HMPL-523(福坦替尼)-临床招募-ITP成人患者
HMPL-523临床招募---治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）
全国多家医院正在开展一项HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的Ib期临床研究，方案号2018-523-00CH1。该研究已经获得了国家食品药品监督管理总局（批准文号：2016L09976/2016109977/
CXHB1800096）。
ITP是一种获得性自身免疫性疾病，其特征在于通过巨噬细胞中的脾酪氨酸激酶（SYK）介导的信号转导破坏自身抗体包被的血小板。HMPL-523是SYK抑制剂，主要通过抑制SYK的活性来减少血小板的破坏。本品为口服片剂，每日一次给药。本研究预计招募约48名一线治疗失败的原发免疫性血小板减少症的患者。
研究药物：HMPL-523
适应症：原发免疫性血小板减少症（ITP）
试验将：
1）提供与研究相关的检查；
2）提供研究药物治疗；
招募条件：
1.年龄在18-75岁(包含18岁和75岁)；
2.已经确诊的原发免疫性血小板减少症患者（血小板持续减少超过6个月）；
3.一线治疗无效、或在治疗后复发；或对脾切除术疗效欠佳或术后复发的患者；
4.病情相对稳定，WHO出血评级0-1级，经研究者判断预期2周内无需紧急治疗。
研究中心
中国医学科学院血液病医院
苏州大学附属第一医院
南昌大学第一附属医院
河南省肿瘤医院
有意参加本研究的患者，可点下面链接或扫一扫二维码，填写下面基本信息，工作人员会在初步筛选后进行电话回访！
链接：http://diaocha.itphome.org/s/bYnue2F/
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