ITP家园血小板病友之家

标题: 间充质干细胞移植病例一列 [打印本页]

作者: 古月帆舟    时间: 2012-2-26 17:23
标题: 间充质干细胞移植病例一列
本帖最后由 古月帆舟 于 2012-3-3 18:51 编辑

      我妈是免疫性血小板减少,从11年8月到现在治疗了有半年时间了,期间治疗的艰辛、家人的担心-总结一句话:寝食难安!
      迫不及待地写这个帖子希望对免疫性血小板患者的治疗有帮助,少走弯路。
      我妈在2月13日在南京鼓楼医院风湿科孙凌云教授处注射的脐带间充质干细胞移植,23号查板175、25号122,今后还会定期复查。
     我妈在11年8月发病在我们温州当地医院治疗,期间用激素80mg/天,静注人免疫丙球蛋白、重组人血小板生成针等治疗近一个月期间血小板有升到70,但没过几天都掉回到几千,后转至上海仁济医院,在仁济医院用了5个疗程的丙球、激素80mg/天,还使用了美罗华500mg两次,花了二十几万最终还是没效果,还因大量使用美激素和美罗华肺部真菌感染,后悔莫及!(鄙视一下仁济医院的那些医生们,呵呵)
      后仁济医院也对我们束手无策,只能回家,期间有吃上海岳阳医院周永明的中药,没效果。
     直至今年在网上咨询后,有北京大学第三医院风湿科刘湘源主任(衷心感谢他)给我们建议,可以试试脐带间充质干细胞移植,后今考虑,北京太远、太冷,就联系到南京鼓楼医院风湿免疫科孙凌云主任(同样衷心感谢他)在他的评估和建议下,我们入住医院并注射了脐带间充质干细胞,结果就开文提到的了,这个结果是我们治疗这么久以来最好的效果。
     我会继续记录我妈的血小板数值,希望对病友有帮助!
    3月3日复查血小板只有4千,从天堂直接摔了下来,复杂的心情难以言表。
作者: ♀Mickey☆    时间: 2012-2-26 17:49
我们又有新希望了!
作者: 唐伯虎点蚊香    时间: 2012-2-26 17:59
新方法,好啊
作者: 残缺的美    时间: 2012-2-26 18:58
祝你妈妈永远健康!
作者: 棉花桃儿    时间: 2012-2-26 19:16
恭喜恭喜,祝妈妈板板一直高高在上,健康长寿!
作者: 孙红梅    时间: 2012-2-26 20:19
新的治疗方法,过程怎么样,费用多少?
作者: 牛老大    时间: 2012-2-26 21:11
祝妈妈健康,我也有楼上一样的问题,能和我们说说吗.
作者: 古月帆舟    时间: 2012-2-27 08:38
孙红梅 发表于 2012-2-26 20:19
新的治疗方法,过程怎么样,费用多少?

治疗过程挺简单的,医生得先给你评估适不适合注射,注射过程就一小包细胞,静脉注射十分锺就搞定了,然后再充几次盐水,接着就等它起效了,一针的费用是13000,不进医保。
作者: 古月帆舟    时间: 2012-2-27 08:40
古月帆舟 发表于 2012-2-27 08:38
治疗过程挺简单的,医生得先给你评估适不适合注射,注射过程就一小包细胞,静脉注射十分锺就搞定了,然后 ...

还有医生说得重症的免疫性血小板减少,其他原因引起的效果可能不好
作者: 伟伟    时间: 2012-2-27 08:54
请问要打多少针才有效呢
作者: 伟伟    时间: 2012-2-27 08:55
请问要打多少针才有效呢
作者: 伟伟    时间: 2012-2-27 09:05
请问小孩子能用这种方法吗,已经转为慢性的患者能用吗,(重症的免疫性血小板减少)请问怎样才能算是重症呢,因为我的孩子还小,看到她那情形都会哭,真想她也能早日好起来,希望楼主继续上载,非常感谢了
作者: 古月帆舟    时间: 2012-2-27 11:10
伟伟 发表于 2012-2-27 09:05
请问小孩子能用这种方法吗,已经转为慢性的患者能用吗,(重症的免疫性血小板减少)请问怎样才能算是重症呢 ...

