吴教授这还有救吗
我家丙球激素无效,您让做的基因检测,现在我们该怎么做?http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201706/28/L8oazH77t3TO.jpg
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201706/28/VwNgFGz4DKpL.jpg
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201706/28/Xppj1FAeKEGR.jpg
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201706/28/8DOgaPpdF4ll.jpg
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201706/28/WD3hjRL1A5gV.jpg
您好!您咨询过给您开检查的医生吗?基因检测结果还不能确认呀? 吴润晖 发表于 2017-7-2 06:26 static/image/common/back.gif
您好!您咨询过给您开检查的医生吗?基因检测结果还不能确认呀?
您好吴教授,我们家就是昨天麻烦大三哥帮我们问您的家长! 天津竺教授说不符合血小板无力症,周泽明教授也不赞同无力症!我就想问一下吴教授,这个突变主要是白细胞粘附缺陷,会不会因为白细胞粘附缺陷反复感染造成血小板减少啊!我们血常规从刚开始发病,到现在,基本白细胞都正常,腹腔积液好像大概就一个星期的时间突然增多被b超检查出来了,之前一直做b.超也没发现腹腔积液,但是我们现在在上海治疗半个月,各种抗生素都用了,积液就是不少,也不增加,这里医生怀疑是血水!您觉得可能性大吗?然后他们看到基因报告就说结合治疗情况就说是血小板无力症了!现在都叫我们回家了,说回当地医院输血小板,说要么一直输,要么就没救了!但是我们每次输血小板都是隔天测有点增加,最好的一次是血小板,丙球加激素升到87,后来就会急剧减少,直到个位,一共输注四次,其中有一次,输注无效!
芒果妈妈 发表于 2017-7-2 14:54 static/image/common/back.gif
您好吴教授,我们家就是昨天麻烦大三哥帮我们问您的家长! 天津竺教授说不符合血小板无力症,周泽明 ...
楼主和您是一家的吗?为什么不用同一个名字呢?
http://www.itphome.org//mobcent//app/data/phiz/default/07.png
页:
[1]