马小妖 发表于 2018-4-13 15:11:00

说真的我不是很怕

最早我是2010年发现的血小板减少。傻傻的，当时真是傻到家了。夏天穿裙子，漏出的腿上青一块紫一块，而且一片一片的，神经大条的我竟然好像也没在意。朋友看见说你去医院看看吧，于是去家门口的职工医院看病，大夫说先化验血，化验结果多少我忘记，只是觉得大夫用异样的眼光（现在明白了，大夫当我是白血病一样看待）看着我说，你去XX医院血液科看病吧，你这个我们看不了。呵呵呵呵，我竟然没有告诉家里任何人，第二天早上和邻居一位姐姐去医院了，大医院人山人海，排队挂号等待……,等血常规化验出来交给大夫看后，大夫说你有人陪吗？我说有朋友一起来的，大夫说你去抽骨髓化验一下吧，（我当时有点蒙圈，抽骨髓，难道我得什么不治之症了，对于血液病之类我只知道白血病，是电视剧《血疑》里知道的）神经够够够大条的我，当时拉了朋友陪我去抽骨髓。第一次抽骨髓，有点恐惧，侧卧在床上手攥的紧紧的，不过大医院大夫技术杠杠滴，干的漂亮，一系列动作（我看不见，感觉的）行云流水，几分钟搞定。大夫让休息一会，我和邻居姐姐在外面椅子上坐了一会觉的没啥感觉，就回家了，姐姐还急着回家给孩子做饭，结果么等待来取

马小妖 发表于 2018-4-13 15:13:45

慢慢求医路，我愿意分享给大家，也希望得到兄弟姐妹们的支持http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/17.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/17.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/17.png

ahj338230 发表于 2018-4-13 20:04:05

检查完以后呢

马小妖 发表于 2018-4-13 22:13:54

一周后拿到骨髓检查结果，当天又做了血常规检查，血小板50，大夫看了报告说，你这没事，自己回家找点药吃就行了。于是回家搜肠刮肚，寻朋问友，找了两种药，氨肽素片，盐酸小檗胺片，就这两种药基本是吃一个月，停2个月，就这样，维持了6年，血小板维持在30--70之间，除了容易疲劳之外，没有任何症状。

马小妖 发表于 2018-4-13 22:19:18

现在想想，当时那位曹主任，当真良心医生，没有给我上任何药，让我把自己当作正常人，好好的过了几年。让我的事业家庭在这几年里都上了一个台阶。

马小妖 发表于 2018-4-13 22:22:24

这是2010年以来检查结果
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201804/13/YRLoaypT9NBl.jpg
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201804/13/Wc3OAQjmokB4.jpg

马小妖 发表于 2018-4-13 22:46:30

直到2016年，由于工作压力特别大，自己也是比较拼吧，上班一天到晚头晕脑胀，我还搞笑的说，哪一天我得晕倒在马路上；工作告一段落后，11月份，我想去医院好好做个检查，药吃这些年了，究竟病情咋样。还是当时的医院血液科，大夫听我的描述后，我住进了血液科，各种检查：骨髓细胞检测，骨髓活检，突变基因检测等等等等，住院一周都是各种检查，最后结论：骨髓增生异常综合征？血小板减少症；白细胞减少症。从此以后我的生活失去了往日的安宁http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/00.png庸医误人啊！http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.png

马小妖 发表于 2018-4-16 10:12:34

没有人看么？http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/33.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/33.png

李白 发表于 2018-4-16 12:31:20

看了，等你继续分享呢

夏雨ok 发表于 2018-4-21 08:59:18

认真仔细的看，且等下文分解呢？:P
因为我的板板异常10多年了，一直没去正规检查过，一天天的没当回事，但偶尔心里也有种恐惧感呢。

马小妖 发表于 2018-4-21 22:51:29

最近板板低了，还有感染，打消炎针几天了。好点就更新；感谢友友们关注！

李白 发表于 2018-4-22 07:17:38

加油！

shr820726 发表于 2018-4-24 13:02:55

你好细心，都记录下来了，感觉我和你的有点像，现在正常了吗

马小妖 发表于 2018-4-28 15:59:32

住院诊断骨髓增生异常综合征，大夫说是早期，开了维A酸，雄性激素，还有一些补血补气的中成药就回家了。开始吃药脸上一层层的蜕皮，鼻子口腔，眼睛干的用石蜡眼药水湿润，出院有10天，血小板降到17，打破纪录了http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/14.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/14.png，以前从来没有过，给大夫打电话，12月份又一次住进医院。开始用重组人血小板生成素，一天一支，8天没有任何作用，开始用激素，3天后血小板涨到138，10天后涨到417，大夫说可能是免疫性血小板减少症，不排除骨髓增生异常综合征，就这样脸迅速膨胀起来，然后出院，开始口服激素，一天12粒，20天后慢慢减量，随着激素减下来，血小板也跟着往下滑，一直到激素2粒，我吃了很久不敢再减，血小板稳定在50-60左右，这期间由于尿路感染，尿血，我吓坏了，又住了一次医院。

