新人报道——我的ITP经历

汤莉欢 · 发表于 2012-7-7 12:58:09

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本帖最后由汤莉欢于 2012-7-7 12:59 编辑

首先来到这个家园，认识大家，让我欣喜不已。做为新人，我把自己的患病经历陈述一下。
确诊：我是06年在我初2的时候患病的，最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万，医生让马上住院治疗，晚上在医院血小板又为5千，医院立发病危通书，而后马上又输了10个单位的血小板（其中艰辛过程就不细说了）。在度过危险期后开始服用强尼松，在血小板处在一个稍微好点的状态下，做了骨穿，确诊为ITP。
求医：就我而言，作为一名ITP患者，中医效果还是很好的。在最初患病住院2个多月的治疗中，西药对于我来说作用不大，情况一直很不好，当地的血液科医生对我父母说，让他们放弃（当时不知道，后来和父母交流才晓得）。父母后来经人介绍带我去了一家私人医院，效果嘛，怎么说呢，效果不错，血小板为100~200·，但是药费超贵，而且中药超超超难吃，反应也大，自己后来确实受不了，就去了省中医院（也是经人介绍），给我看病的是一位丁医生，人很不错，对病患极为耐心仔细。自己也在她那里医治了两年，无奈在这两年病情一直反复，要兼顾中药和激素，后来父母商讨就换了一位卢医生（病友们都知道激素这东西实在不宜常服）。卢医生人还可以，治疗效果不错，血小板在100左右，自己在他那里看了一年，它本身为教授，在医院只带学生不看病人，他在外面开了几家私人门诊，挂号不好挂，而且在我在他那里看病的后半年，挂号的阿姨换了，是她的老婆，态度很不好，在卢医生这里看病要有时间。自己没法，我还要兼顾学习，时间上排不过来（主要是太耽误学习了），还是放弃了，最后也就是现在在北京东直门陈医生这里看病，吃药已经将近3年了，总的还是不错的，但是还是不稳定，父母还想在看看其他医生，还在考虑中。
自己的大体情况就这样了，病友们如果还有什么需要问我的，可以Q我，可以留言，我们多多交流，共同战胜病魔！

雨后新荷 · 发表于 2012-7-7 15:59:40

雨后新荷 · 发表于 2012-7-7 15:59:46

傻丫头 · 发表于 2012-7-7 16:05:12

看来你吃中药还是起作用的！

汤莉欢 · 发表于 2012-7-7 17:31:25

傻丫头发表于 2012-7-7 16:05

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看来你吃中药还是起作用的！

嗯，中药对于我来说，效果还是不错的。

zyq1006 · 发表于 2012-7-7 17:46:23

也是新人，

汤莉欢 · 发表于 2012-7-7 19:22:12

zyq1006 发表于 2012-7-7 17:46

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也是新人，

抱抱~~

笑笑 · 发表于 2012-7-7 20:13:23

又是个漂亮妹妹。继续保持好成绩。

汤莉欢 · 发表于 2012-7-7 20:16:02

笑笑发表于 2012-7-7 20:13

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又是个漂亮妹妹。继续保持好成绩。

谢谢笑笑鼓励，我们一起加油！

zyq1006 · 发表于 2012-7-7 21:36:02

汤莉欢发表于 2012-7-7 19:22

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抱抱~~

我亲切的抱抱，

草莓小臭臭 · 发表于 2012-7-8 10:02:59

一起加油

淡定，就好 · 发表于 2012-7-8 10:06:07

加油

芝芝 · 发表于 2012-7-8 18:22:57

希望我们都能早日康复

残缺的美 · 发表于 2012-7-8 22:14:42

加油，有效果就好，中药升板太不易，能到那个值也挺不错拉，继续加油，好运常在，健康常在！

棉花桃儿 · 发表于 2012-7-9 10:56:00

中药能有效已经很幸运啦
不太低就继续保持吧

Annike · 发表于 2012-7-9 18:00:40

加油！我是不知道当时起作用的到底是中药还是激素，亦或是其它的西药......

123456 · 发表于 2012-10-9 11:41:37

为什么你们都找对中医了呢？我也要好好找找

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