次,其间至少间隔7 d。

    (整理:侯明、秦平)
    (收稿日期:2010—11-17)

    -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
    这是全国的血液病医生在ITP临床治疗中的参考指南,内容非常非常非常的值得病友们学习,有幸获得此指南,希望大家都能认真阅读学习一下,若能如此,你将不再迷茫。。。
    原文件为PPT格式,为了病友浏览方便,改为了word文档,因出现众多乱码,由我一一核对过,但可能还有错误,如发现请大家回帖更正。
    另根据大家关注的问题和重要性 ,我把文档的部分文字做了加大、加粗和颜色标注。
    再有,有下划线的文字是我另外加进去的,原文没有。这是为了部分不了解新药的病友,对文档加了几个有下划线的文字作为补充。
    如有任何不妥或者错误,请大家回帖或QQ提示,多谢。
    --桐妃

    本帖被以下淘专辑推荐:

    • · 知识|主题: 25, 订阅: 0
    • · 经验|主题: 29, 订阅: 0
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2012-7-31 23:17:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
    这次参加的研讨会上,几位专家和席下的医生都经常提到<指南>,就是《成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识》,专家们在做ITP治疗的时候,都会参考这份指南来医治病人,我们发现其实指南里明确了部分患者不能过度治疗,以及激素等药物的副作用应如果避免和尽量从患者生存质量的角度考虑,我们病友中有很多人在治疗中走了弯路,所以我想在这里提醒一句:血液病不是常见病,这是疑难病,如有发现请去大医院就诊。

    要不或者:如果你去小医院,把这份指南打印一份送给医生.

    如果需要,我们网站批量印刷一些送给那些研究的还不够透的经验不足的医生?

    点评

    吧嗒。。。  发表于 2012-8-2 20:17
    妃姐,你最近很辛苦了,抽空好好休息恢复一下  发表于 2012-8-2 17:36
    是的,我要把这一份也发给我在山东治疗的时候的那个主任,并且把我的治疗过程中遇到的情况全部反馈给他,尤其是过度激素治疗带来的后果。  发表于 2012-8-2 17:34

    该用户从未签到

    发表于 2012-10-15 22:37:59 | 显示全部楼层 来自: 上海虹口区
    感谢LZ。进来学习了。

    该用户从未签到

    发表于 2014-3-7 19:51:44 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
    仔细看了两遍,除了激素和丙种球蛋白,中医调理,其他的都好像没用过,有必要现在再去一个个药试过来吗?都有十几年没去正儿八经的血液科去治疗过了,虽然近几年板儿一直都在一万以下,真心不想去用西药尝试了

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 08:22:30 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
    辛苦了,这 就是那个指南吧。

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 08:28:42 | 显示全部楼层 来自: 北京

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 09:12:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    辛苦了 ,谢谢!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-18 21:52
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-7-31 09:13:21 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
    LZ辛苦了,谢谢!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 09:41:55 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
    楼主辛苦了

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 09:57:44 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
    楼主辛苦了~~~
  • TA的每日心情
    开心
    2017-6-21 14:27
  • 签到天数: 7 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-7-31 10:06:02 | 显示全部楼层 来自: 广东揭阳
    妃姐辛苦了

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 11:31:31 | 显示全部楼层 来自: 上海
    辛苦了。谢谢。值得反复学习

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 15:38:47 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
    说的很全面!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 16:51:42 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州

    回帖奖励 +30

    看了这个,我怎么感觉我好像快无药可治了!上面的药我都快用完了!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 17:02:53 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
    学习~
  • TA的每日心情
    开心
    2020-10-19 02:37
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-7-31 19:46:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
    妃姐,辛苦了。
  • TA的每日心情
    开心
    2019-4-29 11:24
  • 签到天数: 8 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-7-31 20:18:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
    谢谢桐妃!也谢谢所有管理员和工作人员!谢谢你们了!好人一生平安!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 20:53:10 | 显示全部楼层 来自: 河北张家口
    很有用啊,就是不知道停药后会怎么样?

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 22:16:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
    妃姐辛苦!真希望医生也学习学习!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 22:37:02 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江绥化
    辛苦了。妃姐。

    点评

    辛苦了!  详情 回复 发表于 2013-2-21 22:24

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-31 23:10:47 | 显示全部楼层 来自: 安徽
    谢谢,楼主辛苦了。

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-1 09:03:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
    本帖最后由 htyysl 于 2012-8-1 09:17 编辑

