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[儿童家长交流] 与大家分享乐乐的自愈历程

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楼主
发表于 2017-5-12 10:18:52 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 河北廊坊

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本帖最后由 辟盒板 于 2017-5-12 10:23 编辑

世上最美好的事情不过是虚惊一场。我是5群的河北-乐乐妈
乐乐是2016年1月初刚满3岁时发现脖子上许多血印子,初时认为是皮肤嫩摩擦过敏导致没重视,没想到过几天愈来愈多,而且结成大片满肚皮都是密密麻麻的血点。。
噩梦不自然的来临,谁都措手不及
慌张惊恐,抱着孩子来回在各个医院,找医生,找救命稻草
甚至在医生一连串的检查单子开出,抽血骨穿输激素药物都强制孩子接受后,还都没反应过来这是在做什么的问医生,激素是什么。。
害怕失去她,疯狂的上网搜寻有关ITP的一切讯息,照着手机微弱的亮光研读到深夜,仿佛都读过了病就好了一样。
上网搜寻的过程中,找到了ITP家园,找到了5群,找到了一大批同病相怜的亲人,感恩图图爸·大三哥,感恩他们看过乐乐检查报告后的一句“没事儿~”对我的家庭来说都是甘泽,都能让我泪流满面。
那段时间最羡慕街上公园里痛快玩耍的孩子们,他们健康,羡慕那些家长,他们的孩子怎么没得病,甚至有些嫉妒。
疾病面前我们是渺小无力的,但只能勇敢面对,别无选择。。。
与大家分享乐乐的治疗过程,比较幸运的是板恢复的很快,治疗开始一个月板板开始上扬,此后在没低过
乐的板整体在200以下,遗传自乐爸爸,周医生说过100-300都是正常,没有区别


把治疗期间一直咨询周泽平医生的帖子贴过来给大家参考http://www.itphome.org/forum.php ... tid=9146&extra=
周医生医者仁心,人间大爱






  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

    沙发
    发表于 2017-5-12 10:24:39 | 只看该作者 来自: 河北保定
    谢谢您的细心分享,记录的很用心,病友们可参考
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    板凳
    发表于 2017-5-12 10:32:15 | 只看该作者 来自: 北京
    好贴心的分享,谢谢乐乐妈,祝孩子健康快乐成长!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-5-21 09:00
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    地板
    发表于 2017-5-12 16:37:18 | 只看该作者 来自: 中国
    感谢您的分享,让大家增加了信心!

    该用户从未签到

    5#
    发表于 2017-10-15 08:17:13 | 只看该作者 来自: 上海
    你好,地米是激素吗?我家住院十多天,就打了丙球跟血小板,现在口服激素几天了,血小板一直上不去,个位数
  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-11 15:22
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    6#
    发表于 2017-10-17 16:59:07 | 只看该作者 来自: 山西晋城
    感谢分享
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

    7#
    发表于 2017-10-18 06:20:05 | 只看该作者 来自: 河北

    确诊了吗?确诊itp一般不输板

    该用户从未签到

    8#
    发表于 2018-2-24 16:54:57 | 只看该作者 来自: 中国
    菲飞 发表于 2017-10-18 06:20
    确诊了吗?确诊itp一般不输板

    我家也输了板和丙球,医生说板太低,才1,输板有什么问题吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

    9#
    发表于 2018-2-24 16:59:39 | 只看该作者 来自: 河北保定
    血小板输进体内后存活几个小时,起不到什么作用,只有非常紧急时才用

    该用户从未签到

    10#
    发表于 2019-2-27 00:13:39 | 只看该作者 来自: 中国
    5群,11群新人…估计你也不会回复我了!都退了吧
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