ITP家园血小板病友之家

标题: 新生儿血小板减少将近3月未恢复 [打印本页]

作者: emilypppp 时间: 2021-11-24 19:45
标题: 新生儿血小板减少将近3月未恢复
在我儿子血小板减少之前，我从来不觉得ITP对我而言是什么大事，这个只在我孕期出现的症状，医生诊断为妊娠合并血小板减少。第一次出现的时候是在我一胎，生之前35周后用了丙球和地塞米松，大宝出来后身体健康，我在产后42天复查也恢复正常，一切都特别顺利。
隔了6年后拖了些时间怀二宝，血小板减少又来了，这次出现得特别早，我从孕前的168到第四个月降至100以下，当时应该是90左右，基于不了解这个病，我开始焦虑，口服了血液科医生给我开的利可君和升血小板胶囊一直维持在50以上。
第33周掉到26，医生给我开了三个星期的泼尼松后于37周（即便吃了3周，效果也是维持在3、40）的前一天因胎监不好进行剖腹产手术。宝宝生下来第一天226，从第二天开始掉板到26，医院给他用了丙球，五天后升至80跟我一起出院了，我出现当天板107。
本来以为宝宝很快能恢复的，当我42天准备复查的时候发现脚底有少许出血点，去医院查板值才8，输了丙球两天升板不是很理想，又加了甲泼尼龙，5天后65的板值出院。到现在我们吃了一个月的泼尼松，从一天一粒到现在隔天半粒，上个星期板值在62。
宝宝做了骨穿符合it’s，做了was基因检测没有问题，抗血小板抗体阴性，Ana族谱阴性，没有幽门螺旋杆菌，乙肝抗体阳性，有一点巨细胞感染但医生觉得很轻微。
现在特别忧愁，在怀孕的时候查过ITP不遗传，但是抗体为什么可以持续这么久呢？如果他一直好不了，跟遗传有什么区别！我看过论坛了几位新生儿宝宝减少的病例，都没有后续情况的，偶有一些是一个月或三个月，我因为小宝的病关注了家园，第一次这么系统得了解这歌疾病，越了解越害怕，我知道我被过度治疗了，我42天的板值是54，现在身上没有出血点我也不管了，就担心我小宝，害怕把他带来这个世界却让他遭受更多痛苦！每天我都苦不堪言……

作者: 下雨天 时间: 2021-11-26 08:43
非常能理解你的心情和感受，先不要这么忧虑，这对于产后的恢复是不利的，宝宝的情况再观察，可能过一段时间就会慢慢恢复正常，这期间妈妈自己也要先保重好身体，不然怎么照顾小宝呢，要相信医生，既不要盲目悲观，也不要过度治疗，科学对待，希望你和小宝一起加油，一定会好起来的~

作者: emilypppp 时间: 2021-11-28 13:53

下雨天发表于 2021-11-26 08:43

登录/注册后可看大图

非常能理解你的心情和感受，先不要这么忧虑，这对于产后的恢复是不利的，宝宝的情况再观察，可能过一段时间 ...

谢谢你的鼓励，经过大量ITP知识的学习，我心态放平了很多，我相信他很快会好起来,现在就是密切观察好好护理,等他好起来的那一天快点到来。

作者: 哎呦wang 时间: 2022-2-10 16:18
请问你家宝宝现在血小板正常了吗？我也是二胎宝宝出现了问题

作者: emilypppp 时间: 2022-3-10 22:46
3个月后恢复正常值了。

作者: emilypppp 时间: 2022-3-10 22:46

哎呦wang 发表于 2022-2-10 16:18

登录/注册后可看大图

请问你家宝宝现在血小板正常了吗？我也是二胎宝宝出现了问题

已恢复

欢迎光临 ITP家园血小板病友之家 (http://www.itphome.org/)