    去大医院的目的,是为了确诊,最起码大医院诊断排查的内容可能会仔细很多,如果能确诊的话,治疗方案基本上是一致的。另外这里所谓的大医院应该是指省级以上三甲医院,而不是地方市级三甲医院,比如我们所在的市级三甲医院,竟然连血小板抗体都无法查,只能根据骨穿+血常规+血液科常规检查项目来排查确诊,十分的令人不放心。所以有条件的朋友还是建议去北上广或省级三甲医院(就是你们省内最好的医院)去检查确诊,治疗的话只需选择市级以上三甲医院就足够了~~~因为西医治疗的方案也基本上就是这些了。大家可以把自己知道的所在地区最好的医院跟帖在下面,为大家提供些方便,或者另起一贴也可以,尽量能遵循就近就医的原则,毕竟去了外地有太多的不方便,在省内就医的话,可能找找关系或许能寻到些方便,去了人生地不熟的外地大医院,估计光预约挂号就十分的麻烦,不过这个也是根据个人家庭情况的不同而做选择的。
    山东省最好的医院: 山东齐鲁医院  候明  血液科专家

    点评

    受益.感谢  发表于 2013-8-1 19:43
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2012-8-1 10:34:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
    htyysl 发表于 2012-8-1 09:03
    去大医院的目的,是为了确诊,最起码大医院诊断排查的内容可能会仔细很多,如果能确诊的话,治疗方案基本上 ...

    没错!!!省会级城市的三甲.
    对了,刚发现你前几天发过PPT的指南,如果大家需要PPT的,就去htyysl 那个帖子里下载吧.
    htyysl 是不是能进入万方数据库,如果可以的话,多转一些专业资料来论坛哦,谢谢你,辛苦:)

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-1 10:43:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
    桐妃 发表于 2012-8-1 10:34
    没错!!!省会级城市的三甲.
    对了,刚发现你前几天发过PPT的指南,如果大家需要PPT的,就去htyysl 那个帖子里 ...

    妃姐太客气了,我会尽我最大的努力为论坛做些事情的,毕竟我也从论坛里学到了很多的东西。

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-1 12:35:19 | 显示全部楼层 来自: 山西吕梁
    桐妃 发表于 2012-7-31 23:17
    这次参加的研讨会上,几位专家和席下的医生都经常提到,就是《成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识 ...

    我们这的人民医院真的不怎么样!
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2012-8-1 15:21:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
    htyysl 发表于 2012-8-1 10:43
    妃姐太客气了,我会尽我最大的努力为论坛做些事情的,毕竟我也从论坛里学到了很多的东西。

    已经看到你开始发帖子了,这速度,赞一个!
    大家一起为病友为自己为家人努力吧,加油!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-1 22:09:41 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
    科教文本

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-2 13:43:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    看来我遇到的医生还不错,病了这么多年就给我用过激素跟丙球。可就文章里为什么会说“①随着患者年龄增加和患病时间延长,出血风险加大;”这个呢,不是 应该病的时间长了身体的耐受能力会好些吗?疑惑ing.......
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2012-8-2 16:01:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
    Helen 发表于 2012-8-2 13:43
    看来我遇到的医生还不错,病了这么多年就给我用过激素跟丙球。可就文章里为什么会说“①随着患者年龄增加和 ...

    我也对这段比较关注.
    我想应该是考虑年纪越大身体各方面机体功能下降,很多病症都出来了,所以对板低的症状也有影响了吧,比如高血压糖尿病之类的.
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-27 09:55
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-8-2 20:05:44 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
    很认真的看完了,个别地方还看不懂。感谢妃姐!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-3 08:27:57 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
    什么时候中医也来这么一份共识多好!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-3 20:52:23 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
    桐妃 发表于 2012-7-31 23:17
    这次参加的研讨会上,几位专家和席下的医生都经常提到,就是《成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识 ...

    妃姐,我就是齐鲁医院的侯明医生主治的啊

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-3 20:53:59 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
    这意思很低的话低于一万没症状也是要积极治疗的呀
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-13 21:27
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-8-3 22:22:37 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
    妃姐 辛苦啊   看了指南  我得往 NR 行列划分了  呵呵

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-5 10:53:49 | 显示全部楼层 来自: 山西大同
    桐妃辛苦了,

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-7 09:52:49 | 显示全部楼层 来自: 北京
    辛苦了
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-20 22:37
  • 签到天数: 290 天

    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2012-8-7 17:10:40 | 显示全部楼层 来自: 河北沧州
    受益匪浅

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-8 12:41:24 | 显示全部楼层 来自: 广西柳州
    妃姐真是太让人感动了,有你世界都变得明亮了。

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-8 15:41:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    给力啊

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-8 15:41:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    给力啊

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-8 17:04:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
    终于看见指南了。真的不建议过度治疗,好的医生其实都清楚的。一定要去大医院啊!!!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-10 21:47:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
    谢谢楼主,辛苦了,真的很用心!!有了你们的帮助,我们才有一点信心啊

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-12 00:22:20 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
    辛苦了!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-14 21:47:03 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
    超级有效  超级 规范

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-21 12:05:56 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
    很值得学习的指南,谢谢桐妃姐。

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-21 12:06:07 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
    很值得学习的指南,谢谢桐妃姐。

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-10 19:11:24 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    感谢铜妃,多保重

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-10 21:20:25 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
    桐妃辛苦了,我认为救急时去大医院找西医,没有出血危症时就用中医调理好了,毕竟西药副作用大,还治不好

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-14 08:38:08 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
    有的不太懂。

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-17 16:31:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    桐妃,,,辛苦了

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-19 21:27:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
    我的血小板就很低,吃西药没有效果,看来要去看看中医了.

