ITP家园血小板病友之家

标题: 希望不断取得进展.彻底功破ITP [打印本页]

作者: 残缺的美 时间: 2014-1-13 15:55
标题: 希望不断取得进展.彻底功破ITP
本帖最后由残缺的美于 2014-1-13 15:56 编辑

日本研究基因变异可导致先天性血小板减少症
原文如下:
新华网东京２月２２日电（记者蓝建中）日本研究人员日前报告说，他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。

　　先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差，容易出血。此前，研究人员已经弄清了几种致病基因，但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了１３个患者家族基因，发现有６个家族中一个名为“ＡＣＴＮ１”的基因出现变异。

　　研究人员发现，实验鼠的巨核细胞植入变异“ＡＣＴＮ１”基因后，产生的血小板只有正常情况的一半左右，而且大小不一。巨核细胞是骨髓中一种从造血干细胞分化而来的细胞，核很大，成熟的巨核细胞边缘部分破裂脱落后会形成血小板。

　　相关报告发表在《美国人类遗传学杂志》上。研究人员国岛伸治说，这一发现有助于弄清先天性血小板减少症的病理，进而有助于准确诊断治疗。今后将深入研究这一基因的功能，弄清血小板的正常产生机制。

虽然没有什么实质性的消息.但至少看到科研人们也在研究血小板.只要钻研我相信有一天会找到对的方法功破ITP.病友们要坚信一切都会好起来的.不要悲伤..我相信一直相信着...让我们一起加油吧!

作者: zhongli 时间: 2014-1-13 17:30
是呀，希望早日研究出根本的治疗手段。脱离苦海。

作者: 傻丫头 时间: 2014-1-13 19:10

作者: 菲儿爸 时间: 2016-11-8 11:50
期待着

作者: 菲儿爸 时间: 2016-11-8 11:51
期待着d

作者: 程晓梅 时间: 2016-11-8 18:26
希望大大的

作者: yueya 时间: 2018-9-8 19:01
如果我们有科研能力，所有itp患者都去研究的话估计早就有突破了

作者: 11Tgbf1yl4 时间: 2018-9-12 07:58

yueya 发表于 2018-9-8 19:01

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如果我们有科研能力，所有itp& ...

有。国家不支持。我们国家现在这么有钱。

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