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标题: 儿子七个月，被确诊evans 伊文氏综合症（附中山二院骨穿报告，血小板抗体报告） [打印本页]

作者: emilyleee 时间: 2014-3-22 17:24
标题: 儿子七个月，被确诊evans 伊文氏综合症（附中山二院骨穿报告，血小板抗体报告）
本帖最后由 emilyleee 于 2014-3-24 09:06 编辑

我觉得有必要整理一下儿子的病历，希望有医生专家能看到，帮帮我可怜的儿子

首先从我怀孕说起，我和老公都属于正常，结婚时的婚检该验的都验过，没有异常。结婚后几个月我怀上了现在的儿子（健健），一切都是那么顺理成章，到了唐筛那个环节，我拿到了一个三项都是高危的结果，于是就做了羊水穿刺查染色体，结果是正常的，我们都放心了。怀孕期间一切都正常，也没生病吃药。后来我儿子一直容易感染，不知道跟这个有没有关系，是不是我和老公的基因有问题？

儿子出生后，有轻微黄疸，住了3天医院，出院后诊断有新生儿贫血。

在42天回医院检查的时候，儿子白细胞18，血红蛋白105，当时我们也没怎么注意，终于在差不多两个月的时候，儿子发烧了，去医院一查白细胞23，血红蛋白70+，马上住院，打了阿莫西林的消炎针，住了7天，白细胞降回正常出院。

出院后一个月，由于我们护理不好，儿子感冒了，还有咳嗽，发烧，有痰，又住了14天，是金葡萄菌感染，住院期间又感染了轮状病毒。血红蛋白在80-90多徘徊，血小板正常，有300+。

第五个月的时候，肺炎住院，出院后咳嗽终于好了，也没有痰了。期间血红蛋白在80-90多之间徘徊。血小板正常，有200+。

第七个月，咽炎发烧住院，血小板38，用了2天丙球，血小板升回到110+，准备出院的时候又感冒了，血小板又降下去了，降到56，于是转院到广州，到现在仍然在医院，做了2次骨穿，验血都验了几十瓶了，告知感染了巨细胞病毒，用更昔洛韦，到现在用了一个星期，两天前被确诊为evans伊文氏综合症，转院后一直吃着激素（泼尼松），血小板维持50+，没怎么升，但是血红蛋白升到了110+。

可能我写的比较乱，有些用药情况也记得不详细。我只希望儿子能够健健康康，不要再受那么多罪了。

希望有专家教授能够看到，帮帮我可怜的儿子。

作者: franceshu 时间: 2014-3-23 08:27
你的血型是0型么？o型血的孕妇的第一个孩子刚出生容易溶血和黄疸反应的，但是过了段时间就和好的，别担心。

作者: emilyleee 时间: 2014-3-23 13:56

franceshu 发表于 2014-3-23 08:27
你的血型是0型么？o型血的孕妇的第一个孩子刚出生容易溶血和黄疸反应的，但是过了段时间就和好的，别担心。

我是o型的，我老公也是o型

作者: franceshu 时间: 2014-3-24 08:40

emilyleee 发表于 2014-3-23 13:56
我是o型的，我老公也是o型

你老公的o型是验过血确定的吗？当初我家的那位就搞错过，搞得我怀孕的时候多次验血，生怕ABO溶血。

作者: emilyleee 时间: 2014-3-24 08:55

franceshu 发表于 2014-3-24 08:40
你老公的o型是验过血确定的吗？当初我家的那位就搞错过，搞得我怀孕的时候多次验血，生怕ABO溶血。

老公是O型验血确定，我们家这个应该不是ABO溶血

作者: 师晓东 时间: 2014-7-21 17:19
应该跟基因有关，提高免疫力有助于缓解症状，严重的话。。。。完全根治恐怕要做骨髓移植

作者: 李君惠 时间: 2014-7-21 17:21
感染会有出血危险。。还要考虑是否是先天性免疫缺陷。。。需要查清楚，免疫功能喝相关基因检测。。。轻度的可以。重度的移植效果不错。。

作者: 师晓东 时间: 2014-12-21 12:58
孩子目前情况如何了？

作者: 秋之风 时间: 2017-11-18 11:59
现在孩子怎样了呢？

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