Helen的ITP历程

xp5885 · 发表于 2014-5-29 19:44:11

和LZ 有一点相似，我ITP复发的时候，会出现，傍晚发烧，早晨好的情况。

Helen · 发表于 2014-9-6 21:29:36

xp5885 发表于 2014-5-29 19:44
和LZ 有一点相似，我ITP复发的时候，会出现，傍晚发烧，早晨好的情况。

我是连续3个多月间断性的傍晚开始烧，半夜高到39度多，早晨退烧。退烧后就跟没事儿人一样照常上班，但烧起来的时候是头疼的要裂掉似的。而且有摸到颈部淋巴结肿大。

Helen · 发表于 2014-9-6 21:51:07

本帖最后由 Helen 于 2014-9-6 21:53 编辑

好久好久没来报告板板的情况了，不是我忘了咱们家园哦，我是刻意不写的，因为我个人认为板2万以上就算缓解了，可以把自己当正常人了

。

2013年6月到2014年6月未做任何药物治疗，不把自己当病人，生活上也没特别注意什么，反正就是该干啥干啥，想吃啥吃啥，没心没肺的去生活。板板平均维持在3万左右。

2014年6月在省中的ITP病友宣教会上再遇周主任，开了些中药来吃，一直持续到现在。期间查了3次血，分别是：          2014.6：3万
      2014.8：3.8万
      2014.9.6：4.7万

其实上午抽的血，中午看的结果，到现在我还是有点怀疑是不是我看错了，真不信我的板板能有这么多了。或许4万多对有些人来说依然觉得不够，可我真的满足了，我不奢望板板涨更高（当然它一定要涨我也不介意的啦），只希望板板能稳定。

Helen · 发表于 2014-10-29 15:05:17

本帖最后由 Helen 于 2015-1-27 11:31 编辑

又查板了，可惜这次的结果并不令人开心。
2014.10.24日例假后2周血小板2万9。
而且这次顺道查了免疫指标，ANA有1:40，还有两个我都没听过的东东都阳性，
一个：可溶性核蛋白抗体阳性；一个核小体抗体弱阳性。问过医生那俩阳性指标，说是没意义，还诊断为ITP。
于是乎俺的心又归位了，这么多年就担心那个啥‘风湿免疫性疾病’呀。
2014年11月血小板43
2014年12月13日血小板532015年1月9日血小板63
（2014年6月至今周郁鸿主任那喝中药）
最近板板表现很好，每次化验都给我惊喜，希望能再接再厉啦

南山幽林 · 发表于 2015-1-25 08:53:01

现在怎么样了

南山幽林 · 发表于 2015-1-25 08:53:02

现在怎么样了

Helen · 发表于 2015-1-27 11:30:08

南山幽林发表于 2015-1-25 08:53
现在怎么样了

挺好的，谢谢！
1月份查板63了

shiliu111 · 发表于 2015-1-27 17:10:35

天晴发表于 2011-5-6 10:58
回复小凡- 的帖子

如果是指尖抽血，那是好事，刺激骨髓活动。如果是抽静脉血，那还是2个星期一次比较好。

指尖抽血真的会刺激骨髓活动吗？

丫头喵喵 · 发表于 2016-12-2 17:52:37

腿疼是长期吃激素骨质疏松吧？我吃了几个月激素去看的天津的季教授，教授让我果断停激素，然后查骨密度，严骨质疏松，脚后跟疼，髋骨疼，一直补液体钙

文文妈 · 发表于 2016-12-3 09:59:05

加油

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[病例汇集] Helen的ITP历程

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