ITP家园血小板病友之家

标题: 家长去不了南京的，可以跟帖提问! [打印本页]

作者: 大三哥 时间: 2013-12-3 21:33
标题: 家长去不了南京的，可以跟帖提问!
我们会尽量帮问。

作者: 不记得了 时间: 2013-12-3 21:56
中医说每个病人都不一样，一个药方有的吃很快就见效。有的可能要吃上一年以上才能看见长板。请问是真的吗？。我们应该吃一段（比如三个月）不见效就换，还是坚持吃下去？

作者: 不记得了 时间: 2013-12-3 21:59
中医说每个病人都不一样，一个药方有的吃很快就见效。有的可能要吃上一年以上才能看见长板。请问是真的吗？。我们应该吃一段（比如三个月）不见效就换，还是坚持吃下去？

作者: hema81 时间: 2013-12-3 22:14
本帖最后由 hema81 于 2013-12-3 22:15 编辑

1.儿童患者不用药物情况下，血小板维持在4万左右，选择不用任何药物，看小孩自身免疫系统恢复与用中药、西药，哪种方式更好。
2.网上很多ITP的饮食禁忌，但很多国内西医专家并不认可，中医是否认为该病有饮食禁忌，如鱼虾之类。
3.看到说ITP确诊实际是众多血液病排除后，由各种原因导致血小板低的一种疾病，所以被称为特发性血小板减少症，因为实际中很多ITP患者症状并不完全一样，如有人有出血点、有人没有，是否是这样的；这种情况下，从专家角度，顽固性ITP被作为一种长期慢性病纳入医保范围可能性大不大或者说这条路还有多远。
4.我们宝宝是打了腮腺疫苗后不久，发现腿上瘀斑，经确诊为ITP，不知道哪些疫苗容易导致或者是有导致儿童患上血液病，我们身边还有很多小朋友在打疫苗，专家对婴幼儿注射育苗有什么建议。

作者: zhongli 时间: 2013-12-4 08:13
本帖最后由 zhongli 于 2013-12-4 08:18 编辑

请您问一下儿童一岁患病初期输了2回血小板是不是增加了抗体导致病情加重，使急性转成慢性？帮我问问吧，谢谢你了。因为我在网上看到患儿在诊断后的处理不当，就会导致后续治疗的麻烦。有些医生在处理这一类病人时，看到血小板如此低，全身满布大小不等红色出血点，第一个想到的就是输注血小板。殊不知，先输注血小板后会使血小板抗体产生增多，最常见的就是血小板反复的降低。急性特发性血小板减少性紫癜病因不是很明确，但与免疫混乱有关。输注血小板后可使机体产生更多的血小板抗体，导致血小板破坏的加剧和加重，不利于血小板数恢复。帮我问问吧，谢谢你了，我太担心了。

作者: zhongli 时间: 2013-12-4 08:13
请您问一下儿童一岁患病初期输了2回血小板是不是增加了抗体导致病情加重，使急性转成慢性？帮我问问吧，谢谢你了。

作者: 大三哥 时间: 2013-12-5 12:08

不记得了发表于 2013-12-3 21:59

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中医说每个病人都不一样，一个药方有的吃很快就见效。有的可能要吃上一年以上才能看见长板。请问是真的吗？ ...

采纳

作者: 大三哥 时间: 2013-12-5 12:09

zhongli 发表于 2013-12-4 08:13

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请您问一下儿童一岁患病初期输了2回血小板是不是增加了抗体导致病情加重，使急性转成慢性？帮我问问吧，谢谢 ...

你这问题，没有答案的。

作者: 大三哥 时间: 2013-12-5 12:11

hema81 发表于 2013-12-3 22:14

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1.儿童患者不用药物情况下，血小板维持在4万左右，选择不用任何药物，看小孩自身免疫系统恢复与用中药、西药 ...

部分采纳

作者: zhongli 时间: 2013-12-5 12:28

大三哥发表于 2013-12-5 12:09

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你这问题，没有答案的。

为什么这么说呢？为什么没答案？

作者: 大三哥 时间: 2013-12-5 13:09
那你说说你血小板抗体有多少？

作者: 蓝天 时间: 2014-1-18 10:26
难治性ITP，板常年低于1万，最近还一直贫血，请问下会变成MDS吗？病史已经有13年，最近三年感觉开始变重。

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