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-19 21:34:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
    我刚才在网上看到艾曲波帕薄膜衣片,它真的很有效吗?很急

    点评

    http://www.itphome.org/portal.php?mod=view&aid=22 这里有些资料.  详情 回复 发表于 2012-9-19 23:16
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2012-9-19 23:16:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
    MGBLL2 发表于 2012-9-19 21:34
    我刚才在网上看到艾曲波帕薄膜衣片,它真的很有效吗?很急

    http://www.itphome.org/portal.php?mod=view&aid=22
    这里有些资料.

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-26 13:35:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    辛苦了,看了觉得还是要趁年轻赶紧看好,免得老了还要吃激素啊

    该用户从未签到

    发表于 2012-10-9 13:36:26 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
    LZ辛苦了,感谢!

    该用户从未签到

    发表于 2012-10-24 23:11:48 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
    的确是好东西

    该用户从未签到

    发表于 2012-10-24 23:15:07 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
    治疗过程中,从方子上看中医治疗很多都是从人体阴阳平衡的大方向先进行调理的,而不主要是针对血小板减少下症。

    该用户从未签到

    发表于 2012-11-4 13:04:08 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
    楼主好人 感激不尽

    该用户从未签到

    发表于 2012-11-21 19:57:12 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    脾切除的指征:
            正规糖皮质激素治疗4—6周无效;泼尼松治疗有效,但维持剂量>30 mg/d;
            有使用糖皮质激素的禁忌证(年龄<16岁;妊娠早期和晚期;因其他疾病不能手术)。) H: F5 x0 f: c2 h! X  P  v: ~




    完了,我泼尼松无效,今天切脾了,,,

    该用户从未签到

    发表于 2012-12-14 13:57:59 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
    妃姐辛苦了   

    该用户从未签到

    发表于 2013-1-5 19:52:17 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
    万分感谢!领导辛苦!

    该用户从未签到

    发表于 2013-2-20 12:13:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
    谢谢桐妃姐

    该用户从未签到

    发表于 2013-2-21 22:24:41 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
    小月久久 发表于 2012-7-31 22:37
    辛苦了。妃姐。

    辛苦了!

    该用户从未签到

    发表于 2013-4-1 21:27:59 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
    受益匪浅

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-4 17:17:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
    辛苦了。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-5 14:36:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
    谢谢你,为大家做好事。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-12 13:44:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
    你的提醒很专业,很到位。

    该用户从未签到

    发表于 2013-6-26 21:49:05 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    感谢铜妃  你是我们的榜样  

    该用户从未签到

    发表于 2013-6-27 13:29:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
    看了之后,多了一份了解,真的很不错

    该用户从未签到

    发表于 2013-7-12 11:47:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
    支持!

    该用户从未签到

    发表于 2013-7-20 08:59:27 | 显示全部楼层 来自: 云南红河州开远
    谢谢妃姐,很有用的指南,我现在还在用激素和环孢素,已经一年多了,板板总是不稳定,忽高忽低,不知是有效还是无效,减药板板就下降,都不知道咋办了?

    该用户从未签到

    发表于 2013-8-26 09:40:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
    真好。。学习了

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-21 12:03:44 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
    妃姐辛苦了!!!!

    该用户从未签到

    发表于 2013-10-4 12:23:48 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
    都看了  也不能不留声谢谢啊  俺就是侯明主任给看的   要俺试一种新药  

    该用户从未签到

    发表于 2013-10-9 21:26:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
    孟桐妃 发表于 2012-8-2 16:01
    我也对这段比较关注.
    我想应该是考虑年纪越大身体各方面机体功能下降,很多病症都出来了,所以对板低的症状 ...

    出血和血小板的能力、凝血因子、血管的情况都有关系,老了就怕这些功能都没有年轻的时候好了。

    该用户从未签到

    发表于 2013-10-31 15:42:44 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江大庆
    谢谢楼主!让每一位ITP患者对此病有一个全面了解。如果当初早知道这些,估计不会到现在这种程度。过度治疗,容易越治越低。

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-7 10:00:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
    ..谢谢分享。最近板板考吃激素稳定了

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-20 15:39:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
    草草看过了,下下来,仔细研究一下

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-25 21:50:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
    要是早一点看到这个就好了

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-30 20:52:45 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    感谢铜妃  你也要多注意身体  
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-2-29 19:45 , Processed in 0.162772 second(s), 34 queries .

    Powered by Meng Tong-Fei

    快速回复 返回顶部 返回列表