孩子血小板反复不稳定,请吴主任看看

wanyueping · 发表于 2017-9-22 10:53:27

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本帖最后由 wanyueping 于 2017-9-22 11:41 编辑

吴主任您好，我的孩子今年2岁了，男孩，体重14.5公斤，今年8月初打白百破疫苗后，咳嗽不发烧，因之前有过敏性哮喘，以为复发，继续在家里自己雾化治疗，但将近1个多星期后，咳嗽加重不见好转，于8月11日进海南省海口市人民医院治疗，医生诊断为肺炎及血小板减少性紫癜（血常规板值57），脚部有淤青。经治疗后血小板升151，于25日出院。医嘱：泼尼松每日4片，每周复查，及继续雾化治疗。
8月29日查血常规57
8月30日进海南省医院地塞米松治疗，板值保持56左右
，改丙救注射2天每天7.5克，9月6日，血常规检查板值244出院。医嘱每日泌尼松4片，一周后复查。
9月11日查板值360 医嘱减一片，每日早中晚各一片，每周复查一次
9月18日查板值36 问主治医生，说改吃回4片吃三天查板
9月21日查板值34 回院复查，主任说泼尼松可能无效，改地塞米松每日4片，吃一周再复查。

吴主任，这就是我儿子的治疗经过，现在很迷茫，因为进入itp家园后，发现很多病友30以上的板值可以不用激素治疗，毕竟激素对小改的危害太大，现在我儿子已经吃了将近一个多月，脸已经变满月脸了。我儿子这种情况可不可以不用激素治疗，他身上没出血点，就脚部有几个淤青，想请问吴主任有什么好的建议和治疗方案。谢谢！

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吴润晖 · 发表于 2017-9-26 06:16:18

您好！如果确认激素无效，我个人意见就是不要再长期服用。改用其他二线治疗。

wanyueping · 发表于 2017-9-27 22:23:30

吴润晖发表于 2017-9-26 06:16

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您好！如果确认激素无效，我个人意见就是不要再长期服用。改用其他二线治疗。

谢谢吴主任

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[免疫性血小板减少症] 孩子血小板反复不稳定,请吴主任看看

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