马小妖 发表于 2018-4-28 16:12:01

到2017年2月，朋友给介绍了一个本地治疗血液病比较有名的中医老大夫，开始中医治疗，还是比较有用的，吃中药板板能升到132，但是不能停，停下来就掉，吃了有5个月，苦啊，不想吃了，中药停了。这期间机缘巧合，一个偶然的机会，认识本地一个中医研究所附属医院的党委书记，她给我介绍她们医院一个专家，开始断断续续在中医医院看专家门诊。中医大夫坚决让把激素停了，说副作用太大，于是听话照做，停激素，吃中药，基本维持在40-70之间。

马小妖 发表于 2018-4-28 16:25:25

中药吃了几个月，看维持的还不错，就把以前吃的胺肽素片和盐酸小檗胺片吃上，想着能控制住，就可以不用吃中药了，偿试了一下，基本是失败的，也就是说，控制了6-7年的药已经没有用了。这一尝试还出问题了，血小板掉到26，吃中药来不及，又把激素吃上，从4粒开始吃，直接冲到107，开始减，维持在2粒，血小板在40-60之间，开始吃中药，减激素，这次中药吃了有5个月期间有有3个月没有吃激素，血小板还是能稳住

马小妖 发表于 2018-4-28 16:26:17

用手机打字不容易，有错别字还请大家多多包涵！http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/11.png

郡怡妈-石家庄 发表于 2018-4-29 16:42:46

谢谢你把病情经历分享出来

马小妖 发表于 2018-4-30 21:18:17

郡怡妈-石家庄 发表于 2018-4-29 16:42 static/image/common/back.gif
谢谢你把病情经历分享出来

希望和病友能够交流经验，少走弯路

马小妖 发表于 2018-4-30 21:20:49

夏雨ok 发表于 2018-4-21 08:59 static/image/common/back.gif
认真仔细的看，且等下文分解呢？
因为我的板板异常10多年了，一直没去正规检查过，一天天的没当回事，但 ...

如果只是血小板减少，30以上应该没什么问题。为了安心，还是确诊一下

夏雨ok 发表于 2018-5-2 08:39:17

马小妖 发表于 2018-4-30 21:20
如果只是血小板减少，30以上 ...

多年前体检大夫让住院检查，没听大夫的，继续苟且偷安到现在。。。。。。也是担心一旦检查了，用上药了，就跟他扯不断理不清了。。。。。。

马小妖 发表于 2018-5-8 07:59:48

最近身体各种感染，血小板到22，都快崩溃了，打针，吃药坚持治疗，到昨天针打完了，炎症有缓解，不是特别难受，昨天查血小板60，心情一下就好了，晚上抱着女儿唱：解放区的天是明朗的天，解放区人民好喜欢，女儿说我唱的难听，哈哈哈哈

DFaejNrdQs 发表于 2018-5-14 16:47:45

我看了你所有解说，想问下你是不是不太会吃饭啊，营养不够吗？还是抵抗力太弱了

马小妖 发表于 2018-5-15 18:47:30

应该不是。我还是蛮注重饮食，每天蛋白质，水果，蔬菜，主食适量搭配。就是上班压力比较大

马小妖 发表于 2018-5-30 17:56:22

最近恢复的还好，血小板40，上班了，在家里实在是无聊，有空了再更新。欢迎朋友们留言

Zzzz 发表于 2018-7-1 10:52:57

亲 您骨穿确诊是骨髓异常综合症还是ITP啊 我也是西安的 你在哪个医院看的？

马小妖 发表于 2018-7-11 18:28:03

Zzzz 发表于 2018-7-1 10:52 static/image/common/back.gif
亲 您骨穿确诊是骨髓异常综&#2 ...

确诊是ITP，但是因为得病时间久了，有病态造血

Zzzz 发表于 2018-7-12 18:03:08

马小妖 发表于 2018-7-11 18:28 static/image/common/back.gif
确诊是ITP，但是因为得病时&#38388 ...

