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[病例汇集] 慢慢被发展成的ITP

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楼主
发表于 2011-5-21 13:20:53 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 四川遂宁

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其实我从小身体很好,就是搬了新家后睡了一晚沙发开始全身起疙瘩,特别不能去乡下湿气重的地方。后来去绵阳读书的时候也许营养没跟上,2003年突然就开始关节痛,晚上睡觉像抽筋一样,去医院检查血沉41,后来去了成都检查,终于被确诊为SLE,系统性红斑狼疮。其实当时没有什么明显症状,只是除了关节痛和皮肤反应,然后就开始慢慢的治疗路。也不知道什么时候开始,我的症状就变成了皮肤反应和血小板减少。在治疗过程中,最刚开始的时候就是激素冲击,然后就是加免疫抑制剂。像甲氨碟呤,长春新喊,雷公藤用得比较少。后来的环膦酰胺和依木兰用的时候就比较长了,但基本上都没有什么效果。而激素也是用就板板升,降下来板板也跟着掉,不过一直都保持在3万以下。因为没有比较明显的出血表现,所以也没管。由于家庭情况,一直没有用过丙球等价格比较昂贵的药物。医生对我这种顽固性的也表示无可奈何。今年3月28号,由于之前感冒嘴里血泡,我还以为是咽炎,后来实在撑不下了就去医院,结果说是出血必须住院。住院后又是500MG甲强龙冲击,当时查血小板3千,白细胞1千,咳血。经过冲击后板板涨上去了,后来出院时激素降成40MG口服,板板又掉下来。出院后就去了成都华西看,由于之前一直看免疫科很失望了,经人介绍看了血液科一个主任。结合各种检查,确认我是ITP。当时给我说的情况,意思是之前的治疗方案其实一直不太正确,我那个热泪一下子就盈眶了。然后医生就给我开的升血小板胶囊和血康口服液,把激素减到了7颗。第二次隔了十天再去检查,血小板39.当时又把激素减了一颗。第三次隔了二十天再去检查,血小板19,于是医生建议切脾,说我也符合手术指标,于是我就在切与不切的选择中挣扎。希望能够得到病友们的帮助

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沙发
 楼主| 发表于 2011-5-21 13:22:29 | 只看该作者 来自: 四川遂宁
由于服用激素,现在的反应能力明显下降,很多东西和经历,只有后面慢慢补充。

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板凳
发表于 2011-5-21 14:29:58 | 只看该作者 来自: 广东
瑶瑶,我还以为是我在网上认识的另一个病友呢,我已经做了切牌,现在一切还好,但是这个你还是要想清楚的,多问问,试试中医吧

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地板
发表于 2011-5-21 14:49:59 | 只看该作者 来自: 四川成都
四川的朋友,欢迎你,多多交流,我现在也在四川

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5#
发表于 2011-5-21 14:50:11 | 只看该作者 来自: 四川成都
四川的朋友,欢迎你,多多交流,我现在也在四川

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6#
发表于 2011-5-21 20:35:55 | 只看该作者 来自: 山东泰安
为啥一开始时sle,后来又变成itp了?

该用户从未签到

7#
发表于 2011-5-21 21:21:11 | 只看该作者 来自: 浙江宁波
你的医生比较奇怪哦,从来都只有听说把SLE当成ITP治疗的,可没听过能把ITP当成SLE的。

不过我现在也在切脾跟不切脾间纠结着呢,不过我觉得你在切前还是先仔细查清楚到底是SLE还是ITP吧,这两个病种是不同的两种治疗方案
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-16 22:30
  • 签到天数: 13 天

    [LV.3]偶尔看看II

    8#
    发表于 2011-5-21 21:47:36 | 只看该作者 来自: 山西晋城
    嗯,我也觉得应该先去大医院好好确诊一下。

    该用户从未签到

    9#
    发表于 2011-5-27 12:44:22 | 只看该作者 来自: 山东临沂
    回复 jsnow1106 的帖子

    是不  是当成是我了啊!!!O(∩_∩)O哈哈~我来了哦!!!

    该用户从未签到

    10#
    发表于 2011-5-29 21:28:17 | 只看该作者 来自: 山东威海
    支持确诊了再定!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-6 09:10
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    11#
    发表于 2012-12-12 22:33:56 | 只看该作者 来自: 江西九江
    瑶瑶现在状况怎么样啊??
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