我们就打了一针,有效果的话,如果降下来了再补一针。
如果你有空可以拿病例到医院咨询孙主任,我是先拿着病例去咨询医生的,医生说可以试我才带着我妈去的,你可以等等,看我们今后定期复查效果怎样
作者: 伟伟    时间: 2012-2-27 12:15
谢谢,楼主,顺祝你妈妈永远健康,所有患者永远健康
作者: ebada    时间: 2012-2-27 23:22
原发性的有没效果呢
作者: 简单的幸福    时间: 2012-2-28 12:25
真是个好消息,有什么要求不可能是所有的都可以用吧!
作者: 孟桐妃    时间: 2012-2-28 14:21
衷心祝福你的母亲能够一直好下去!
希望古月能在这里一直坚持详细的记录妈妈的病例,感谢你的分享。
作者: 上海小猪    时间: 2012-2-28 15:53
你妈妈是免疫性血小板减少,那应该看血液科怎么是风湿免疫科?
作者: Xilian    时间: 2012-2-28 17:01
感谢你的分享!
作者: hongye    时间: 2012-2-28 21:27
美罗华的起效时间是注射以后半年起效。个人的看法。都是稀里糊涂

作者: wk7861    时间: 2012-2-29 05:38
美罗华的起效时间资料上说有两种,一种讯速起效,一种需要6-10周。
我也有楼上同样的疑问:这个病一般是去看血液科的大夫,是不是如果确诊为免疫性的ITP后的话,也需要去风湿免疫科看看?
作者: 闰闰    时间: 2012-2-29 12:35
祝福你的妈妈,感谢你的热心,说不定这种治疗方法会使多人受益。期待你的后续观察有更好的消息。血小板正在恢复阶段,近期在衣食住行方面请多多注意,保重。
作者: 伟伟    时间: 2012-2-29 14:45
请问楼上的各位脐带间充质干细胞移植和美罗华有区别吗,是同一回事吗
作者: 伟伟    时间: 2012-2-29 15:58
请问楼主,用脐带间充质干细胞移植这种方法有什么副作用啊
作者: 棉花桃儿    时间: 2012-3-1 22:33
伟伟 发表于 2012-2-29 14:45
请问楼上的各位脐带间充质干细胞移植和美罗华有区别吗,是同一回事吗

不是一回事,详细的可以查看治疗方案的帖子,或者百度一下
作者: franceshu    时间: 2012-3-6 12:38
本来看到有新疗法很激动,看来这个方法也只是暂时性的,不能根治,祝早日健康。
作者: 快乐    时间: 2012-3-7 09:20
祝你妈妈早日康复!
作者: 957057321    时间: 2012-7-29 07:13
新的一种治疗方式,不知可不可以治愈,不再复发呢?楼主咨询过医生吗?
作者: 红叶清秋    时间: 2012-8-5 20:07
在我住院的医院也有一种脐带干细胞治疗法,每星期输两袋干细胞,每袋2000元(可进医保)。最快要输半年才起效,有的病人要输2、3年才有效果,视病情不同时间有长有短。当时医生也建议我做这种治疗,后因我的病情好转,且费用太高没有做。但据我观察我的病友,确实有人治好了。有时间,经济条件可以的,如果其他治疗方案没效果,可以考虑。
作者: dlx若水    时间: 2012-8-6 16:04
期待新的消息  祝你妈妈早日康复
作者: 红豆~    时间: 2018-2-28 17:55
请问现在你母亲用了干细胞后,好了吗?

作者: 雷18672225519    时间: 2022-1-8 21:00
红叶清秋 发表于 2012-8-5 20:07
在我住院的医院也有一种脐带干细胞治疗法,每星期输两袋干细胞,每袋2000元(可进医保)。最快要输半年才起 ...

请问你是那个医院治疗好的!





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