我在西京医院看的，我十年前得过这个病，半年就好了，今年4月份又复发了。

jiang108158 发表于 2018-7-16 13:52:49

谢谢你的分享。

yzflwym 发表于 2018-7-17 11:54:35

马小妖 发表于 2018-4-30 21:20 static/image/common/back.gif
如果只是血小板减少，30以上 ...

请问你吃中药没有

pwj 发表于 2018-7-26 21:23:14

持续关注你哦、我现在血小板减少三个月了，之前大剂量冲了四天，一周后掉下来了，现在改用小剂量的在用

清馨 发表于 2018-7-28 05:32:19

请问楼主你是在哪里看的中医？

孙潇2015 发表于 2018-7-29 09:03:03

看西医最后就是把人活活折磨死，不妨去看看中医吧

马小妖 发表于 2018-8-15 21:22:29

清馨 发表于 2018-7-28 05:32 static/image/common/back.gif
请问楼主你是在哪里看的中&#21 ...

我在西安看中医，效果不是太好

马小妖 发表于 2018-8-15 21:32:42

忍不住吐槽一下！一个月前，吃中药血小板维持30+，由于工作需要出差，担心板太低体力不支，开始吃激素2粒，板冲到50+，15天后激素1粒，开始吃中药，10天后激素半粒，板41，中药扶不住啊，http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttp://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/43.png再有10天停了激素，又恢复到30+，玻璃心哦

马小妖 发表于 2018-8-15 21:38:31

30+的板浑身没有力气，指甲划一下身上一道血印子，痒痒抓一下几道血印子，手关节痛，走一点路脚痛。我该不该吃激素维持，至少生活质量能好一些

hYPDqtfjXh 发表于 2018-8-16 11:27:07

加油，给女儿唱歌那段，想想画面挺感人，各种情感蜂拥而至http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/59.png加油

12岁 发表于 2018-9-2 06:09:52

马小妖 发表于 2018-8-15 21:38 static/image/common/back.gif
30+的板浑身没有力气，指甲划& ...

能私下加个微信吗？同病相怜！

马小妖 发表于 2018-10-7 20:17:01

我的微信二维码，想加我的病友加我，
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201810/07/XH4WgmsT0wSk.jpg

马小妖 发表于 2018-10-7 20:20:24

最近激素半粒中药，板板维持在50+，中药不敢停，激素不敢减，2年了，漫漫就医路在何方？病友们给我加油加油

爱如断臂 发表于 2018-10-9 08:49:34

马小妖 发表于 2018-10-7 20:20 static/image/common/back.gif
最近激素半粒中药，板板维&#25 ...

一个月前我在这里写了一篇帖子，里面有一个治疗方案推荐，你可以去看看。闲话就不说了，因为我老婆也是ITP十年了，期间各种治疗检查，也只有中药最靠谱，帮助她平安生下来两个女儿。

爱如断臂 发表于 2018-10-9 08:54:16

没有其他的意思，只是看你也是小孩子的妈妈，求医问药的过程也很辛酸，所以想帮你减少试错的过程。
毕竟我为了老婆用上了各种治疗手段，除了切脾，最后这次是输美罗华，今年四月份，到现在一切正常，板板将近四百。

Jksh 发表于 2019-12-18 14:46:08

Zzzz 发表于 2018-7-12 18:03 static/image/common/back.gif
我在西京医院看的，我十年&# ...

朋友，你看了一次就好了么，中间十年都没有发，都能算治愈了

顺顺 发表于 2019-12-18 17:12:26

你在西安哪里看的，我现在板3在医院住院，激素无效，

顺顺 发表于 2019-12-18 17:12:35

也想去看看，

赵娟 发表于 2019-12-18 20:46:06

亲，你是在西安哪里看的

赵娟 发表于 2019-12-18 20:50:51

Zzzz 发表于 2018-7-12 18:03 static/image/common/back.gif
我在西京医院看的，我十年&# ...

你是怎么治疗的

不离不弃 发表于 2020-3-24 20:52:47

现在怎么样了

李杭妮 发表于 2020-3-27 14:58:43

马小妖 发表于 2018-4-13 15:13 static/image/common/back.gif
慢慢求医路，我愿意分享给&#22 ...

你好现在怎么样？我是特发性血小板减少一午了一直吃药
页: [1]
查看完整版本: 说真的我不是很怕