ITP家园血小板病友之家
标题: 我的板板治疗历程 [打印本页]
作者: 无畏无惧 时间: 2013-3-4 16:10
标题: 我的板板治疗历程
本帖最后由 无畏无惧 于 2013-3-9 12:24 编辑
2012年11月，吃药、打针、打点滴，经过了半个多月的折腾，感冒丝毫不见好转，身上起了好多的血点，口腔内也有好多的血泡。是不是内火太旺，白痴的我决定开几幅中药试试。2012年11月15日，本想到中医院开几幅中药去去火、治治感冒，没想到被医生宣判为ITP待查，板板4000。真是值得纪念的日子！
经过骨穿、B超、肝功能...等等一系列的检查，病情确诊，入院治疗。治疗方案：每天口服强的松10片，凉血止血中药一副（主要成分有脚汗草，仙鹤草等）打的点滴有维生素c、V6、还有止血的等...一周一查血常规，3周后板板还在7000上晃荡，但出血情况明显好转。医生说我对激素没反应，又换了治疗方案，每天一针白介素-11+氢化泼尼松8支，一周后板板终于升到了5万6.
看到板板升的不错，医生给我停掉了白介素—11，没想到三天后我的板板又悲剧性的跌到了3000，医生总结说我属于难治性ITP。失望之余我决定出院，出院后找了一位中医说激素副作用太大，应迅速减掉，武断的我停止了一切西药，没成想三天后我的腿上、口腔内又出现了血点。停药第九天，我的鼻子血流不止，我又一次住进了医院。二次住院的前10天，我坚持不用激素，出血的状况越来越严重，输了哥哥为我献的血小板，强的松一天12片，情况开始有所好转。住院15天后，家里人托关系找了这里的血液病权威，为我改变了治疗方案，每天环孢素150mg，达那唑0.3g，强的松也开始慢慢的减量。一周后复查，我的板板升到了1.7万。
升到1.7万的板板，顽固的守住了它的防线。20天后，医生说：“你这种情况，治疗效果慢，还是回家慢慢恢复，每周来复查一次就行。”就这样，2012年除夕的前3天我回到了久违的家中。家中的日子被亲情满满的包围，我就像一个易碎的娃娃，失去了行动的自由，我在心底暗暗叹息！即使失去生命，我也好想像一个正常人一样的生活。但看到家人一个个紧张的表情，我只能乖乖的躺在床上，接受他们无微不至的关怀。去医院复查的日子一次次的往后拖着，只应恐惧拿到血常规化验单时那不确定的板板数值。2013年正月二十一日，实在忍受不了服用环孢素和达那唑副作用的我走进了医院的大门。酸涩的双眼紧紧地盯着血常规单子上血小板计数一栏那醒目的37，我的心久久不能相信，
作者: 世界充满阳光-蕾 时间: 2013-3-4 22:30
都是这么过来的，放宽心，好的心态很重要！
作者: 周虎 时间: 2013-3-4 23:08
好好回忆有没有过去皮肤黏膜出血病史，如果真是发病不足半年，预后相对较好，积极治疗或许会有不错的疗效。
作者: 风之影 时间: 2013-3-5 10:39
平常心了
作者: 无畏无惧 时间: 2013-3-6 16:41
笑笑 发表于 2013-3-6 14:03
其实你这个可以合并在一起的，如果你想我帮你合一下，而且你自己给自己回复，大家看着也不分散，你有编辑首 ...
哦，请帮我合一下吧，我对这个不在行，谢谢！
作者: 迷糊蛋 时间: 2013-3-7 12:59
习惯了就好
作者: 笑笑 时间: 2013-3-7 13:09
