尊敬的发改委、人社部、财政部、民政部、卫生部、医改办等各位领导：
作为全国100万“ITP”患者及其家属的代表，我们呼吁政府有关部门尽快把“ITP”纳入社会医疗保险和大病统筹并实施相应救助！
原发性血小板减少症(primary immunethrombocytopenia,简称“ITP”),也称为特发性血小板减少性紫癜和免疫性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura, ITP)。是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的三分之一。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏出血，甚至颅内出血，威胁生命。出血的风险随年龄而增加。ITP严重影响了患者的生活质量，很多正常的生活行为和娱乐活动被禁止。2008年美国血液学杂志评价“ITP患者生活质量明显低于癌症患者”。
ITP患者在全国有约20-30万人左右，这是一个不小的弱势群体。ITP在我国的发病率约为万分之二~三，每年每10万人中就有20人患病，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体，儿童发病率目前也在逐年上升，具体发病率如下：18岁以下及儿童ITP每年约为十万分之五，成人ITP每年约为十万分之三点八，65岁以上老年人每年约为十万分之八。造成近些年ITP发病率上升的原因有一定因素是当前环境恶化、污染及部分儿童接种疫苗的副作用。
ITP难以治愈，一人得病，家族不宁。在慢性ITP患者中，三分之一的患者经激素治疗无效或反复发作。在历经病痛的折磨、死神的威胁、护理的沉重负担的同时，有很大一部分家庭都是举债维艰，经济的压力使病人和家属不堪重负，家庭的未来更无法去想象！有些患者因经济原因放弃治疗，导致病情迅速恶化。我们所看到的只有亲人的焦虑、朋友的叹息。全国有上百万的家庭被此病折磨。
ITP患者急需社会关照和医保的支持。但我国对ITP的扶助政策极为有限。目前ITP的治疗治疗药物主要有肾上腺激素、免疫制剂、丙球蛋白、美罗华、特比澳等。当患者面临出血风险时还不得不反复输注血小板或丙球蛋白。因为ITP没有被列入大病名单，所以大多数药物都不能报销，特别是丙球蛋白等有效的救命级昂贵药物。但是，全国大多城市没有针对ITP的扶助政策。2009年以前，北京针对血小板低于2万的患者能够给予丙球输注报销，但是后来被取消。相比来说，在发达国家，政府或其他机构针对数量相当有限的此类病人，都会采取一些相应的措施给予帮助和救助。美国、加拿大等都有专门的医疗研究机构，病人可以得到免费的药物、免费输注丙球蛋白和血小板等医疗救助。
虽然我们不幸身患血液病，但我们决不怨天尤人，我们对生活充满了期待，对未来充满信心，我们真诚恳求政府有关部门能多关注一下“ITP”病人！
2011年,由我们患者及家属共同创办的ITP家园公益网站开通了，让我们拥有了温暖的病友之家,在绝望中的患者相互帮助建立了交流平台,病友们对群体中最困难的患者还进行了多次捐款救助。但是毕竟我们都是病人，每个家庭都有沉重的经济压力，我们更加渴望得到政府的关爱。
因此，我们恳请政府有关部门：
1．考虑将“ITP”纳入医保体系内的大病、重病范围，将ITP列入特殊门诊、慢性病门诊，使患者得到相应的救助；
2．考虑将ITP的特效救命药“丙球蛋白（IVIG）”等相关药物纳入医保药品目录；将“丙球蛋白”的报销政策恢复“当血小板低于3万时给予报销”；
3．考虑给予ITP患者赴异地医保指定医院看病时的适当帮助，如：开通“绿色通道”；
4．考虑将ITP患者的费用报销给予特别优待处理（报销范围尽量拓宽）；
5．考虑对广大农村地区没有社会医疗保险的ITP患者，给予相应的经济救助。
最后，请允许我们再次对党和政府、捐献血小板的爱心志愿者, 以及所有关心和帮助“ITP”患者的人们表示衷心的感谢！
全国“ITP”患者及其家属代表
2013.2.28
附件：联名人信息表
。如果上报就得严重点写的，
大家有才的出才，像我没才的就纯精神上面的支持！
已经填好交了。
