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[儿童治疗] 从8岁到18岁,简述病程,并求助下一步怎么走

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-5 13:18
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-5-15 20:38:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山东

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    患者:陈怡(浅浅) 现18岁。从小时候8岁确诊itp 如今十年的时间,经过各种治疗包括切脾,效果都不理想,现如今常年板个位,伴随月经量大,经常出鼻血。中药效果也不好,最近在慢慢减中药的过程,出血加重。
    下面是病人自己整理的简述病情:
    1.2008年六七月份出现出血点,以为是皮肤问题看了皮肤科,后因大量鼻出血止不住去往市医院,2008年10月16 日住院,血常规显示血小板只有14,骨穿报告诊断:增生活跃,巨核细胞易见,未见产板巨,血小板明显减少,治疗上予人丙种球蛋白冲击治疗,隔日口服强的松维持治疗,奥美拉唑,参麦益气补血,补钙等,2008年10月28日出院诊断为ITP,服用泼尼松片。
    2.2008年11月8日复查板值4,住院,予输血小板及地塞米松冲击治疗,11日骨髓细胞学检查ITP可能性大,12日停用地米,改口服强的松治疗,11月14日出院。
    3.2008年11月21日复查板值7,在中医院住院,予泼尼松片加中药治疗,输静注人免疫球蛋白40瓶,期间板值都是十几左右,后掉到3,用丙球与血小板血浆升到53,12月13日出院。
    4.2008年12月15日转入儿童医院,重做骨穿,结论:髓象增生活跃,巨核细胞增生呈成熟障碍,特发性血小板减少性紫癜诊断成立,予止血敏止血,氨肽素,甲强龙及强的松升血小板,血小板上升不理想,因效果不大,用环孢素抑制免疫治疗,输丙球。2009年1月24日出院,出院带药环孢素胶囊,氨肽素片。后复查开血美安胶囊,输丙球,长春新碱针
    5.2009年2月23日至6月24日期间在上海儿童医学中心就诊,服用甲氨蝶呤片,甲泼尼龙片,注射长春新碱,干扰素,偶尔输丙球升板。
    6.2010年5月22日因双腿鲜红紫癜不退住院,再做骨穿诊断为ITP和过敏性紫癜,予止血敏,氨肽素,强的松,丙球治疗,6月1日出院。
    7.2014年12月29日因月经大出血住院,丙睾止血,输血小板,血浆,丙球,甲强龙升板,15年1月6日进行腹腔镜脾脏切除术,术后血小板持续下降,切脾无效,1月13日出院,口服甲泼尼龙片。
    8.2015年1月28日住院,使用丙球,激素,血小板升板,2月1日出院。
    9.2015年10月14日因子宫不规则出血住院,用丙球,血小板,血浆,甲强龙针,白介素升板,10月20日出院。
    2009年六月份至现在一直服用中药治疗,还有吃中成药,常年板值个位,有皮下出血点,牙龈出血,鼻衄,月经量过多。

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-5 13:18
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-15 20:46:29 | 显示全部楼层 来自: 山东
    本帖最后由 陌尕君 于 2017-5-15 20:50 编辑

    现在患者处于纠结的地步,从小就经历这么多,看着父母的不易 更不想正为父母的负担,更是比一般的孩子成熟,中药的钱都想能省就省。经过一系列治疗,并不见其成效,所以更多的时间在家静养,希望周主任能给指点一下接来下怎么治疗。今年也做了全面的检查,我会后期让他传上来。都几乎没有什么问题  
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    开心
    2018-2-5 13:18
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-22 21:41:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    报告单
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-22 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    报告单
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    该用户从未签到

    发表于 2017-5-23 13:57:52 | 显示全部楼层 来自: 北京
    看她的检查报告就是单纯的血小板低,因为现在年龄处于成长发育期,所以,血小板比较活跃,数值保持不好,中药再坚持下,等年龄再大些,应该会有变化的,人体本来就是变化的,动态的,所以,不要悲观,认真记录并分析自己的情况,别和正常数值去比较。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-2-16 08:42
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-5-24 20:23:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    浅浅,这十年你和你的父母都不容易

                                   
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    期待周医生的回复

                                   
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    2018-2-5 13:18
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-24 21:47:41 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    wangjuan 发表于 2017-5-23 13:57
    看她的检查报告就是单纯的血小板低,因为现在年龄处于成长发育期,所以,血小板比较活跃,数值保持不好,中 ...

    是啊诊断确实没有问题的。可确实所有的治疗效果都不明显,切脾板才能到过二十多,孩子觉得自己对所有药都免疫。也算是家园孩子里的老大难。现在还是愁月经。
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    开心
    2018-2-5 13:18
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-24 21:48:28 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    文文妈 发表于 2017-5-24 20:23
    浅浅,这十年你和你的父母都不容易期待周医生的回复

    浅浅心态好,小姑娘确实不容易,我就觉得他应该会越来越好的。
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    开心
    2018-1-9 04:16
  • 签到天数: 260 天

    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2017-5-25 10:14:01 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
    很心酸,愿浅浅及美少女群的小美女们都能早日康复,如花绽放!

                                   
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  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-6-8 06:12:38 | 显示全部楼层 来自: 美国
    八岁起病,病程长,一线二线治疗效果欠佳。细胞学检查偶见巨大血小板,红细胞系统可见代偿性增生的表现。结合病史,一定要排除先天性血小板减少,尤其是巨大血小板综合症和遗传性血栓性血小板减少性紫癜的可能,建议通过二代测序除外先天性或者遗传性血小板减少的疾病。
  • TA的每日心情
    开心
    2020-9-25 22:46
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-6-8 20:24:08 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
    很心酸,浅浅一家真是不易。也很为我女儿担心!愿大家都能早日康复!
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